Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1833 результатов
Специалист Омарова Сакинат Мурадовна
В 2001 году закончила клиническую ординатуру в МНИИ ГБ имени Гельмгольца. Работаю в офтальмологическом отделении с 2001 года. ординатор офтальмологического отделения ВКГ 574...
Организация ТашПМИ
На базе кафедра обучаются студенты, клинические ординаторы и магистры. Проводится консервативное и хирургическое лечение врождённых и приобретенных заболеваний органа зрения....
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR....
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
От лаборатории к клинической практике VisiRose нацелена на перевод RB PDAT из исследовательской фазы в широкое клиническое применение.... Результаты клинических исследований Эффективность RB PDAT была оценена на выборке более чем 500 пациентов, включая случаи тяжелых инфекций, резистентных к стандартному лечению....
Статья Телескопические контактные линзы: инновационное решение при нарушениях зрения
Они проходили клинические испытания, в ходе которых оценивались их эффективность, комфорт и безопасность....
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Как сотрудничество между исследователями из LMIC и США может изменить глобальную справедливость и инновации в клинических исследованиях?... ИИ позволяет проводить более полную характеристику клинических данных, повышая научную значимость изучения разнообразных наборов....
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Компания Innovent Biologics объявила об успешном достижении первичной конечной точки во втором клиническом исследовании 2-й фазы препарата efdamrofusp alfa (研发代号: IBI302), представляющего собой высокодозную... Эти результаты побудили Innovent инициировать в октябре 2023 года клиническое исследование 3-й фазы STAR для IBI302 в дозировке 8 мг....
Статья Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных
IDHea обеспечивает быстрый и безопасный доступ к реальным клиническим данным и наборам данных клинических исследований, способствуя прорывам, направленным на улучшение исходов лечения как офтальмологических... Трансформация клинических данных в аналитику на основе ИИ IDHea представляет собой экосистему с поддержкой ИИ, преобразующую сложные клинические данные в практически применимые инсайты, что способствует...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Клинический прогресс OCU400: перспективная генная терапия для RP OCU400, кандидат в модификаторную генную терапию от Ocugen, продемонстрировал положительные результаты в клинических испытаниях фазы 1/2... и проходил фазу 3 в рамках клинической программы liMeliGhT....
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
В своем заключении CHMP отметил, что, хотя исследования показали замедление роста очагов географической атрофии под действием Syfovre, это не привело к клинически значимым преимуществам для пациентов.... Комитет подчеркнул необходимость методов лечения, которые существенно влияют на повседневную жизнь пациентов, и сочёл представленные клинические данные недостаточными в этом отношении....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Согласно анализу объединенных данных клинических исследований, пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA), получавшие лечение препаратом Bimekizumab, продемонстрировали значительно более низкую заболеваемость... Клиническое значение Полученные данные позволяют предположить, что Bimekizumab — двойной ингибитор IL-17A/F — может обеспечивать защитный эффект в отношении увеита у пациентов с axSpA, особенно у тех,...
Статья Тепротумумаб демонстрирует длительную эффективность у пациентов с тиреоидной офтальмопатией
Анализ данных клинических испытаний Исследователи проанализировали объединенные данные клинических исследований за период, превышающий 24-недельный курс лечения, для пациентов из фаз 2, OPTIC и OPTIC-X...
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Хотя случаи необратимой тугоухости были зафиксированы еще в ходе клинических исследований препарата, этот серьезный побочный эффект ранее не входил в официальные предупреждения....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Клинические данные и доказательства эффективности Фармакологическое средство прошло два крупных клинических исследования фазы III, включающих свыше 400 пациентов.... Одобрение FDA основано на убедительных научных данных и подтвержденной клинической значимости....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Ожидалось, что Kowa проведет дополнительные клинические исследования, адаптированные для японских пациентов, в рамках процесса регуляторного одобрения NCX 470 в Японии.... NCX 470 проходил фазу 3 клинических испытаний для снижения ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией....
Организация ФПДО МГМСУ
С января 2006 года кафедра глазных болезней проводит ежемесячные сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии...
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Компания Valitor представила новые доклинические данные безопасности препарата VLTR-559 — долгосрочного антиангиогенного биологического средства, разрабатываемого для лечения влажной возрастной макулярной... На настоящий момент компания Valitor проводит подготовительные исследования, необходимые для получения разрешения на проведение клинических испытаний на людях....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Доктор Дукер выразил благодарность участникам, исследователям и персоналу клинических центров, участвовавшим в исследовании PAVIA, пообещав предоставить дополнительные клинические и нормативные обновления... Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности...
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Компания Nicox SA сообщила о положительных результатах дополнительного анализа третьей фазы клинических испытаний препарата NCX 470 (0,1%) — офтальмологического раствора, предназначенного для лечения открытоугольной... Клиническое исследование проводилось в рамках рандомизированного многоцентрового двойного слепого параллельного дизайна и включало пациентов из США и Китая....
Статья Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
STAR-GLOBAL являлось расширенным клиническим исследованием, предназначенным для наблюдения исходов в течение пяти лет после имплантации....
Товары
