Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1601 результатов
Организация Офтальмологическое бюро медико-социальной экспертизы г.Барнаул
......
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Данное одобрение укрепило портфель биоаналогов Sandoz на рынке США, предложив экономически эффективную альтернативу для лечения заболеваний сетчатки.... Экономическая значимость: Ожидается, что внедрение биоаналога снизит стоимость лечения, сохраняя при этом стандарты эффективности и безопасности референсного препарата....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус регенеративной медицины передовой терапии (RMAT) препарату RTx-015 (Ray Therapeutics) — исследовательской... Статус RMAT основан на предварительных данных, которые еще не были независимо проверены....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Что означает статус «Ускоренного рассмотрения»?... Дополнительная регуляторная поддержка В дополнение к статусу «Ускоренного рассмотрения», NPI-001 также был присвоен статус «Орфанного препарата» (Orphan Drug Designation) для лечения пигментного ретинита...
Ответ вакуум-периметрическая проба при диагностике глаукомы
Была статья В.В.Волкова в журнале "Вестник офтальмологии".... А как мне найти именно эту статью? Помогите....
Ответ Что же такое "проблеск"
специально для михаила81, он новичок в обсуждении...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Программа получила несколько статусов от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA): Статус орфанного препарата Статус инновационной терапии регенеративной медицины... (RMAT) Статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний В случае одобрения ATSN-101 может стать первым эффективным вариантом лечения для пациентов с LCA1, у которых в настоящее время отсутствуют...
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... Brady, доктор медицины и доктор философии, президент и генеральный директор Aldeyra, отметил, что сочетание статуса «ускоренная регистрация» и ранее полученного статуса «препарат орфанного заболевания»...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Ведущий исследуемый продукт VeonGen, VG801, получил статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) от Управления по санитарному надзору... Статус RPDD от FDA для VG801 не только подчеркивает силу нашего научного подхода, но и укрепляет наш фокус на ускорении разработки и доставки трансформационных методов лечения для пациентов, остро нуждающихся...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Терапевтический статус: На сегодняшний день одобренных методов лечения не существует.... Значение статуса RPDD FDA присваивает статус орфанного педиатрического заболевания (RPDD) терапиям, направленным на лечение тяжелых или угрожающих жизни состояний, поражающих преимущественно детей младше...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Статус ускоренного рассмотрения FDA: оптимизация сроков разработки Благодаря статусу Fast Track, FLQ-101 будет проходить упрощенную процедуру рецензирования FDA, которая предоставляется для терапии, направленной... Присвоение FDA статуса ускоренного рассмотрения стало значимым достижением в продвижении FLQ-101 к статусу прорывной терапии ретинопатии недоношенных....
Статья Системный провал в реабилитации лиц с нарушениями зрения в Англии: данные расследования
Эти данные содержатся в докладе Королевского национального института слепых (RNIB), который характеризует сложившуюся ситуацию как скрытый скандал в сфере социальной помощи.... Без этой помощи многие люди, как сообщает RNIB, выражали опасения по поводу социальной изоляции....
Научные статьи проф. В.Н.Трубилина | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
WOC 2006 ASCRS 2006 AAO 2005 Cornea 2005 Тест Научные статьи проф. В.Н.Трубилина 1.... Социально-экономические, клинико-технологические и организационные аспекты// Всесоюзная школа-семинар "Медико-социальная реабилитация инвалидов по зрению. "Тезисы докладов. - М., 1988. - С.33-34....
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ
Надо ли делать анализ на имунный статус? Потому, что если потребуют Манту, то потом будет поздно.......
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... Laru-Zova Помимо статуса RMAT, laru-zova также получила: Статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track, FDA, США) Статус PRIME (Европейское агентство лекарственных средств, ЕС) Статус ILAP (Агентство...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Помимо статуса прорывной терапии, NPI-001 уже получил статус быстрого трека и льготный статус орфанного лекарства, предоставляющий семилетний период эксклюзивности после одобрения регулятором....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational... В мае 2021 года EA-2353 получил статус орфанного препарата FDA США. Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения....
Статья Влияние офтальмологического статуса на системное здоровье: пять неочевидных взаимосвязей
Иммунный статус Глазная поверхность постоянно контактирует с патогенами, что требует локальной иммунной защиты.... Пищевой статус Для нормального функционирования зрительного анализатора требуются витамин A, C, E, цинк и омега-3 жирные кислоты....
Новости 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Далее был показан снятый специально к юбилею документальный фильм «Наша история. Как это было…».... Медико-социальные аспекты катаракты в России 30 мая 2013 года в рамках Международного офтальмологического конгресса «Белые ночи» состоялся сателлитный симпозиум компании Алкон «Медико-социальные аспекты...
Товары
Товар Медико-социальная экспертиза. Часть V.
В учебном пособии представлены действующие нормат…
Товар Основы социальной реабилитации инвалидов с сосудистыми заболеваниями органа зрения
М.И.Разумовский, А.М.Разумовская В монографии рас…
Товар Настольная книга руководителя лечебно-профилактического учреждения
В сборник вошли нормативно-правовые документы, ре…