Поиск по российской офтальмологии
Найдено 916 результатов
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
В CRL, выпущенном в конце 2023 года, FDA не выявило проблем с безопасностью или производством репроксалапа, но отметило, что NDA не демонстрирует "эффективности в лечении глазных симптомов, связанных... В NDA, поданной в апреле 2025 года, FDA снова не обнаружило производственных проблем или проблем с безопасностью, но отметило, что заявка "не продемонстрировала эффективность в адекватных и контролируемых...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Многие офтальмологи с воодушевлением восприняли новую опцию, однако высказывали пожелание увидеть больше данных для подтверждения безопасности и эффективности перед рекомендацией пациентам.... Разрешение означает, что метод можно рекламировать пациентам на основании предварительных данных о безопасности и соответствии заявленному действию....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Canada было основано на всестороннем анализе доклинических и клинических данных, демонстрирующих высокую степень сходства Yesafili с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности...
Статья Коммерческий запуск AlloFlo Uveo компанией Iantrek в США
Клиническая полезность и долгосрочные перспективы терапии поддержаны семью публикациями в рецензируемых журналах, подчеркивающими безопасность и эффективность метода....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Клинические данные исследования фазы 3 STAR Заключение CHMP преимущественно основано на результатах ключевого исследования фазы 3 STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 для замедления...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность, безопасность...
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Актуализация клинической программы Ключевые исследования при влажной ВМД Исследования ATMOSPHERE и ASCENT: В данных ключевых исследованиях оцениваются безопасность и эффективность субретинального введения...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме
Подтверждение эффективности KDB GLIDE со стороны FDA Решение FDA основывалось на надежных данных, подтверждающих безопасность и эффективность KDB GLIDE....
Статья Профилактика нарушений зрения на рабочем месте: руководство для работодателей и сотрудников
Заключение По мере того как границы между физическим и цифровым рабочим пространством продолжают размываться, продвижение здоровых глаз становится неотъемлемым компонентом охраны труда и техники безопасности... Необходимо использовать соответствующие защитные очки (например, Safety Glasses или Goggles) при работе с опасными материалами, частицами или световым излучением, соблюдать протоколы безопасности и регулярно...
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Это позволило инициировать исследование фазы 1/2 CLARITY для оценки безопасности и эффективности генной терапии на основе CRISPR при дистрофии роговицы, ассоциированной с геном TGFB1.... FDA пришло к выводу, что заявке на новый препарат не хватает существенных доказательств эффективности при признаках и симптомах сухого глаза, несмотря на отсутствие недостатков в безопасности/производстве...
Статья Фототерапевтическая кератэктомия: клиническое руководство по лазерному лечению заболеваний роговицы
Уход за глазами после фототерапевтической кератэктомии (ФТК) важен для гладкого восстановления и оптимальных результатов: Следовать инструкциям офтальмолога по приёму лекарств и капель....
Статья Рефракционная замена хрусталика: полный临床 разбор процедуры
Подготовка может включать отказ от некоторых лекарств, организацию транспорта и соблюдение конкретных предоперационных инструкций, предоставленных офтальмологом. 2....
Статья Клинический анализ применения интраокулярных линз нового поколения в хирургии катаракты
В выпуске научного журнала за июль 2026 года опубликованы результаты масштабного клинического исследования, посвященного оценке эффективности и безопасности использования интраокулярных линз (ИОЛ) нового...
Статья Эйстем привлек 10 миллионов долларов для терапии сухого ВМД
Первая фаза клинического исследования была направлена на оценку безопасности и эффективности Eyecyte-RPE....
Статья VSY Биотехнолоджи ГмбХ представляет инновационные ИОЛ Enova на конференции ESCRS 2025
Эволюция потребностей хирургов-офтальмологов Брокельманн подчеркнула, что современные хирурги ожидают от ИОЛ предсказуемости результатов операций, безопасности процедур и возможности индивидуального подбора...
Статья OcuSciences Получила CE Марку для OcuMet Beacon, Ускоряя Расширение В Европе
Этот важный регуляторный этап подтверждает соответствие устройства строгим требованиям безопасности, охраны здоровья и окружающей среды, открывая возможности для более широкого клинического внедрения и...
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Bausch + Lomb переработала более 94 млн единиц отходов средств ухода за глазами в США
Эми Батлер ( Amy Butler ), вице-президент по глобальному воздействию на окружающую среду, здоровью, безопасности и устойчивому развитию Bausch + Lomb , отметила: «Наши уникальные программы переработки...
Товары
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…