Поиск по российской офтальмологии
Найдено 86 результатов
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым investigational new drug application (IND... После получения разрешения IND в 4DMT подготовили начало набора пациентов на клинических площадках во второй половине 2024 года....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное использование) по заявке на исследование нового препарата (IND... Комментируя решение FDA, Хамрах отметил: «Мы благодарны, что это разрешение FDA позволяет нам изучить потенциал урцимода у пациента с тяжелой формой нейропатической боли роговицы через IND расширенного...
Анонсы статей | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
In accordance with the use of different NSAIDs, patients were divided into 4 groups: the first group — Indoсollyre 0.1 % (Baush & Lomb), the second group — Diclo -F 0.1 % (Promed Exports), 3rd group —... Determination of riboflavin in samples of an- terior chamber fluid (ACF) of the rabbits eye conducted by en- zymelinked immunosorbent assay, using a test system ID-Vit Immundiagnostik (Germany) and analyzer...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Решение последовало после недавнего одобрения Управлением IND-приложения для AAVB-039, что позволило программе перейти к клиническим испытаниям....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством...
Статья Компания LambdaVision привлекла финансирование для разработки искусственной сетчатки
стандартов надлежащей производственной практики (GMP), а также проведение доклинических исследований эффективности и токсичности, необходимых для получения разрешения на исследование нового препарата (IND...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
найти партнера для APX3330 для финансирования дальнейшей разработки, сосредоточив собственные ресурсы на продвижении наших кандидатов в области генной терапии при наследственных заболеваниях сетчатки (IRDs...
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Подача заявки на проведение клинических исследований (IND) ожидалась в течение года....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
oid=-212445897&id=456239665&hash=1ff5401d7d562cc1" ; width="640" height="360" frameborder="0" allowfullscreen="1" style="background-color: #000" allow="autoplay; encrypted-media; fullscreen...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Разработке предшествовало одобрение FDA, которое в январе 2022 года разрешило заявку на исследование нового препарата (IND) для эсонадогена мвопарвовека, что стало значительным вотумом доверия к потенциалу...
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
нет опубликованных клинических данных Примеры из патентной линейки: CTx001 (генотерапия на основе AAV; фаза I/II в исследовании Opti-GAIN) — безопасность, переносимость, предварительная эффективность; IND... Следующие шаги Для оценки безопасности и эффективности будет важно продвигать лицензированные методы лечения через официальные заявки IND и инициировать контролируемые клинические испытания....
Календарь конференций 2014 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
option=com_content&view=article&id=79&Itemid=80 9-15 марта 2014 WGW2014: World Glaucoma Week 13-16 марта 2014 XIII Всероссийская школа офтальмолога Москва, Россия. 20-21 марта 2014 XII Научно-практическая...
Оснащение Центра офтальмологии ФМБА России | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
офтальмологический операционный Appasamy (Индия) - Факоэмульсификатор Alcon Infiniti (США) - Щелевые Лампы Inami (Япония), Opton (Германия), Kowa SL-15 (Япония) - Эксимерная лазерная система Visx Star S4 IR...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Регуляторная дорога открыта для расширения показаний Согласно данным FDA, препарат Privosegtor может быть исследован дополнительно при NAION под существующей заявкой на временный новый лекарственный препарат (IND...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Благодаря полученному финансированию Pandorum планирует начать клиническое производство и исследования, необходимые для подачи заявки IND (Investigational New Drug)....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Кроме того, FELIQS планирует в следующем году подать заявку на исследование нового препарата (IND) для FLQ-104 — терапевтического средства, нацеленного на лечение промежуточной сухой возрастной макулярной...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Помимо EA-2353, портфель разработок Endogena включает терапию сухой возрастной макулярной дегенерации (AMD), которая приближается к исследованиям, необходимым для подачи заявки IND, а также более ранние...
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... оптимальное дозирование Предыдущие данные: Исследование фазы 1 на 60 здоровых взрослых показало благоприятную переносимость и отсутствие серьезных нежелательных явлений Регуляторный статус: Одобрение IND...