Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1833 результатов
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Двое из трех участников продемонстрировали клинически значимое улучшение, определяемое как прирост порога распознавания объектов (ORT) на 3 объекта....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... На основе результатов клинических исследований компания планирует инициировать обсуждение регистрационных документов с регуляторами здравоохранения во всем мире и подать заявку на получение разрешения...
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
В клинических испытаниях у 2% пациентов, получивших имплантат, развилась эта тяжелая внутриглазная инфекция. Для сравнения: при ежемесячных инъекциях анти-VEGF частота эндофтальмита составляет 0,01%....
Событие XVIII Российский Национальный Конгресс «ЧЕЛОВЕК И ЛЕКАРСТВО»
народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации, по адресу:проспект Вернадского, д.84, проезд до ст. метро «Юго-Западная» Приглашаем детских офтальмологов посетить клиническую... Заседание посвящено сложным вопросам современной диагностики и лечения офтальмопатологии у новорожденных и детей раннего возраста, разбору сложных клинических случаев (проф. Катаргина Л.А., д.м.н....
Статья Светобоязнь в офтальмологии: этиология и подходы к терапии
В представленном материале были рассмотрены причины, клинические проявления и стратегии ведения пациентов со светобоязнью, а также даны ответы на часто задаваемые вопросы об этом состоянии....
Статья Комплексное лечение синдрома сухого глаза
С докладами выступят ведущие офтальмологи и клинический фармаколог....
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям.... Согласно данным клинических исследований, охватывающих более восьми лет наблюдения, применение линз MiYOSMART в среднем на 60% снижает скорость прогрессирования миопии по сравнению со стандартными монофокальными...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Дизайн исследования 4FRONT, конструкция самого 4D-150 и убедительные клинические данные, полученные к настоящему времени, создают основу для успешного одобрения и коммерциализации препарата»....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
макулярная дегенерация (ВМД), результаты в реальной клинической практике часто уступают данным рандомизированных исследований.... «Мы рады предложить офтальмологам по всей Европе нашего ИИ-ассистента, поддержанного нашими партнерами, в их повседневной работе по улучшению клинических исходов и приверженности терапии»....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Эта генно-независимая стратегия нацелена на колбочки независимо от специфической вышестоящей причинной мутации, что решает ключевую проблему RP, учитывая его обширное генетическое разнообразие.... Доклинические данные на моделях палочково-колбочковой дистрофии позволяют предположить, что экспрессия RdCVF может замедлить дегенерацию фоторецепторов....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b.... Клиническая картина: Дебют заболевания обычно приходится на детский возраст; потеря зрения часто прогрессирует до слепоты к среднему возрасту....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Статус Fast Track подтвердил клиническую значимость препарата....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Новое клиническое исследование, опубликованное в British Journal of Ophthalmology, показало, что субретинальная генная терапия пациентов с ассоциированной с PDE6A формой пигментного ретинита с использованием...
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Ripple Therapeutics (клиническая стадия разработки технологий безполимерного длительного высвобождения лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором оценивался препарат TEPEZZA для лечения взрослых пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией (TED) и низким клиническим...
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации.... Мутация T206A/K42E была зарегистрирована у пациентов с формой РП59, в то время как комбинация T206A/T206A клинически не наблюдалась ранее....
Статья PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
Технология получила подтверждение в ходе первого клинического исследования фазы 1/2, продемонстрировав благоприятный профиль безопасности и эффективности, а также устойчивый клинический ответ продолжительностью... PulseSight готовится к раунду финансирования серии A — важному шагу на пути к подтверждению концепции своих перспективных методов лечения в клинических исследованиях....
Товары
