Поиск по российской офтальмологии

Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез

Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...

Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев

Хотя первичные конечные точки оценивались через 24 недели, в расширенных фазах этих исследований и дополнительных анализах изучалась долговечность и безопасность применения препарата после 6 месяцев.... FDA расширить допустимую продолжительность использования фарицимаба при RVO после 6 месяцев в первую очередь отражает накопленные доказательства, подтверждающие его продолжающуюся эффективность и безопасность...

Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев

Данные подтвердили клинически значимое улучшение зрения и приемлемый профиль безопасности.... Безопасность и состояние роговицы Клинически значимых изменений внутриглазного давления или глубины передней камеры не отмечено....

Статья FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено

Эффективность и безопасность репроксалапа подтверждены данными более 2500 пациентов в ходе нескольких поздних фаз клинических исследований.... Серьезных проблем с безопасностью не выявлено, наиболее частым нежелательным явлением было легкое преходящее раздражение глаза....

Статья Marinomed анонсировала запуск глазных капель Carragelose в 2024 году

Carragelose обладает отличными увлажняющими свойствами и выдающимся профилем безопасности. Кроме того, Carragelose хорошо известна своей эффективностью в блокировании вирусов.... Его эффективность и безопасность в профилактике и лечении различных вирусных респираторных инфекций были доказаны....

Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06

Этот этап знаменует собой оценку безопасности и предварительной эффективности в когорте из 33 взрослых пациентов со средней стадией RP, с ожиданием первых результатов в 2027 году.... Сообщаемые на сегодняшний день данные о безопасности/переносимости являются обнадеживающими, но ограничены небольшими размерами когорт и отсутствием рецензируемого раскрытия результатов....

Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2

В ходе исследования будет сравниваться безопасность и эффективность EC-104-6M с высокой дозой (FA 0,14 мг) и EC-104-4M с низкой дозой (FA 0,092 мг) с препаратом Ozurdex (дексаметазоновый интравитреальный... прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «Теперь, когда все участники зачислены, мы с нетерпением ждем предстоящего анализа данных этой осенью 2026 года и возможности глубже понять безопасность...

Партнеры - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

Федерации, осуществляющий функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных...

Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии

Наблюдения за безопасностью оставались согласованными с известным профилем Susvimo, с низкой частотой эндофтальмита (0,7%) к 112-й неделе по сравнению с 0,8% в контрольной группе.... Исходы безопасности были сопоставимы, с частотой эндофтальмита 0,8% к 100-й неделе....

Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД

Проприетарная платформа доставки: повышение доступности терапии NT-101 стал первым новым кандидатом на лекарственный препарат компании NexThera, разработанным с использованием ее проприетарной платформы... Цели и методология клинического исследования Представитель NexThera изложил цели предстоящего клинического исследования фазы 1/2a для NT-101, в ходе которого будет оцениваться безопасность и переносимость...

Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США

Система имеет маркировку CE в Европе и продолжает разрабатываться в США, где ее безопасность и эффективность еще не были проверены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... «Я считаю, что специалисты по глаукоме и хирурги-катарактальщики будут очень заинтересованы в стабильности этих впечатляющих результатов, а также в продемонстрированном высоком профиле безопасности»....

Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B

Это исследование, основанное на ключевых выводах предыдущего исследования LIGHTSITE 3, предоставило дополнительные доказательства долгосрочной эффективности и безопасности системы световой терапии Valeda... В ходе исследования LIGHTSITE 3 система достигла своей первичной конечной точки, продемонстрировав безопасность и эффективность: у участников наблюдалось среднее улучшение максимально корригированной остроты...

Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации

Программа RPESC находится в фазе 1/2a клинического исследования (NCT04627428), в рамках которого оцениваются безопасность и эффективность данного подхода.... Предстоящая презентация клинических данных на конференции Wills Eye Д-р Джеффри Стерн (Jeffery Stern), главный медицинский директор Luxa, представил данные по безопасности, переносимости и ранней эффективности...

Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea

Клинический прогресс и нормативные сроки В январе 2024 года Alvotech объявила положительные топливные результаты подтверждающего клинического исследования, в котором оценивались эффективность, безопасность... разработке Alvotech и Teva продолжают стимулировать инновации в области офтальмологии, стремясь повысить доступность высококачественных биоаналогов при сохранении стандартов клинической эффективности и безопасности...

Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта

Алисса Мюллер, докторант IOB и первый автор статьи, подчеркнула безопасность метода: проведен обширный анализ возможных нецелевых эффектов, и не обнаружено свидетельств непреднамеренных правок в сетчатке... В планах команды — проведение дальнейших исследований безопасности и подготовка к клиническим испытаниям....

Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Данные клинического испытания показали последовательную дозовую зависимость, благоприятный профиль безопасности и отсутствие случаев гипотонии, эндофтальмита, васкулита или хориоидальных эффузий, связанных... Ханани, доктора медицины, магистра искусств, члена Американского общества ретинологов, данные последнего этапа PRISM демонстрируют высокую длительность эффекта и безопасность однократной интравитреальной...

Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США

Платформа разработана с акцентом на мобильность, простоту и безопасность, что, как отмечает Rayner, помогает максимизировать эффективность хирургических операций.... Эти функции обеспечивают более быструю настройку, более быструю смену пациентов и большую мобильность без ущерба для безопасности пациентов, согласно веб-сайту компании. ### Продвижение глобальной устойчивости...

Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы

Исследование посвящено оценке эффективности и безопасности препарата AURN001 — инновационной клеточной терапии отёка роговицы, обусловленного дисфункцией эндотелия роговицы.... Ключевая задача исследования — оценить безопасность, переносимость и эффективность AURN001....

Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)

SCS Microinjector от Clearside Запатентованный SCS Microinjector компании Clearside доставляет лекарственные средства непосредственно в супрахориоидальное пространство, предоставляя ряд преимуществ: Направленная... Гибкость применения: Совместим с широким спектром устоявшихся и экспериментальных лекарственных формул....

Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare

Компания не включала в отчеты определенные ценовые уступки, в частности, комиссионные сборы за обработку кредитных карт, которые выплачивались специализированным дистрибьюторам лекарственных средств для... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…