Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4264 результатов
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна клинического исследования... LYNX-2 представляло собой многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, предназначенное для оценки безопасности и эффективности офтальмологического...
Статья Богатство Пациента Прямо Связано с Качеством Лечения Глаукомы
Недавнее многоцентровое исследование, опубликованное в журнале JAMA Ophthalmology, показало, что пациенты с низким уровнем дохода или проживающие в сельских районах значительно реже получают стандартное... Исследование НеМедицинских Факторов Диспропорций В Получении Ухода Под руководством доктора Дастина Френча, профессора офтальмологии и медицинских социальных наук Северо-Западной медицинской школы, были...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis опубликовала положительные итоговые результаты исследования фазы 2 ACUITY, в котором оценивалась терапия OCS-05 — новый нейропротекторный кандидат — у пациентов с острым оптическим невритом... Ключевые характеристики исследования ACUITY Дизайн исследования: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
В мае 2025 года компания сообщила о положительных результатах фазы III двойного слепого, рандомизированного контролируемого испытания, проведенного с применением репроксалапа.... Брейди отметил, что, следуя рекомендациям FDA относительно проведения дополнительного клинического исследования, новая заявка содержит единственное исследование, которое успешно достигло поставленной цели...
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Результаты клинического исследования II фазы В рандомизированное контролируемое исследование II фазы были включены 161 пациент.... В настоящее время проводится глобальное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы. Ожидается, что ключевые результаты (topline data) будут получены во второй половине 2026 года....
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
Исследование TEASE-3 является открытым (open-label) исследованием gildeuretinol при ранней стадии болезни Штаргардта, в котором используются методы визуализации и исходные показатели для оценки влияния... Исследования TEASE включают: TEASE-1 — успешное рандомизированное тройное маскированное плацебо-контролируемое исследование; TEASE-2 — продолжающееся исследование, ожидаются окончательные данные (topline...
Статья Улучшение доступности офтальмологов в США за десятилетний период
Недавнее исследование, опубликованное в журнале JAMA Ophthalmology, показало улучшение доступности офтальмологов в Соединенных Штатах за период с 2014 по 2024 год.... Исследование, проведенное доктором Петером Р....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Исследование фазы 2 LUNA: ключевые 52-недельные результаты Исследование LUNA, рандомизированное двойное маскированное исследование с участием 60 пациентов, оценивало два уровня доз (6E10 и 2E11 vg/глаз... Дизайн исследования ARTEMIS: Двойное маскированное, рандомизированное структурированное исследование. Включение как ранее не леченных, так и имеющих опыт терапии пациентов с влажной ВМД....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Это рандомизированное двойное слепое параллельное групповое многоцентровое исследование проводилось с июня 2022 года по февраль 2024 года и длилось 52 недели.... Исследование охватило 79 клинических центров в 12 странах и включало 431 пациента с диагнозом влажная ВМД....
Статья Трехнедельный курс азитромицина сопоставим по эффективности с шестинедельным курсом доксициклина при дисфункции мейбомиевых желез
Исследование провели доктор медицины Пхит Упапхонг (Phit Upaphong, M.D.) и его коллеги из Университета Чиангмай (Chiang Mai University), Таиланд.... В рандомизированное клиническое испытание включили пациентов с ДМЖ средней и тяжелой степени тяжести....
Статья Opthea опубликовала результаты фазы 2b по терапии влажной формы ВМД
Программа фазы 3 Opthea: исследования COAST и ShORe Комплексная программа фазы 3 компании Opthea по влажной ВМД включает два параллельных многоцентровых двойных маскированных рандомизированных клинических... Перспективы: результаты фазы 3 Компания Opthea ожидала получения первых данных: — по исследованию COAST — в начале второго квартала 2025 года; — по исследованию ShORe — в середине 2025 года....
Организация ООО "ТОНУС AMARIS"
Детское отделение (обследование, аппаратное лечение). Кабинет контактной коррекции для детей и взрослых.... Доп. инфо: Лазерное лечение глаукомы, вт.катаракты, заболеваний сетчатки, отделение микрохирургии глаза (факоэмульсификация, лечение заболеваний стекловидного тела), детское отделение (обследование, аппаратное...
Коррекция прогрессирующей детской миопии мультифокальными очковыми линзами. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В исследование было включено 469 детей в возрасте 6-11 лет с миопией от -1,25до-4,50D в сферическом эквиваленте к началу исследования.... Рандомизированное исследование по сравнению эффекта монофокальных и бифокальных линз на прогрессирование миопии у детей с эзофорией. Optom Vis Sci. 2000:77:395-401. 5. Leung JT, Brown В....
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
Обзор клинического исследования III фазы Клиническое исследование III фазы для MELT-300 представляет собой рандомизированное двойное слепое трехгрупповое исследование с участием 528 пациентов, которым... Цель исследования — оценка сравнительной эффективности этих вмешательств, основные результаты ожидались в четвертом квартале 2024 года....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Pavilion, в которых оба исследования успешно достигли первичных конечных точек.... Примечательно, что около 95% пациентов, пролеченных Susvimo, не нуждались в дополнительных инъекциях в течение первичного периода исследования в 64 недели....
Статья Обзор офтальмологических исследований: новые данные о пластичности доминантного глаза, виртуальная модель сетчатки и доступность офтальмологической помощи в США
В декабре 2025 года опубликован ряд значимых исследований в области офтальмологии.... Другое исследование показало, что жёсткие газопроницаемые контактные линзы улучшают зрение у детей после хирургического лечения врождённой глаукомы....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD.... Ключевые результаты Все три исследованные дозировки SYL1801 обеспечивали сохранение остроты зрения на протяжении всего периода наблюдения....
Статья Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных
Решение предназначено для ускорения исследований в области искусственного интеллекта (ИИ) и инноваций в цифровом здравоохранении.... По заявлению Topcon, IDHea призвана «устранить разрыв между данными и научными открытиями», предлагая эксклюзивные наборы данных для прецизионных исследований и масштабируемых инноваций....
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…