Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5730 результатов
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Это важное достижение для нашей компании. Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
Компания Vyome Holdings представила предварительные доклинические данные о препарате VT-1908 — первом топическом глазном растворе миелопрессина, предназначенном для лечения увеита.... Более того, значительная доля пациентов либо нечувствительны к стероидам, либо испытывают непереносимые побочные эффекты....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной терапии роговично-эндотелиального слоя для...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
способности глаза фокусироваться на близко расположенных объектах.... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья Позитивные клинические результаты применения системы BIM-IOL компании SpyGlass Pharma в лечении глаукомы
Компания SpyGlass Pharma сообщила о положительных результатах клинических исследований своей ведущей продуктовой кандидатуры — системы Bimatoprost Drug Pad-Intraocular Lens (BIM-IOL), предназначенной для...
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии.... Селин Ольмер, директор Théa Open Innovation, прокомментировала: «Мы довольны достижением этого этапа для GAL-101....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Экспериментальная терапия SVT-001 описывается как клеточная регенеративная терапия, предназначенная для восстановления функции сетчатки.... Кроме того, редкость семейного друза может создавать проблемы для набора пациентов и статистической мощности....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
исследование 4FRONT-1 фазы 3, в котором оценивается терапия 4D-150 у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД). 4D-150 представляет собой потенциальную базовую терапию, разработанную для... В июле 2025 года 4DMT объявила о своем намерении ускорить программу фазы 3 4FRONT для 4D-150 при влажной ВМД и сократить примерно 25% персонала....
Статья LambdaVision привлекла $7 млн на создание искусственной сетчатки в условиях микрогравитации
Фирменный метод производства использует микрогравитацию на МКС для создания сверхравномерных белковых пленок, состоящих из 200 слоев.... Данная инновация может привести к созданию протеза сетчатки нового поколения, лишенного ограничений, характерных для имплантов на основе электродов....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
для дали (BCDVA) на 5 букв.... хирургии; VEGA — для лечения пресбиопии....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... Препарат разработан для восстановления функции RPE и замедления прогрессирования географической атрофии, ассоциированной с сухой ВМД....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... Доктор Аарон Нагиел (Blue Gen Therapeutics Foundation) отметил: «Решение CIRM о финансировании — огромный рубеж для пациентов с BCM, их семей и всего сообщества, занимающегося наследственными дистрофиями...
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
) для всех одобренных показаний.... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию
Наши программы по ретинальным заболеваниям представляют собой новые комбинации клинически валидированных мишеней для лечения широкого спектра серьезных глазных болезней».... Компания также подтвердила прекращение разработки SZN-043 для терапии тяжелого алкогольного гепатита....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
Physicians Education Resource (PER) запустил платформу Retina Resource, предназначенную для ретинальных специалистов и офтальмологов....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Eagle представляет собой Q-переключаемый Nd:YAG лазер с длиной волны 532 нм (с удвоением частоты), предназначенный для селективной лазерной трабекулопластики (СЛТ).... Устройство позиционируется как первый и единственный бесконтактный лазер для лечения глаукомы, предлагающий автоматизированный и неинвазивный подход, полезный как для пациентов, так и для медицинских работников...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Для оценки эффективности лечения использовалась новая первичная конечная точка — оценка навигации в зависимости от яркости (LDNA)....
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Соединение разрабатывается как в пероральной, так и в местной формах (глазные капли), позиционируясь как потенциальное средство для лечения: болезни Альцгеймера, сухой ВМД, глаукомы.... Результаты текущего исследования фазы 1 перорального GAL-101 определят следующие шаги для болезни Альцгеймера и офтальмологических показаний....
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Компании Samsung Bioepis и Biogen объявили о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила Opuviz (40 мг/мл) для инъекций.... Дизайн: Пациенты были рандомизированы для получения либо SB15 (Opuviz), либо референсного препарата афлиберцепта....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Разрешение FDA по программе De Novo для Valeda представило важный шаг вперед в терапии сухой ВМД.... Этот путь позволил классифицировать Valeda как устройство класса II, установив специальные меры контроля и стандарты эффективности для технологии PBM, предназначенной для лечения сухой ВМД....
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…
Товар Очковые линзы и их подбор с СD-диском
Книга призвана дать читателю всестороннее пониман…
