Поиск по российской офтальмологии
Найдено 198 результатов
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии
Фармакологическая компания Apellis Pharmaceuticals сообщила о значимых результатах пятилетнего наблюдения пациентов с возрастной макулярной дегенерацией (ВМД), получавших лечение препаратом Syfovre (pegcetacoplan...
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals....
Статья Препарату SYFOVRE® присвоен постоянный J-код в системе CMS
Управление по медицинскому обслуживанию Medicare и Medicaid США (CMS) официально присвоило специфический J-код (J2781) препарату SYFOVRE® (инъекции пегцетакоплана) компании Apellis Pharmaceuticals....
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения... Президент и генеральный директор компании EyePoint Pharmaceuticals доктор Джей С....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США...
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
Вскоре после первоначального одобрения препарата Syfovre (pegcetacoplan injection) компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии сетчатки были зарегистрированы шесть случаев ретинита...
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
Фармацевтическая компания Amring Pharmaceuticals Inc., дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о назначении доктора Эрика Д. Донненфельда (Eric D....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Адаптивный дизайн данного исследования поддерживает стратегию Annexin Pharmaceuticals по продвижению ANXV к проведению независимого либо совместного второго этапа клинических испытаний (фаза IIб)....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дженериковую форму флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% производства компании DifGen Pharmaceuticals...
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea....
Статья Sagent Фармацевтика вступает в рынок офтальмологических препаратов с запуском Travoprost
Компания Sagent Pharmaceuticals объявила о своем официальном входе на рынок офтальмологических препаратов посредством запуска препарата Travoprost в концентрации 0,004%.... Комментируя данное событие, доктор Вишвендра Чиброл, генеральный директор Sagent Pharmaceuticals, отметил важность расширения портфеля и укрепления стратегии устойчивого роста компании....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Компания Amneal Pharmaceuticals объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск офтальмологической суспензии преднизолона...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Заявка подана 3 декабря 2025 года.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на инновационные составы KIO-100 Компания Kiora Pharmaceuticals получила патент США № 12 472 263, покрывающий дополнительные составы....
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... безопасности лекарственного средства Duravyu, наблюдаемый на протяжении всего процесса разработки, заявил Рамиро Рибейро, доктор медицины, доктор философии, главный медицинский директор компании EyePoint Pharmaceuticals...
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-... Дальнейшие шаги в разработке Telomir-1 Telomir Pharmaceuticals переходит к изучению Telomir-1 на животных моделях ВМД для оценки эффективности in vivo ....
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
. — Как сообщает портал Ophthalmology Breaking News, фармацевтическая компания Amring Pharmaceuticals завершила ребрендинг, официально приняв наименование Nordic Pharma....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности...