Поиск по российской офтальмологии

Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года... В июле 2025 года компания OKYO также опубликовала положительные основные результаты недавно завершенного исследования фазы 2 урцимода, показавшие, что после 12 недель лечения у 75% пациентов по протоколу...

Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии

Компания iVeena Delivery Systems была удостоена гранта в размере $2 млн в рамках программы инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR) фазы 2, предоставленного Национальным институтом глазных...

Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...

Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR

Исследование Одобрение FDA для iDose TR было основано на результатах двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований фазы 3 (GC-010 и GC-012).... Оба исследования фазы 3 достигли первичных конечных точек эффективности через 3 месяца, продемонстрировав благоприятные профили переносимости и безопасности в течение 12 месяцев....

Организация МОHИКИ им.Владимирского, глазная клиника

Щепкина 61/2 II корпус...

Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии. Набор завершен 26 ноября 2025 года....

Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты

Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного... Режим дозирования — четыре раза в день на протяжении 14 дней....

Организация МГУ

Москва Москва, Воробьевы горы, МГУ, биологический фак-т. Каф.высшей нервной деятельности...

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года

Aviceda Therapeutics представила топливные результаты фазы 2b SIGLEC по препарату AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics объявила топливные результаты исследования фазы 2b SIGLEC... Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта Компания Belite Bio представила многообещающие топливные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался...

Календарь конференций 2019 г. | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru

Мира, д. 12 2 февраля 2019 г., Москва Научно-практическая конференция с международным участием «Ро-говица III. Инновации в лазерной коррекции зрения и кератопласти-ки» Отель «Holiday Inn Лесная», ул.... XVIII Всероссийская школа офтальмолога (ВШО) База отдыха «Снегири», Московская обл., Истринский район, с. Рож-дествено, ул....

Тема резкая потеря зрения 30 лет. помогите

Лекарства прописаны следующие: Мидриацил по 1 к. на ночь в течении 1 мес. 2 раза в год Актипол – по 1 капле 3 раза в день – 10 дней.... Как такое возможно, что компьютер и факт показывают разные разница почти в два раза показания -2,75 и -1,5; 2....

Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей фазе...

Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа

После применения перекрестного взвешивания у пациентов, начинающих прием семаглутида, риск НАИОН был в 2,33 раза выше (HR, 2,33; 95% ДИ, 1,53-3,54; P < 0,001)....

Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Презентация под названием «Восстановление колбочкозависимого зрения при тяжелой цилиопатии после генной суплементации: годичные результаты фазы I/II исследования LCA5-LCA» была представлена Томасом Алеманом... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....

Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности

Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... У участников из группы наивысшего генетического риска, потреблявших более 321 мг кофеина ежедневно (около трех чашек кофе), распространенность глаукомы была в 3,9 раза выше по сравнению с теми, кто потреблял...

Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка

Продолжаем лечение, теперь будем делать упражнения на развитие бификсации и бифовеального слияния. диагноз был следующим: OD - 0,5 в/о 0,6 OS - 0,03 в/о 0,04 угол косоглазия +12-15 градусов OS Hm I OD, Hm III...

Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

(Mirai Creation Fund III), Axil Capital Partners II LLP, Nikon-SBI Innovation Fund и AIS CAPITAL LIMITED....

Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке

Клинические данные, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA было основано на положительных годичных результатах исследования III фазы PAGODA (NCT04108156) — многоцентрового рандомизированного контролируемого...

Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита

В ключевых исследованиях III фазы DERBY и OAKS частота внутриглазного воспаления у пациентов, получавших Syfovre, к 24 месяцам составила от 2,1% (при введении раз в два месяца) до 3,8% (при ежемесячном...

Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2

Дизайн и результаты исследования: анализ OLE ESSENCE-2 Открытое расширенное исследование ESSENCE-2 представляло собой проспективное многоцентровое клиническое исследование III фазы с участием 202 пациентов...

Товар Контактные линзы Edge III 55 FW

Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…

Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.

Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…

Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…