Поиск по российской офтальмологии
Найдено 654 результатов
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
Компания Apellis сообщила, что после получения одобрения FDA 17 февраля 2023 г. было распространено около 60 000 флаконов Syfovre....
Статья Аналитики Market Scope прогнозируют рост рынка рефракционной хирургии до 12 млрд долларов к 2027 году
После получения одобрения FDA для первого местного препарата и на фоне разработки нескольких других средств на третьей фазе клинических испытаний, огромный и недостаточно обслуживаемый рынок коррекции...
Статья Клинический случай Лоры Батлер: цветные контактные линзы, приобретенные без рецепта, привели к рубцеванию роговицы
Доктор Стейнманн отметил, что многие линзы, продаваемые в интернете, салонах красоты, сувенирных магазинах или во временных точках к Хэллоуину, не одобрены FDA и реализуются нелегально....
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
Значимые этапы и регуляторные одобрения Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило iDose TR в декабре 2023 года, подчеркивая его статус пролонгированной...
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства...
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
В 2002 году Ortho-k получила одобрение FDA США для коррекции миопии, однако для контроля миопии это считалось применением off-label....
Статья AAO 2026: В лечении географической атрофии остаются нерешённые проблемы
Ознакомьтесь с материалом «FDA highlights in ophthalmology: third quarter 2026»....
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Пациенты с ГКА получили доступ к первому препарату, одобренному FDA для лечения этого заболевания.... Тепротумумаб, одобренный FDA в январе 2020 года, стал первой терапией для лечения ТО....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
В конце 2025 года Opus Genetics провела встречу типа B по регенеративной медицине передовой терапии (RMAT) с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно...
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Клиническое значение и практические последствия В настоящее время Luxturna остаётся единственной одобренной FDA генной терапией для IRD....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
Глобальное расширение Zeiss в области лазерной коррекции зрения В январе 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило эксимерный лазер Zeiss...
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Взаимодействие с регулирующими органами и дальнейшие направления По мере продвижения этих новых систем доставки N4 Pharma готовилась к обсуждениям с регулирующими органами, такими как FDA и MHRA , для...
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
История одобрения XIPERE Одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2021 года....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
«В настоящее время мы имеем два одобренных FDA антикомплементарных метода лечения GA, воздействующих на единственный путь заболевания, которое имеет многофакторную и сложную этиологию», — пояснил д-р Shah...
Статья Ключевые вызовы современной офтальмологии: данные отраслевого опроса
Регуляторные барьеры Требования Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и других регуляторов, хотя и необходимы для безопасности пациентов, приводят к...
Статья Аналитики FMR спрогнозировали рост мирового рынка интраокулярных линз до 6,7 млрд долларов к 2032 году
В июле 2022 года компания Lenstec Inc., известный разработчик офтальмологических линз, получила одобрение FDA (США) на свою инновационную модель Lenstec SBL-3 IOL....
Статья AAO 2026: визуализационные аспекты при тиреоидной офтальмопатии
Ознакомьтесь с материалом «FDA highlights in ophthalmology: third quarter 2026» Третий квартал 2026 года принёс некоторые из наиболее ожидаемых регуляторных решений, которые офтальмология видела за последние...
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
