Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1643 результатов
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Статус Fast Track предоставляет Санофи возможность чаще взаимодействовать с FDA, вероятность приоритетного рассмотрения и ускоренную процедуру одобрения регуляторов....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
Компания OcuSciences, Inc. объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на применение своего флагманского диагностического устройства... Устройство разрешено FDA для офтальмоскопического сканирования сетчатки с применением мидриатических средств или без них, поддерживая режимы инфракрасной и аутофлуоресцентной визуализации....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Несмотря на одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) двух препаратов для замедления прогрессирования заболевания, методов, напрямую защищающих... Регуляторный статус и перспективы На основании обнадеживающих результатов II фазы FDA присвоило ANX007 статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track), а Европейское агентство лекарственных средств (EMA...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита
Данный препарат стал первым и единственным одобренным FDA средством, непосредственно воздействующим на клещей Demodex — первопричину заболевания.... Наиболее частыми нежелательными офтальмологическими реакциями, о которых сообщалось в исследованиях, были жжение и покалывание в месте инстилляции, затронувшие 10% пациентов....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Офтальмологическая инновация: линзы для очков с точным светофильтром снижают частоту и интенсивность мигрени
Эти линзы стали первыми, прошедшими клинические испытания и получившими подтверждение FDA для классификации в качестве средств общего оздоровления (general wellness tools), что дает надежду страдающим...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Решение датировано 10 декабря 2025 года. ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE по применению безинзизионной лазерной процедуры при глаукоме.... Завершение набора объявлено 26 ноября 2025 года. 25 ноября 2025 года опубликован аналитический материал «Итоги 2025 года: топ-10 приобретений компаний в офтальмологии»....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
В таблице 9 на стр. 150 очень подробно расписано соотношения между схемой расположения главных сечений и обозначением астигматической рефракции в системе сфера-цилиндр....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
"Оптометрия" Ю.З.Розенблюма 1996 г... таблица 9 на стр. 150. Не забыли, что оптическая сила цилиндра по оси равна нулю? Ну так по какой же оси миопическая рефракция больше?...
Статья Курение выявлено как значимый фактор риска угрожающих зрению исходов со стороны глаз
с использованием платформы электронных медицинских записей TriNetX показало, что курение ассоциировано с повышенным риском развития нескольких угрожающих зрению офтальмологических состояний в течение 10... За 10-летний период наблюдения катаракта развилась у 9,5% курящих по сравнению с 5,4% некурящих (ОР 1,77; 95% ДИ, 1,73–1,8)....
Статья TheiaNova нацелилась на крупное финансирование после успеха на Eyecelerator
биотехнологическая компания TheiaNova приняла значимое участие в качестве финалиста мероприятия Eyecelerator в Бостоне, где генеральный директор Карисса Фонсека (Carissa Fonseca) объявила о планах привлечь 10...
Статья Эволюция интраокулярных линз: от первых имплантатов до премиальных технологий
Хотя хирургия катаракты практикуется более 2000 лет, современная хирургия катаракты началась всего около 50 лет назад с первой имплантации ИОЛ, выполненной сэром Гарольдом Ридли.... Другие ИОЛ в этой категории находились в стадии подготовки к одобрению FDA с расширенными возможностями для оптимизации диапазона и минимизации ореолов и бликов....
Ответ Конъюнктивит
Выбрать проекционный экран монитора, соблюдать режим зрительной нагрузки- делать перерывы по 10-20 минут после каждого часа работы за компьютером....
Ответ Где в Москве приобрести препарат флюоресцит? Плииз!!(-)
Например: Москва, 15-я Парковая улица, дом 10, офис 300. Тел./факс: 095 797-80-42, 797-80-41 E-mail: info@alizarin.ru...
Ответ катаракта
Звонить по тел. 812 5418518, строго с 10 до 12 каждую пятницу. Удачи....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Компания Atia Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного... Дальнейшие шаги в США Получив разрешение IDE от FDA, Atia Vision приступит к проведению традиционного клинического исследования технической осуществимости на территории США, опираясь на положительные международные...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
В марте 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенную инструкцию по применению препарата Iluvien, что позволило использовать его... Одобрение FDA стало важным шагом в расширении терапевтических возможностей Iluvien, открыв новые перспективы для пациентов с НИУ-ЗС и укрепив присутствие ANI Pharmaceuticals в области офтальмологических...
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
В мае 2023 года Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на препарат Miebo, что сделало его первым и единственным... одобренным FDA средством для лечения DED, направленным непосредственно на снижение испарения слезы....
Статья Назальный спрей Tyrvaya: новый подход к терапии синдрома сухого глаза
Tyrvaya (варенияина тартрат раствор 0,03 мг) компании Oyster Point Pharma в сентябре получила одобрение FDA как первый и единственный назальный спрей для лечения признаков и симптомов ССГ....
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
