Поиск по российской офтальмологии
Найдено 480 результатов
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение в отношении регистрационного удостоверения препарата FYB203... Ожидается, что Европейская комиссия предоставит регистрационное удостоверение во второй половине января 2025 года....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Компания Novaliq объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение, рекомендовав выдачу регистрационного... Клинические данные и результаты исследований Компания Novaliq подала заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) для Vevizye® в июле 2023 года через централизованную процедуру....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Турецкое агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TMMDA) одобрило передачу регистрационных удостоверений на лекарственные препараты компании SIFI — ведущей офтальмологической компании... После получения одобрения на передачу регистрационных удостоверений от бывшего местного дистрибьютора дочерней компании SIFI Ila A.S., компания планировала начать прямой дистрибьюторский канал в Турции...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Полные результаты исследования VIVACITY (фаза 3) планировалось представить на предстоящем научном конгрессе для поддержки регистрационного досье по генерализованной миастении гравис....
Организация Областная клиническая больница г.Ростов-на-Дону
Ростов-на-Дону Ростов-на-Дону, ул.Благодатная, 170...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
FDA сочло представленное досье достаточно полным для начала полноценной рецензии.... Клинические данные в поддержку заявки Epioxa Досье Glaukos включает результаты двух ключевых исследований III фазы, в которых: были успешно достигнуты заранее определенные первичные конечные точки эффективности...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также одобрило использование результатов американского исследования для подачи заявки на регистрационное удостоверение (MAA).... В перспективе Ocugen оставалась привержена своим срокам, стремясь получить одобрение заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) и регистрационного удостоверения (MAA) к 2026 году....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении заявки на получение регистрационного... Таким образом, заключение Агентства заключалось в том, что преимущества Syfovre не перевешивают его риски, и оно рекомендовало отказать в регистрационном удостоверении»....
Специалист Силагадзе Каха Джемалович
Врач Офтальмохирург, Менеджер, Компьютерный программист 1994 Тбилисский гос. мед. университет. Лечебный факультет. 2001 Тбилисский гос. университет....
Специалист Зейналова Елмира Вахидовна
Закончила мединиститут,семейная, мать одной дочи, работаю как офталмолог-хирург магистр хирургия офталмалогия...
Событие VII Европейский конгресс нейроофтальмологов – EUNOS
После получения регистрационной формы вам будет электронной почтой отправлено подтверждение о вашей регистрации. Оплата Участие в Конгрессе возможно только при условии оплаты регистрационного взноса.... Информация об оплате регистрационного взноса находится на странице Регистрационные взносы. Тезисы Крайний срок подачи тезисов - 30 января 2005 года....
Специалист Дрига Елена Семеновна
Офтальмолог высшей категории, кандидат медицинских наук, главный внештатный детский офтальмолог города Ростова-на-Дону кандидат медицинских наук детская офтальмология...
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская... Запуск коммерческого производства в указанных регионах зависит от получения окончательных регистрационных одобрений и разрешения потенциальных патентных споров....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Обзор продленного исследования AVONELLE-X при ВМД Исследование AVONELLE-X (регистрационный номер NCT04777201) представляет собой открытое, многоцентровое исследование продолжительностью два года, включающее... 1029 пациентов с ВМД, ранее принимавших участие в ключевых исследованиях TENAYA (регистрационный номер NCT03823287) и LUCERNE (регистрационный номер NCT03823300)....
Статья Аналитический обзор офтальмологических данных на платформе Wanfang Data
Указаны регистрационные данные: ICP 010071 и 11010802020237, а также ICP 08100800-1....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Я очень рад, что DURAVYU, единственный TKI в разработке для ДМО с вовлечением центра, планирует перейти к регистрационной программе.... Компания EyePoint Pharmaceuticals ожидала введения дозы первому пациенту в первом квартале 2026 года, что ознаменовало официальный старт регистрационной программы DURAVYU....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Также началась подготовка к ключевому регистрационному исследованию фазы 3. Платформа PREZIA использует ковалентное связывание терапевтических молекул с полимерной основой вместо пассивной диффузии.... Эти инвестиции позволили нам завершить исследование фазы 2b и подготовиться к регистрационному исследованию фазы 3, приближая нас к созданию потенциальной новой терапии глаукомы»....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
На основании результатов APEX-клинических исследований планируется проведение фаз III клинических испытаний препаратов дозировкой 5 мг и 10 мг в рамках двух параллельных исследований: PEAK (регистрационный... номер NCT06990399) и PINNACLE (регистрационный номер NCT06996080)....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Товары
Товар Сестринская помощь при заболеваниях уха, горла, носа, глаза и его придаточного аппарата. Учебное пос
В книге подробно изложены клиническая анатомия, ф…
Товар Диабетическая нейропатия. 2-е изд., перераб. и доп.
Книга посвящена диагностике, лечению и профилакти…
Товар Офтальмология в вопросах и ответах
Учебно-методическое пособие. изд.2-е, испр. и доп.
