Поиск по российской офтальмологии
Найдено 857 результатов
Ответ Классификация глаукомы
Мне лично по душе теория о генетически запрограммированном апоптозисе нейронов. Лучшего я не предвижу на несколько лет вперёд....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Спонтанная форма: Ретинобластома также возникает спорадически, без выявленной генетической причины. Этот тип обозначается как ненаследуемая ретинобластома.... Генетическое тестирование: При диагностированной ретинобластоме у родителя или члена семьи другие родственники имеют повышенный риск заболевания и должны пройти генетическое тестирование для выявления...
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
Есть сомнения по поводу реваскуляризации - улучшение кровоснабжения что тоже под сомнением - как-то влияет на заложенный в генетическом коде процесс?...
Ответ Не такой уж и бред...
Новый гость писал а: Трудный ребенок: Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению
Генетические факторы: Данные свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности.... Пациентам с семейным анамнезом ЭБМД может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки индивидуального риска....
Ответ Что же такое "проблеск"
Смещение хрусталика вперед на 1 мм вызовет смещение фокуса вперед на 1мм. А это еще дальше отодвинет фокус от сетчатки у близоруких. Может роговица приближается к хрусталику?...
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Доступ к этому огромному массиву данных был критически важен для исследования и позволил выявить генетические связи с редкими дистрофиями сетчатки.... Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи...
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Компания Лотус Фармасьютикал совместно с ЛЕНЗ Терапьютикс подали заявку в Министерство продовольствия и здравоохранения Южной Кореи (MFDS) на рассмотрение и возможное одобрение нового лекарственного средства... По словам генерального директора Лотуса Петара Вазхарова, подача заявки является важной вехой, отражающей стратегическое значение данного сотрудничества....
Статья Шаг вперед: фокус на зрительную реабилитацию выходит за рамки средств для слабовидящих
Новый обзор литературы показал, что реабилитация под руководством терапевта при низком зрении дает значительные функциональные улучшения, но исследования ограничены краткими сроками наблюдения и недостаточным учетом психосоциальных факторов....
Ответ Что же такое "проблеск"
Также действует закидывание фокуса за объект. Только недалеко - где-то на 5 см. Предлагаю опыт. Глядя в зеркало забросте фокус на 5см дальше своего изображения. Оцените ощущения. Что бы это значило?... Для дальнозорких возможно надо смещать фокус на 5 см не дальше, а ближе изображения в зеркале, я не могу знать....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Для помощи в проведении генетического тестирования и консультирования может быть привлечен генетический консультант. Прогрессирование фенотипа при врожденном амаврозе Лебера с мутацией в локусе LCA5....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Современное ведение пациентов фокусируется на поддерживающей терапии, генетическом консультировании и реабилитации слабовидящих.... Ни одна широко применимая болезнь-модифицирующая терапия не была валидирована для генетической гетерогенности RP....
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность к развитию определенных синдромов белых точек.... Исследования выявили специфические генетические маркеры, ассоциированные с этими состояниями....
Ежегодная конференция Американской Академии офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Новый взгляд на катаракту Отзывы Обзор конференций EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 RSCRS 2014 WOC 2014 ESCRS 2013 APACRS 2013 ASCRS-2013 ESCRS-2013 Winter AAO—APAO 2012 Фокус... , генетические факторы могут играть определенную роль в патогенезе кератоконуса....
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Исследование проводилось на генетически модифицированной модели zebrafish.... Генетически модифицированная модель ВМД Данные были получены на генетически модифицированной модели zebrafish (Sen57wrn-/-ND6-/+), созданной для имитации сухой формы ВМД и географической атрофии (ГА)....
Статья Ключевые итоги iNovation(R) Day в рамках ESCRS 2024: фокус на инновациях в офтальмологии
Фокус на инновации и клинические потребности Повестка дня была посвящена критическим клиническим вызовам в хирургии переднего сегмента глаза и тому, как прорывные технологические достижения смогут решить...
Статья Зимняя встреча ESCRS 2024: динамичная программа и фокус на инновации в хирургии переднего отрезка
Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) провело зимнюю встречу во Франкфурте (15–18 февраля 2024). Программа включала новые форматы, передовые презентации, мастер-классы и нетворкинг. Выступила новый президент ESCRS Филомена Рибейру....
Фокус на глаукому нормального давления | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Новый взгляд на катаракту Отзывы Обзор конференций EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 RSCRS 2014 WOC 2014 ESCRS 2013 APACRS 2013 ASCRS-2013 ESCRS-2013 Winter AAO—APAO 2012 Фокус... Архив новостей 2014 года Архив новостей 2013 года Архив новостей 2012 года Архив новостей 2011 года Архив новостей 2010 года Архив новостей 2009 года Архив новостей 2008 года Архив новостей 2007 года Фокус...
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия
Генетическое тестирование Анализ митохондриальной ДНК: Поскольку ХПНО часто связана с мутациями мтДНК,генетическое тестирование является ценным инструментом для выявления специфических мутаций,вызывающих... Генетическое консультирование: Поскольку ХПНО имеет генетические последствия,консультирование может быть рекомендовано пациентам и их семьям для понимания характера наследования и рисков....
Товары
Товар Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику
По материалам IV международного симпозиума 7 нояб…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…