Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1497 результатов

Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза

Это привело к одобрению препарата Eysuvis (суспензия лотепреднола этабоната 0,25%, Kala Pharmaceuticals) в конце 2020 года.... VISOMITIN — Mitotech изучала новый препарат Visomitin (SkQ1), ингибитор кардиолипинпероксидазы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,31
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии

Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией... Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,31
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии

Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель.... Кроме того, второе исследование, изучавшее эффективность другого препарата, недавно завершило фазу высокой активности заболевания, в то время как третье испытание было посвящено препарату с уникальным...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,30
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы

Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 г.).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 г.)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,28
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии

Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Tarcocimab Tedromer: анти-VEGF терапия нового поколения Tarcocimab Tedromer является исследуемым препаратом, разработанным на основе собственной платформы компании Kodiak — конъюгатов антител с биополимерами...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,27
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,25
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта

Эти препараты не только снижают продукцию бисретиноидов, но и предотвращают агрегацию TTR в амилоидные фибриллы.... Исследователь заявил, что команда работает над созданием перорально биодоступного препарата с повышенной безопасностью и эффективностью....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии

Данное партнерство было направлено на развитие клинических испытаний в области разработки офтальмологических препаратов с использованием экспертизы Parkhurst NuVision в решениях по коррекции зрения и обширного...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов

Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Эйстем привлек 10 миллионов долларов для терапии сухого ВМД

В июне 2025 года Eyestem сообщила о завершении первой фазы клинических испытаний препарата Eyecyte-RPE, предназначенного для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (СВМД).... Препарат представляет собой клеточную терапию на основе ретинального пигментного эпителия (РПЭ), полученного из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (hiPSC)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Ответ Плохое зрение, это болезнь или необходимость?

Метод точно такой же: любые неудобные вопросы или критика не принимаются, нужны только восторженные отзывы....

migel ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии

Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA).... В случае успеха APX3330 мог бы стать пероральным препаратом, снижающим потребность в инвазивных вмешательствах для пациентов с NPDR....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта

Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Препарат отличается от традиционных анти-VEGF препаратов, применяемых путём интравитреальной инъекции, возможностью подкожного введения, что позволяет проводить терапию ежемесячно дома, значительно снижая...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Sight Sciences приветствует решение контрактных организаций Medicare в отношении локальных определений покрытия MIGS

Компания Sight Sciences выразила поддержку решению пяти Административных контрактных организаций Medicare (Medicare Administrative Contractors, MACs) об отзыве ранее объявленных финальных локальных определений...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Национальная служба здравоохранения Великобритании одобрила идебенон для лечения ЛЕОН

Национальная служба здравоохранения Англии (NICE) одобрила применение препарата идебенона (торговое наименование — Raxone компании Chiesi) для пациентов старше 12 лет с наследственной оптической нейропатией... Препарат будет доступен пациентам Национальной службы здравоохранения через три месяца после публикации официального документа....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года

Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite

Компания Harrow объявила о доступности препаратов Fortisite (комбинированный состав тобрамицина 1,5% + ванкомицина 5%) для применения непосредственно в офисах врачей-офтальмологов.... Препараты производятся на принадлежащем Harrow предприятии ImprimisRx, которое имеет регистрацию и проходит инспекции FDA как специализированный центр 503B....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса

Компания Glaukos Corporation объявила о коммерческой доступности препаратов Epioxa HD / Epioxa для лечения кератоконуса — редкого заболевания роговицы.... О препарате Epioxa Epioxa HD (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,239% и Epioxa (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,177% показаны для применения при эпителий-сохраняющем...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,20
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии

Хотя применение препаратов группы РГП-1 РА ассоциируется с небольшим увеличением риска возникновения ДР, установлено также снижение вероятности серьезных осложнений, связанных с ДР.... Из общего числа 185 066 пациентов, получавших препараты РГП-1 РА, была сформирована группа сравнения....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,20
Статья Фармацевтическая компания Akorn инициировала процедуру банкротства и закрыла свои предприятия в США

Компания Akorn Pharmaceuticals, производитель дженериковых и брендированных лекарственных препаратов, объявила о прекращении операционной деятельности.... формах, включая офтальмологические растворы, инъекции, жидкие лекарственные формы для приема внутрь, препараты для оптики, средства для наружного применения, ингалянты и назальные спреи....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,20