Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 936 результатов

Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни

В настоящее время проводится фаза I/II клинических испытаний, в рамках которых уже начато дозирование пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,50
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии

Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и Европе, запуск в королевстве состоялся во II квартале 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,48
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения

Компания Aviceda Therapeutics представила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104, предназначенного для лечения географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения

Belite Bio отчиталась об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (исследование DRAGON).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 для лечения географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД

Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы

Компания MediPrint Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей... 2 с целью продвижения LL-BMT1 в фазу 3....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения

Система RightEye Vision System представляет собой медицинское устройство класса II (нистагмограф), которое было допущено к обращению на основании уведомления 510(k) для записи, просмотра и анализа движений... Кроме того, одобрение заявок на предварительное одобрение устройств класса III могло быть отложено, если FDA установит нарушения Системы качества. Ссылки 1....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,46
Ответ Жалобы на снижение зрения

А именно: • Фотил по 1 кап. 2 раза в день. • Таб. Диакарб 0.25 по 1таб. 1р.\\день на ночь 3 дней. • Таб.... Аспаркам по 1 таб. 3 раза/день 3 день Фотил и диакарб необходимы для снижения давления, а аспаркам для уменьшения возможных побочных эффектов диакарба, которые в результате 3-х дней приема в такой дозировке...

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года

клинического исследования SIGLEC фазы 2b, в котором оценивался AVD-104.... исследовании фазы 2....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,44
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года

Aviceda Therapeutics: результаты фазы 2b по AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b, в котором оценивался препарат AVD-... Inflammasome Therapeutics завершила набор в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 по оценке...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,44
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР

Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,43
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI

дозу AXPAXLI (0,45 мг) по сравнению с афлиберцептом (2 мг) после стандартизированной фазы загрузочных инъекций.... Среди этих пациентов достигнутые во время загрузочной фазы зрительные улучшения в значительной степени сохранялись....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением

Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней конференции... Какие ключевые моменты вы хотели бы, чтобы офтальмологи знали о результатах, достигнутых с помощью KSI-101 в клиническом исследовании фазы 1b?...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Дизайн и долгосрочные результаты исследования THRIVE В рамках фазы 3 THRIVE участники с активной ЭОП получали Veligrotug или плацебо (5 инфузий с интервалом 3 недели)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза

Расширение показаний: исследование фазы 2b и аллергический конъюнктивит На фоне обнадеживающих результатов уже началось исследование TL-925 фазы 2b при ССГ, продолжается набор пациентов.... Кроме того, отдельное исследование фазы 2 по аллергическому конъюнктивиту (АК) также показало клинически значимое и статистически достоверное уменьшение зуда и гиперемии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen

Клинические данные, обосновывающие одобрение ЕК Решение ЕК основывалось на убедительных данных аналитических, доклинических и клинических исследований, включая фазу 3 рандомизированного двойного слепого...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях

Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet

Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... Lancet подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX-314: исследование фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Товары
Контактные линзы Edge III 55 FW
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW

Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…

479,00 ₽ 420,00 ₽
Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

250,00 ₽
Болезни глаз собак и кошек. II часть
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

400,00 ₽
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

430,00 ₽ 420,00 ₽
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…

950,00 ₽