Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1362 результатов
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
В исследовании оценивались результаты 22 глаз 11 пациентов, которым была имплантирована ИОЛ RayOne EMV, через шесть месяцев после операции.... У 100% пациентов доктора Ройо, получивших RayOne EMV, наблюдалось зрение без очков вдаль и на промежуточных дистанциях. Средняя добавка для чтения на расстоянии 33 см составила +1,5 дптр....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... OpCT-001 разработан таким образом, чтобы заменить погибшие фоторецепторы функциональными клетками, способствующими восстановлению зрительных функций пациента....
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals
Механизм действия KIO-104 основан на ингибировании дигидрооротовой дегидрогеназы (DHODH), митохондриального фермента, необходимого для синтеза предшественников ДНК и РНК.... Это позиционирует KIO-104 как перспективное лекарственное средство для лечения воспалительных ретинальных расстройств. По словам Брайана М....
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
Компания Киора Фармасьютикалз получила новый патент США (№12,472,263), охватывающий дополнительные и уникальные композиции семейства КИО-100, что дополнительно укрепляет интеллектуальную собственность... Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
О терапии AGTC-501 AGTC-501 (ларупаретиген зосапарвовек) использует сконструированный аденоассоциированный вирусный вектор (AAV) для вставки стабилизированной и функциональной копии гена RPGR (регулятор... гене RPGR, на которые приходится 10% всех случаев РП....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные составы KIO-100....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Также представлен обзор 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (от 25 ноября 2025 г.)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные формуляции KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Я направил ее в оптику с рецептом: sph - 2,0 D cyl + 1,0 D ax 105 Данный рецепт соответствует сложному миопическому астигматизму, так как в обоих меридианах рефракция миопическая 15 гр. - -1.0, 105 гр.... Какая пропись лучше: sph +1.0 cyl -2.0 ах 15 или sph -1.0 cyl +2.0 ах 105? Так это смешанный или не смешанный астигматизм? Какая лучше - выше уже приводились мнения авторитетов, и Вы это знаете....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага).... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
Она впечатляюще выявила 100% всех тяжелых случаев РН и точно обнаружила 80% случаев средней и более чем легкой степени тяжести, продемонстрировав свою эффективность за пределами контролируемых экспериментальных...
Статья VSY Biotechnology представила 100% безбликовый материал для ИОЛ, разработанный собственными силами
ИОЛ Enova(R), изготовленные с использованием 100% безбликового материала, предоставляют ряд преимуществ для пациентов и хирургов: 1.... Результаты продемонстрировали превосходство 100% безбликового материала Enova(R), подтвердив его способность превосходить традиционные ИОЛ с нулевым показателем бликов и нулевым помутнением. 100% безбликовый...
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Компания VSY Biotechnology GmbH 10 августа 2020 года анонсировала выпуск интраокулярной линзы (ИОЛ) нового поколения Enova.... Изделие позиционируется как первая 100% гидрофобная акриловая линза, полностью устойчивая к образованию глистенинга (микровакуолей)....
Статья Pykus Therapeutics представила первые клинические данные по инновационному ретинальному герметику PYK-2101
Результаты были представлены на конференции Vail Vitrectomy 2025 Meeting, состоявшейся 10 февраля 2025 года.... Stefater, MD, PhD, президент и сооснователь Pykus Therapeutics, осветил новые данные о разработке и клиническом прогрессе PYK-2101....
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
получивший название «генеративная состязательная сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100...
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
. +2.00 100% коррекция Сейчас имеем Правый: Sph. -16.25, Cyl. +2.50, Axis 107 Левый: Sph. -9.75, Cyl. +2.25, Axis 85 Согласен насчёт неполной коррекции, однако если на правый глаз линза была действительно... Одно из двух: либо в первом случае коррекция всё же не была 100%, либо налицо прогресс миопии левого глаза......
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
VP-001 является экспериментальным средством для лечения пигментного ретинита 11 типа (RP11).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
-2101 .... В открытом многоцентровом исследовании PYK-2101-RD001 приняли участие 11 пациентов в Австралии, которым выполнялась витрэктомия плоской части....
Товары