Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 665 результатов

Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко

Публикация исследования совпала с обновлением предупреждения FDA на этикетке Tepezza, касающегося потенциального риска потери слуха....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Статья Безрецептурные маскарадные контактные линзы могут содержать химические вещества, опасные для глаз

Четыре из пяти исследованных типов линз не разрешены к продаже в США, поскольку не одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,11
Резюме сентябрь 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

The capsule of the lens in patients with senile cataract contains more Na + , Cl - . The capsule of the lens in patients with senile cataract contains more Ca 2+ , O....

oftalmo.ru Релевантность: 1,10
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Получив одобрение FDA в марте 2024 года, Byqlovi стал первым новым офтальмологическим стероидом класса кортикостероидов более чем за десятилетие.... Продуктовая линейка Cellview включает ультраширокоугольные системы, одобренные FDA и CE-маркированные, способные захватывать значительно большие участки сетчатки, чем существующие аналоги....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты

Нетарсудил (ингибитор Rho-киназы, 0,02% раствор одобрен FDA в 2017 году) воздействует на трабекулярную сеть, расслабляя сокращения актина и миозина, и может снижать эписклеральное венозное давление.... Фиксированная комбинация нетарсудил/латанопрост (одобрена FDA в 2019 году) снижает ВГД, усиливая отток водянистой влаги через оба пути....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,09
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний

Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее

Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило LUMIFY Preservative Free в апреле 2024 года, что сделало его единственным безрецептурным средством от...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Alcon инициировал отзыв партии капель Systane Ultra PF из-за риска грибкового загрязнения

Сообщение о нежелательных реакциях О нежелательных реакциях или проблемах с качеством можно сообщить в программу MedWatch Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»

Это первый и единственный одобренный FDA препарат циклоспорина с такой системой доставки....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama

Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay

Одобрение FDA в августе 2023 года подтвердило статус Izervay как значимого достижения в борьбе с GA вторичной по отношению к AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии

Кроме того, компания планировала инициировать клинические испытания FDA в нескольких центрах по всей территории Соединенных Штатов в 2024 году....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило «педиатрическую исключительность» для Eylea ещё на шесть месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,08
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis

Ключевые показатели эффективности Основными показателями эффективности являлись доля пациентов с подтвержденным прогрессированием миопии более чем на 0,75 дптр через 36 месяцев согласно рекомендациям FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,07
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации

Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,07
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,07
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon

лекарственного средства (PRIME) от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,07
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma

Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,07
Товары
Рефракционная хирургия + CD
Товар Рефракционная хирургия + CD

В книге рассмотрены приоритетные направления рефр…

1490,00 ₽
контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal

Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…

1470,00 ₽ 1418,00 ₽
Контактные линзы Biomedics XC
Товар Контактные линзы Biomedics XC

Новые РС- гидрогелевые контактные линзы.

966,00 ₽