Поиск по российской офтальмологии
Найдено 757 результатов
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Том Лин, председатель правления и генеральный директор компании Belite Bio, подчеркнул важность завершения набора участников: «Завершение набора участников в рамках исследования PHOENIX явилось важным...
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Апрель 2024 года ознаменовался важным событием в офтальмологии: компания Qlaris Bio приступила к проведению двух рандомизированных контролируемых клинических исследований фазы 2 на территории США.... Генеральный директор Qlaris Bio Тхурейн Хту охарактеризовал начало исследований как ключевой этап на пути к предоставлению QLS-111 пациентам с глаукомой, для которых последовательное снижение и контроль...
Статья Iveric Bio и актер Эрик Стоунстрит запустили совместную программу информирования о географической атрофии
Компания Iveric Bio , входящая в структуру Astellas , заключила партнерское соглашение с двукратным лауреатом премии «Эмми» актером Эриком Стоунстритом (Eric Stonestreet) для повышения осведомленности... Крис Симмс, старший вице-президент и главный коммерческий директор Iveric Bio , отметил: «ГА — это разрушительное заболевание, которое может привести к необратимой слепоте, и ранняя диагностика имеет решающее...
Ответ Метрологический рекет
Ребята придумали 301 способ сравнительно "честного" отъема денег....
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
VP-001 является экспериментальным средством для лечения пигментного ретинита 11 типа (RP11).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI.... В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
FLQ-101: новый подход к терапии ретинопатии недоношенных FLQ-101 разработан в виде раствора для однократного ежедневного перорального или внутривенного введения.... Этот статус обеспечивает компании FELIQS более широкий доступ к регулятору, что потенциально сокращает сроки клинической разработки FLQ-101....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... «OK-101 нацелен на рецептор, обнаруженный в нейронах и глиальных клетках, что решает значительную неудовлетворенную потребность в офтальмологической помощи»....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта...
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Соглашение предоставило Bio Usawa эксклюзивные права на регистрацию и коммерциализацию FYB201 под брендом BioUcenta на всей территории Африки южнее Сахары.... Bio Usawa планировала начать дистрибуцию BioUcenta на ключевых африканских рынках начиная с 2026 года. Финансовые детали соглашения не разглашались....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Препарат АТСН-201 ранее получил статус передовой регенеративной медицинской терапии (RMAT), статуса быстрого трека, орфанного заболевания и редкого детского заболевания от FDA.... Примерно 30 тысяч мужчин страдают от этой патологии в США и Европе вместе взятых. До настоящего момента эффективного лечения данного состояния не существует....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... сетчатки между группами выявлено не было, пациенты, принимавшие NPI-001, продемонстрировали почти 30%-ное снижение скорости ухудшения зрительной функции....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, отметил значимость исследования и уникальную формуляцию SYD-101: «Новая запатентованная формуляция SYD-101 была специально разработана для обеспечения... Мы стремились оценить SYD-101 в максимально надежном исследовании....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
MELT-300 представляет собой комбинацию мидазолама (3 мг) и кетамина (50 мг). Таблетка растворяется за три секунды благодаря технологии Zydis компании Catalent.... Распределение пациентов проводилось в соотношении 4:1:1 (MELT-300 : сублингвальный мидазолам : плацебо)....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Кроме того, Nippon Shinyaku возместит Atsena расходы на дальнейшую разработку, включая предстоящее глобальное ключевое исследование ATSN-101.... ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) .... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на составы KIO-100 Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (номер 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы соединения KIO-100.... Belite Bio: успех фазы 3 тинларебанта при болезни Штаргардта Belite Bio объявила об обнадеживающих основных результатах глобального исследования DRAGON фазы 3, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... Наталья Мишьятелли, доктор философии, генеральный директор AAVantgarde Bio, заявила: „Мы рады, что Управление одобрило ускоренную процедуру для AAVB-039, поскольку это подчеркивает неотложную необходимость...
Товары
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…
Товар Пролиферативный синдром в офтальмологии
IV Международная научно-практическая конференция …
Товар Пролиферативный синдром в офтальмологии
IV Международная научно-практическая конференция …
Товар Таблицы для контроля остроты зрения
Двухсторонняя таблица (ламинированная с двух стор…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
Перевод английского Данное издание является иллюс…