Поиск по российской офтальмологии
Найдено 75 результатов
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Сергей Николаевич, получили положительный результат анализа ДНК ЭБВ. Нам сказали, что ничего страшного нет и лечения не назначают. А у меня есть сомнения....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Терапевтический подход основан на уникальной технологии доставки AAVantgarde, использующей проприетарный двухкомпонентный вектор AAV, позволяющий транспортировать большие фрагменты ДНК, превышающие вместимость...
Статья Системная красная волчанка и возрастная макулярная дегенерация: общий воспалительный механизм
Данный тип РНК составляет более 10% генома и активируется в ответ на клеточный стресс (инфекция, повреждение ДНК, старение)....
Резюме сентябрь 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Хамраева, Д.К.... Шацких, Д.К....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
Герминальная ДНК была проанализирована методом таргетного секвенирования панели из 122 генов предрасположенности к раку....
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Ученые применили редактирование оснований — технику, позволяющую точно заменять отдельные строительные блоки ДНК (азотистые основания)....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
В ходе экспериментов было сделано неожиданное открытие: обработка одного глаза приводила к доставке полезной ДНК во второй, нелеченый глаз, хотя и в меньших количествах. Как заявил Чулбул М....
Съезд Американской академии офтальмологии. Чикаго 2005. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Автор провел колоссальную работу по картографированию человеческой ДНК....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Профессор Эндрю Дик, соучредитель и главный научный советник Циррус Терапьютикс, заявил, что стратегия компании основана на значительном потенциале IRAK-M в качестве терапевтической мишени для борьбы с...
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В рамках данного исследования, ставшего прорывным в офтальмогенетике, был проведен анализ ДНК более 950 тысяч человек, что позволило получить фундаментальные данные о генетических факторах, способствующих...
Статья Carl Zeiss Meditec и Topcon урегулировали спор о коммерческой тайне в суде США
защите своих рыночных позиций, заявив: "Разработка инноваций в области здравоохранения, формирующих рынок, для улучшения жизни пациентов — это то, чем мы занимаемся в Carl Zeiss Meditec; это в нашей ДНК...
Ответ Луцентис в России
Фирма Новартис объяснила условия проведения, выдала опросник для пациента, показала фильм по введению препарата… Испытания уже начались с 1 декабря с.г. и закончатся 31 дек.2010г....
Статья Роль глутамина в выживании клеток сетчатки раскрыта
Глутамин поддерживает различные клеточные пути, способствуя синтезу аминокислот, таких как глутамат и аспартат, белков и ДНК, необходимых для поддержания клеточного здоровья и восстановления....
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Эти короткие сегменты ДНК действуют как молекулярные переключатели, обеспечивая сильную и специфичную экспрессию терапевтического гена в палочках и колбочках на средних и поздних стадиях заболевания....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Кроме того, в сотрудничестве с University of Queensland была подтверждена in vivo возможность использования Nuvec в качестве пероральной системы доставки олигонуклеотидов, включая ДНК и РНК....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Он отметил уникальные преимущества подхода компании, в частности его направленность на редактирование РНК, а не ДНК, что открывает трансформационные возможности для пациентов с болезнью Штаргардта и расширяет...
Статья Инновационный подход к лечению возрастной макулярной дегенерации: повышение уровня белка IRAK-M подавляет дегенерацию сетчатки
Доктор Эндрю Дик (Andrew Dick), руководитель Академического отделения офтальмологии Бристольского университета, директор Института офтальмологии UCL, соучредитель и главный научный консультант Cirrus Therapeutics...
Удаление базалиомы века в Москве, цена лечения НИИГБ
Факторы риска Одним из основных факторов риска развития базалиомы является длительное воздействие ультрафиолетового излучения, которое вызывает повреждение ДНК клеток кожи....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Наследственная патология органа зрения
Атлас-справочник. О.В. Хлебникова, Е.Л. Дадали. П…
