Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1857 результатов

Лечение сетчатки глаза в Москве - цена в НИИГБ

Препарат вводится через микроскопический прокол в стекловидное тело. После инъекции можно сразу уходить домой — восстановление не требуется. Выбор препарата зависит от вашего диагноза.... Используются анти-VEGF препараты, такие как Луцентис, Эйлеа, Бролуцизумаб, которые блокируют аномальные сосуды....

niigb.ru Релевантность: 4,84
О возможности прогноза развития и течения отслойки сосудистой оболочки у больных, оперированных по поводу первичной глаукомы. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 4,84
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals

Мы планируем выпустить предварительно наполненный шприц с Cortrophin Gel во втором квартале 2025 года, продолжая развивать наш портфель орфанных препаратов», — заявил Лалвани.... Cortrophin Gel — это лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, который вводится подкожно или внутримышечно....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,83
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы

Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 г.).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 г.)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,82
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса

Компания Glaukos Corporation объявила о коммерческой доступности препаратов Epioxa HD / Epioxa для лечения кератоконуса — редкого заболевания роговицы.... О препарате Epioxa Epioxa HD (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,239% и Epioxa (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,177% показаны для применения при эпителий-сохраняющем...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,82
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели.... Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,81
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim

Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пероральный препарат BI 1815368 предназначен для снижения проницаемости вновь образованных сосудов сетчатки, предотвращая утечку жидкости в область желтого пятна....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,81
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии

Безопасность и переносимость Препарат Veligrotug хорошо переносился: 94% пациентов завершили полный курс лечения. Большинство нежелательных явлений были легкой степени.... Регуляторный путь Компания Viridian Therapeutics планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug во второй половине 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence

Компания Harrow Pharmaceuticals объявила о перезапуске препарата Triesence (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида) 40 мг/мл на рынке США.... «Triesence находился в списке дефицитных препаратов FDA более 5 лет, а запасы в США были исчерпаны более 2 лет, — заявил Марк Л....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза

Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Благодаря этому препарат способствует естественному омыванию поверхности глаза пациента его собственными слезами....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Merck & Co завершила сделку по покупке Eyebiotech за 3 млрд долларов

Фармацевтический гигант Merck & Co заключил соглашение о приобретении компании Eyebiotech , специализирующейся на разработке препаратов для лечения заболеваний глаз.... Ведущий препарат компании, находящийся на стадии клинических исследований, Restoret , предназначен для лечения ретинальных заболеваний, которые могут приводить к ухудшению зрения из-за сосудистой экссудации...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите

объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости препарата... OCS-05 получил статус орфанного препарата как в Соединенных Штатах, так и в Европе....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии

Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,79
Статья Точка зрения врача: глазные капли при глаукоме останутся с нами надолго

Нам нужны препараты, которые лучше переносятся и могут значительно снижать ВГД при применении в дополнение к аналогам простагландинов, наиболее часто назначаемым гипотензивным препаратам первой линии.... Продолжающиеся инновации в фармацевтических препаратах для лечения глаукомы для безопасного снижения ВГД, а также обучение следующего поколения офтальмологов нюансам назначения местных гипотензивных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,78
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов

Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,77
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea

Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного препарата... (BLA) для AVT06 — предлагаемого биоаналога препарата Eylea (aflibercept) 2 мг....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года

Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,75
WOC 2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Еще одно противоречие заключается в выборе конкретного препарата для анти-VEGF-терапии....

oftalmo.ru Релевантность: 4,73