Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1043 результатов
Статья Подтверждены долгосрочные клинические преимущества бифокальных контактных линз для контроля миопии у детей
Первичное клиническое исследование: замедление прогрессирования миопии Последующее исследование базируется на результатах BLINK Study (Bifocal Lenses in Nearsighted Kids), проведённой в 2020 году.... Заключение Исследование BLINK2 подтверждает стойкие преимущества бифокальных контактных линз в замедлении прогрессирования миопии у детей....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Исследование QUASAR: оценка EYLEA HD при окклюзии вен сетчатки Глобальное двойное слепое активно-контролируемое исследование фазы III QUASAR оценивало применение EYLEA HD у пациентов с макулярным отеком... Исследование PULSAR: трехлетние данные по EYLEA HD при влажной ВМД Расширенное исследование фазы III PULSAR оценивало долгосрочную эффективность EYLEA HD у пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Исследование PAVIA, 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование, включало 77 пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой НПДР....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... «Наше исследование фазы 1/2a показало отличный профиль безопасности без серьезных нежелательных явлений, обеспечив при этом клинически значимое улучшение остроты зрения — в среднем на 15,8 букв у первых...
Статья Месяц осведомленности о возрастной макулярной дегенерации и низком зрении: использование индекса целостности макулярной ткани для оценки прогрессирования географической атрофии
Первый автор, доктор Саири Чжан, и его коллеги описали свое исследование в журнале Ophthalmology Science.... Исследование пришло к выводу: "Это лонгитудинальное исследование подтверждает, что MTII является клинически значимым биомаркером сохранения центральной сетчатки, который коррелирует с остротой зрения...
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Данное исследование направлено на оценку эффективности ONS-5010 у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Исследование NORSE EIGHT представляет собой рандомизированное контролируемое параллельное исследование с участием примерно 400 впервые диагностированных пациентов с влажной формой ВМД....
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Для уточнения риска осложнений COVID-19 у пациентов с ВМД необходимо более масштабное и детальное исследование.... Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и... Компания продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов...
Статья Вариабельность артериального давления ускоряет потерю периферического зрения при глаукоме
Дизайн и методология исследования Ретроспективное когортное исследование опубликовано в журнале JAMA Ophthalmology .... Данное исследование открывает путь для дальнейшего изучения взаимосвязи между сосудистым здоровьем и лечением глаукомы. Источник: Vincent Q....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Второе исследование,JRCT Confirmatory Trial, планируется начать вскоре после первого.... Исполнительный вице-президент компании Nicox Дуг Хубачс сообщил, что первый пациент уже включен в исследование, подчёркивая успешность совместной работы компаний....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и начальной эффективности терапии среди пациентов с болезнью Стартгардта....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05 мг Высокая доза: 0,1 мг Каждый... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Описание исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian1 продемонстрировало конвергентные функциональные и структурные преимущества.... Клиническое исследование фазы 2/3 для OCU410ST включит 51 участника с диагностированной болезнью Штаргардта....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Исследование ASTRO, второе подтверждающее исследование эффективности, выявит важные новые данные о применении AZR-MD-001 в качестве базовой терапии ДМЖ, и я с нетерпением жду возможности узнать больше...
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество предусматривает включение новой когорты пациентов в исследование естественного течения заболеваний «Uni-Rare», проводимое под эгидой Фонда.... Исследование «Uni-Rare» направлено на сбор всесторонних данных о примерно 1500 пациентах, страдающих от одного из более чем 300 редких генов, ассоциированных с ИЗС....
Статья Обзор новостей офтальмологических исследований: ключевые достижения 2025 года
Октябрь 2025 года Изучены новые молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки – исследование под руководством Tiffany Schmidt, Ph.D., адъюнкт-профессора офтальмологии и нейробиологии... Жесткие газопроницаемые контактные линзы улучшили зрение после хирургии врожденной глаукомы у детей – исследование подтвердило высокую эффективность такого метода реабилитации после операции по поводу...
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Исследование стартовало 26 января 2024 года....
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн фазы 1 клинического исследования Текущее исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое исследование с повышением дозы, направленное на оценку безопасности OCU200.... Ключевые параметры: Дозирование: исследование включает три когорты, получающие низкую (0,025 мг), среднюю (0,05 мг) и высокую (0,1 мг) дозы OCU200....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность... Реакция профессионального сообщества Криста Вази, MPA, исполнительный директор Usher Syndrome Coalition, отметила: «Начало набора пациентов в исследование LUNA — это важная веха для сообщества людей с...
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…
Товар Функция зрительного анализатора и методы их исследования
Методическое пособие для самостоятельной работы с…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…