Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2086 результатов
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Диагностика Диагностический поиск начинается с расширенного офтальмологического обследования.... Периметрия (исследование полей зрения) позволяет объективизировать степень потери периферического зрения....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Диагностические тесты и обследования При подозрении на синдром детский врач может назначить генетический тест, дающий достоверный результат.... Пренатальное генетическое тестирование рекомендуется, если один из родителей имеет потенциальную генетическую патологию....
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
на основе CRISPR, способного замедлить прогрессирование пигментного ретинита (RP) независимо от типа генетической мутации.... Ведущий автор исследования Николас Нолан пояснил, что воздействие ограничивается только клетками палочек, что минимизирует системные побочные эффекты....
Статья Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей
Японские исследователи выявили генетическую мутацию в сетчатке китовых акул, которая позволяет этим крупнейшим рыбам мира видеть в полной темноте на большой глубине.... Тот же аминокислотный сайт у человека при генетическом изменении вызывает врожденную стационарную куриную слепоту....
Ответ Внутриглазное новообразование, вторичная отслойка сетчатки
Если есть, выложите снимки ультразвукового исследования глаза....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
Дизайн исследования: генетическое профилирование случаев увеальной меланомы Исследовательская группа под руководством Анаис Ле Вен из Inserm U1339 (Париж) изучила 381 последовательный случай УМ, диагностированный... Данное исследование подчёркивает новое измерение в генетической предрасположенности к увеальной меланоме и призывает к дальнейшим исследованиям для валидации герминальных вариантов MMR в качестве маркеров...
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Исследование проводилось на генетически модифицированной модели zebrafish.... Генетически модифицированная модель ВМД Данные были получены на генетически модифицированной модели zebrafish (Sen57wrn-/-ND6-/+), созданной для имитации сухой формы ВМД и географической атрофии (ГА)....
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Доступ к этому огромному массиву данных был критически важен для исследования и позволил выявить генетические связи с редкими дистрофиями сетчатки.... Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи...
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
В исследование интегрированы генетические, клинические и инструментальные данные более чем 6500 пациентов, давших информированное согласие.... для клинических исследований....
Ответ Гимнастика для глаз
Стандартное исследование. Заброшено за ненадобностью....
Организация Научный медико-генетический центр АМН РФ
Москва Москва, Москворецкая, д.1 Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Ответ Внутриглазное новообразование, вторичная отслойка сетчатки
Выложите результаты обследования....
Ответ Пирментная деген. сетчатки
Пигментная дегенерация сетчатки пигментный ретинит — это генетически обусловленное, медленно прогрессирующее заболевание. Оно не может возникнуть внезапно «после стресса».... Что касается клиник, вам необходимо обратиться в крупный специализированный офтальмологический центр, где есть оборудование для углубленного обследования оптическая когерентная томография, электроретинография...
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Обзор исследования Исследование PRODYGY (NCT05748873) представляет собой фазу I/II, многоцентровое, открытое исследование с эскалацией дозы и контролируемой фазой расширения, оценивающее безопасность,... Ни одна широко применимая болезнь-модифицирующая терапия не была валидирована для генетической гетерогенности RP....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Такова генетическая программа. Что Вы понимаете под фактором настройки глаз на даль?...
Ответ Где в Москве приобрести препарат флюоресцит? Плииз!!(-)
Для исследования нужна всего одна ампула, ну может быть две, для контрольного исследования после лазеркоагуляции....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... , направленной на коррекцию генетической причины Usher синдрома типа 1B, сопровождающегося прогрессирующей ретинопатией....
Ответ Помогите с литературой,плиз
Необходимо что-нить про среды, используемые, для хранения, трансплантации и исследования свойств роговицы глаза.. 🙄...
Ответ Амблиопия и астигматизм
Zwetkoff: Но исследования ещё ведутся. И что, уже известно, что они приведут к положительному результату?...
Тема Пирментная деген. сетчатки
Возможна генетическая предрасположенность. Возраст 1948 г.р. Помогите пожалуйста....хотела бы получить информацию: В каких клиниках проводиться лечение моего недуга?...
Товары
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…