Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 944 результатов

Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае

Компания Vyluma объявила о том, что Национальное управление медицинской продукции (NMPA) Китая приняло к рассмотрению регистрационное досье на препарат NVK002 (низкодозированный атропин 0,01%), поданное...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты

В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для офтальмологического раствора фентоламина...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья ARPA-H выделила 125 млн долларов на исследования трансплантации глаза

Управление перспективных исследовательских проектов в области здравоохранения США (ARPA-H) объявило о финансировании в размере до 125 млн долларов, направленном на поддержку новаторских исследований в...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании LumiThera разрешение на реализацию системы световой доставки Valeda Light Delivery System....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД

Компания NexThera официально подала заявку на проведение клинического исследования фазы 1/2a в рамках процедуры Investigational New Drug (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR

Значимые этапы и регуляторные одобрения Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило iDose TR в декабре 2023 года, подчеркивая его статус пролонгированной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Витреит: этиология, клиническая картина, диагностика и терапевтическая тактика

Профилактика и управление Меры профилактики включали регулярные профилактические осмотры, контроль системных заболеваний, своевременное лечение инфекций глаз, использование защитных очков при травмоопасных...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV

26 марта 2021 года в Нью-Йорке (США) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило интраокулярную линзу (ИОЛ) Rayner RayOne EMV....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Организация СКТБ ОП "Оптимед"

персонал от выполнения рутинной и утомительной процедуры периметрии и в 7-10 раз дешевле зарубежных аналогов.... Прибор состоит из блока управления, светового модуля и соединяющего кабеля, масса его около 300 г....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,37
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics

Статус орфанного препарата был также ранее предоставлен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2021 году....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,35
Статья Партнерство Виридиана и Киссей Фармасьютикал в разработке терапии щитовидной глазной болезни в Японии

Оба препарата рассматриваются потенциальными кандидатами на роль лучших терапевтических решений для управления аутоиммунным заболеванием, вызывающим воспаление и структурную перестройку тканей глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,35
Статья Сравнительное исследование эффективности и экономической выгоды терапии сухого глаза с использованием системы TearCare

оптометрии и руководитель исследования, подчеркнул значимость полученных результатов: «Систему TearCare отличает не только улучшение клинических исходов, но и высокая экономическая целесообразность в управлении...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,35
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе

Препарат получил одобрение Европейского комитета по лекарственным средствам (EC) в ноябре 2024 года и разрешение Управления по медицинским изделиям Великобритании (UK MHRA) в апреле 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,35
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии

Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,35
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии

других крупных инвесторов, включая Enavate Sciences, Jeito Capital, Blue Owl Healthcare Opportunities, Longitude Capital, OrbiMed, Logos Capital, Marshall Wace, Catalio Capital Management, фонды под управлением...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,35