Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1397 результатов

Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии

Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель.... Кроме того, второе исследование, изучавшее эффективность другого препарата, недавно завершило фазу высокой активности заболевания, в то время как третье испытание было посвящено препарату с уникальным...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии

О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема.... Препарат ингибирует мишень IGF-1R — валидированный путь в патогенезе TED....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке

Компания Ocugen сообщила о введении первой дозы препарата OCU200 в рамках фазы 1 клинического исследования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).... Препарат может принести пользу всем пациентам с DME, включая 30–40% пациентов, не отвечающих на современную анти-VEGF терапию....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,01
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,00
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии

Фармацевтическая компания Lupin Limited объявила о запуске в Соединенных Штатах препарата «Бромфенак офтальмический раствор, 0,075%» (Bromfenac Ophthalmic Solution, 0,075%).... Указанный раствор представляет собой генерическую альтернативу препарату BromSite(R) Ophthalmic Solution, 0,075%, разработанному компанией Sun Pharmaceutical Industries Limited....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,00
Ответ осложнения после ношения линз Lasik

Хотелось бы спросить, почему без оговорки цитируются данные о побочном действии препаратов при системной терапии, а не топическом применении см. например "The texbook of Ocular Pharmacology"... Поэтому, если препарат применяется больше двух недель, необходимо контролировать..." и так далее Вот такая "ахинея и чушь"......

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,98
Ответ Луцентис в России

В отношении количества препарата. Объем препарата 0,3 мл обусловлен необходимостью заполнения канюли шприца и иглы при подготовке и выполнении инъекции.... Потери препарата при следовании инструкции не предусмотрено. По любым вопросам вы всегда можете обратиться в московский офис компании Новартис по тел. 967-1270....

Novartis ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,98
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке

Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,98
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в рамках программы 3-й фазы DIAMOND, в ходе которой оценивается препарат OCS-01 — исследовательские высококонцентрированные дексаметазоновые... препарата в задний сегмент глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,98
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза

Препарат получил патентную защиту как на внутреннем, так и на международном рынке.... Продолжая изучать глобальные возможности для препарата, мы также готовим повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для CsA Ophthalmic Gel в Китае»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,96
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook

Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Согласно второму CRL, FDA не одобряет текущее разрешение ввиду недостаточного объема убедительных доказательств эффективности препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,95
Статья Диабетическая ретинопатия: прорыв в изучении митохондриальной дисфункции открывает путь к терапии

Особый потенциал продемонстрировал препарат Kinetin Riboside, способный реактивировать обновление митохондрий и улучшать функцию клеток в условиях диабета....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,92
Статья Пять эффективных увлажняющих капель для лечения синдрома сухого глаза

Препарат известен своей формулой двойного действия, которая смазывает и увлажняет поверхность глаза.... Препарат идеально подходит для людей с чувствительностью и может использоваться по мере необходимости в течение дня....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,90
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта

Болезнь Штаргардта встречается примерно у 1 из 6500 человек и классифицируется как орфанное заболевание....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,90
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии

Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA).... В случае успеха APX3330 мог бы стать пероральным препаратом, снижающим потребность в инвазивных вмешательствах для пациентов с NPDR....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,90
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб

Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... Эти пролекарства используют механизм эрозии поверхности, обеспечивающий нулевой порядок кинетики высвобождения, который позволяет точно контролировать дозу препарата и продолжительность его действия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,88
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке

Препарат вводится интравитреально.... препарата с очень благоприятным профилем безопасности и переносимости....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,88
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза

Это привело к одобрению препарата Eysuvis (суспензия лотепреднола этабоната 0,25%, Kala Pharmaceuticals) в конце 2020 года.... VISOMITIN — Mitotech изучала новый препарат Visomitin (SkQ1), ингибитор кардиолипинпероксидазы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,87
Специалист Баранов Валерий Иванович

офтальмотравматология, патология сетчатки и зрительного нерва, патология и патофизиология органа зрения, зам. председателя Курского офтальмологического общества доктор медицинских наук, профессор офтальмология...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,87