Поиск по российской офтальмологии

Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI

дозу AXPAXLI (0,45 мг) по сравнению с афлиберцептом (2 мг) после стандартизированной фазы загрузочных инъекций.... Среди этих пациентов достигнутые во время загрузочной фазы зрительные улучшения в значительной степени сохранялись....

Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением

Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней конференции... Какие ключевые моменты вы хотели бы, чтобы офтальмологи знали о результатах, достигнутых с помощью KSI-101 в клиническом исследовании фазы 1b?...

Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Дизайн и долгосрочные результаты исследования THRIVE В рамках фазы 3 THRIVE участники с активной ЭОП получали Veligrotug или плацебо (5 инфузий с интервалом 3 недели)....

Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза

Расширение показаний: исследование фазы 2b и аллергический конъюнктивит На фоне обнадеживающих результатов уже началось исследование TL-925 фазы 2b при ССГ, продолжается набор пациентов.... Кроме того, отдельное исследование фазы 2 по аллергическому конъюнктивиту (АК) также показало клинически значимое и статистически достоверное уменьшение зуда и гиперемии....

Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen

Клинические данные, обосновывающие одобрение ЕК Решение ЕК основывалось на убедительных данных аналитических, доклинических и клинических исследований, включая фазу 3 рандомизированного двойного слепого...

Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях

Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года....

Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet

Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... Lancet подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX-314: исследование фазы...

Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД

Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внесение изменений в соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для ключевого клинического исследования фазы...

Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010

Компания Nanoscope Therapeutics 28 марта 2024 года объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 2b RESTORE.... Хотя улучшение в группе с низкой дозой на 76-й неделе не достигло статистической значимости (0,374 LogMAR; P=0,065), эти результаты соответствуют данным предыдущих исследований фазы 1/2a, при этом высокая...

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний

Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования тинларебанта (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

Событие 8-й Международный салон очковой оптики МСОО-2004

По мнению специалистов, в России есть все условия для производства конкурентоспособной оптической продукции: высококачественное сырье, развитая производственная база, квалифицированные научные и инженерные...

Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии

Убедительные клинические данные фазы 3 Подача NDA была поддержана результатами двух ключевых исследований фазы 3: Исследование BRIO-I Продемонстрировало превосходную эффективность комбинированной терапии... Исследование BRIO-II (контролируемое носителем) Достигло всех первичных и вторичных конечных точек....

Фотогалерея | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Особенности течения раневого процесса в стекловидной камере глаза при экспериментальной открытой травме с локализацией во II зоне фиброзной капсулы в зависимости от сроков проведения ПХО.... Dib Farid M.D. (Лиссабон, 2005г.) Ю.Чемоданов и Д. Волкорезов (Лиссабон, 2005г.) Е.Вялова M.D.и William Fishkind M.D., (Москва, 2005г.) Steve Shallhorn M.D.(Москва, 2005г.) Stephen Trokel M.D....

Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии

Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата....

Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке

В свою очередь, 4DMT сохранит контроль над всеми международными клиническими исследованиями, включая фазы III испытаний во всех регионах, включая АТР....

Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования

Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....

Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза

Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения...

Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии

Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией...

Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии

Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....

Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA

Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2....

Товар Контактные линзы Edge III 55 FW

Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…

Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.

Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…

Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…