Поиск по российской офтальмологии
Найдено 65 результатов
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
ДР и макулярного отека вследствие ОВС.⁸ Ключевые исследования VIEW 1 и VIEW 2 показали, что афлиберцепт в дозе 2 мг, вводимый каждые 8 недель после 3 ежемесячных нагрузочных инъекций, не уступал ранибизумабу... Биосимиляры ранибизумаба уже вышли на рынки США и Европы, что демонстрирует способность офтальмологии поддерживать внедрение биосимиляров при соответствующих структурах возмещения и контрактации.¹³ Однако...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz — биоаналогом ранибизумаба...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
заключение Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
результатов, основываясь на данных исследования IIb фазы, которые продемонстрировали статистически значимое улучшение остроты зрения у пациентов, получавших созиниберцепт в комбинации с Lucentis (ранибизумаб...
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Lucentis — Byooviz Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на версию биоаналога Lucentis (ранибизумаб...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Их сотрудничество уже привело к одобрению четырех биоаналогов в Европе: Byooviz (ранибизумаб), Benepali (этанерцепт), Imraldi (адалимумаб) и Flixabi (инфликсимаб)....
Статья Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки
Дизайн исследования В работе анализировалось применение ранибизумаба (Lucentis), афлиберцепта (Eylea) и бевацизумаба (Avastin) для лечения nAMD, DME, RVO и mCNV на основе данных регистра больничного округа...
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Участники будут рандомизированы для получения интравитреальных инъекций ONS-5010 в дозе 1,25 мг или ранибизумаба в дозе 0,5 мг....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
наполненном шприце Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на выпуск биоаналога ранибизумаба...
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
Разработанный компанией Genentech, Susvimo поставляется предварительно заполненным формулой анти-VEGF-препарата Lucentis (ранибизумаб) от Genentech. Имплантат не виден снаружи глаза....
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Современные стандарты терапии в первую очередь включают интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов, таких как афлиберцепт, ранибизумаб и бевацизумаб (офф-лейбл), а также имплантаты с кортикостероидами...
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи
В данном справочнике собраны все актуальные станд…