Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6749 результатов
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
, и предоставить врачам большую гибкость в ведении пациентов с глаукомой с течением времени.... Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом...
Статья Детское ретинальное расстройство с внезапной потерей зрения: идентифицирован новый клинический феномен
Макулярное восстановление: к одному году целостность EZ и ELM восстановилась в 75% и 88% глаз соответственно.... прогноза и поиска потенциальных биомаркеров, включая новые антиретинальные антитела....
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Сочетание целенаправленного действия и местного применения делает его особенно перспективным решением для сохранения зрения пациентов и, как следствие, их качества жизни».... Как отметила доктор Морган Руссело (Morgane Rousselot, PhD), генеральный директор и сооснователь SeaBeLife: «Это может значительно повысить комфорт для пациента и приверженность лечению при хроническом...
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
и реальной клинической практики», — сказал Бернар Жилли (Bernard Gilly), главный исполнительный директор и сооснователь GenSight Biologics.... Этот массив данных является беспрецедентным для ND4-LHON и показывает, что эффективность Lumevoq выгодно отличается как от естественного течения заболевания, так и от идебенона....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Доктор Hamrah, занимающий должности профессора и заместителя председателя по исследованиям и академическим программам, а также директора Корнеальной службы и Центра трансляционной окулярной иммунологии... зрения, а также ощущения жжения и покалывания, начиная с 15-го дня и продолжая до 85-го дня....
Статья Система PRIMA: значительный шаг в борьбе с географической атрофией
У всех пациентов была ГА и острота зрения не менее 1,2 logMAR. Пациентов оценивали с очками и без них через 6 и 12 месяцев после имплантации устройства.... У одного пациента была хориоидальная складка, отслойка сетчатки и пролиферативная витреоретинопатия, которые разрешились с помощью хирургического вмешательства и тампонады....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
«Сухая ВМД и ее поздняя стадия — географическая атрофия — представляют собой разрушительный патологический процесс, ведущий к прогрессирующей дисфункции зрения и необратимой потере зрения.... Наши пациенты нуждаются в новых и улучшенных методах лечения. Ранним и последовательным признаком сухой ВМД является прогрессирующее истончение фоторецепторов....
Статья Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом
Особый интерес исследователей вызвала обнаруженная генетическая общность между передним увеитом и ВЗК, включая язвенный колит, болезнь Крона и микроскопический колит.... Идентификация новых генетических факторов риска и генетического перекрытия между передним увеитом и ВЗК знаменует собой значительный прогресс в изучении глазных и аутоиммунных заболеваний, создавая основу...
Статья Консорциум MACUSTAR расширяет крупнейшее систематическое исследование промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации
инновациям и Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA).... Включающий ведущие учреждения и компании в данной области, такие как Carl Zeiss-Meditec, Bayer AG, Novartis Pharma AG и F....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
По его словам, эта терапия действительно меняет клиническую практику и жизнь пациентов.... Это состояние может вызывать широкий спектр симптомов, включая раздражение, покраснение, чувство жжения и периодическое затуманивание зрения....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Наблюдение за пациентами продолжалось пять лет для оценки долгосрочных эффектов на остроту зрения и безопасности терапии.... Значимое и устойчивое улучшение зрения Результаты исследования выявили клинически значимое улучшение остроты зрения у участников....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Участники получали инъекции в день 0, на 4-й и 8-й неделях.... Производство и контроль (CMC): Устранение замечаний FDA, изложенных в письме с полным ответом (CRL), завершено, достигнуто тесное согласование позиций в ходе встреч типа C и D....
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией
У всех пациентов была ГА и минимальная острота зрения не менее 1,2 от минимального угла разрешения. Пациенты прошли оценку зрения с очками PRIMA и без них на 6 и 12 месяце.... Исследование было финансировано Science Corporation и Исследовательским биомедицинским центром Мурфилдс Национального института здравоохранения и ухода; PRIMAvera ClinicalTrials.gov (NCT04676854)....
Статья Анализ клинических исходов факоэмульсификации при псевдоэксфолиативном синдроме
Оценка результатов включала показатели максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ), эндотелиальную плотность клеток роговицы, внутриглазное давление (ВГД) и частоту интра- и послеоперационных осложнений... Послеоперационный период в группе ПЭС характеризовался более выраженным воспалительным ответом и более медленным восстановлением эндотелия роговицы....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Byqlovi получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических... Ключевые данные эффективности и безопасности по результатам клинических исследований: Обезболивание: отсутствие боли на 4-й день после операции отметили 77% и 85% пациентов, на 8-й день — 82% и 87% пациентов...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Общее количество пациентов составило 79 человек, распределенных по 37 центрам США и Латинской Америки, при условии наличия подтвержденного диагноза PCED на исходном этапе исследования и соответствия критериям... Ранее препарат уже получил статус орфанного лекарства и быстрого трека от FDA, подчеркивая его потенциал в лечении серьезного и недостаточно обслуживаемого глазного заболевания....
Статья Иантрек завершил раунд финансирования серии C объемом $42 млн для разработки терапии глаукомы
Клинические исследования показали эффективность и безопасность AlloFlo Uveo.... Портфель разработок Иантрека включает такие продукты, как AlloFlo Uveo, AlloSert Uveo и C.Rex, предназначенные для повышения точности хирургии и восстановления естественного оттока водянистой влаги....
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Японская команда исследователей из Института науки Токио и Университета Йокогама под руководством профессора Сатоши Учида и приглашённого профессора Ясуо Янагии провела исследования, результаты которых... Результаты включали снижение проницаемости сосудистой сети и уменьшение размеров сосудистых поражений на 85% и 55%, соответственно, в моделях индуцированной лазером и спонтанной ВМД....
Статья VSY Biotechnology представила инновационную интраокулярную линзу Enova Maestro
По словам д-ра Баха, новая технология не только обеспечивает высокую остроту зрения на всех дистанциях, но и эффективно редуцирует или устраняет типичные послеоперационные жалобы — гало, блики и снижение... со стороны рефракционных хирургов и научных специалистов по всему миру....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Набор пациентов и лечение продолжаются в Китае, где результаты ожидаются во второй половине 2025 года.... NCX 470 является ведущим клиническим кандидатом Nicox и находится в фазе 3 клинических исследований для поддержки регистрационного одобрения при лечении глаукомы в США и Китае....
Товары
Товар Назначение расстояния между оптическими центрами линз в очках
В пособии приведено обоснование нового способа оп…
Товар Набор пробных очковых линз малый №2 (103 линз)
Перечень для подбора из 103 штук линз …
Товар Набор пробных очковых линз малый №1(158 линз)
Перечень для подбора из 158 штук линз …
Товар Набор пробных очковых линз средний (232 линзы)
Перечень для подбора из 232 штук линз …