Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7445 результатов
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания.... Компания планирует продолжить продвижение OXU-001 в клиническую практику и оценить его терапевтическое воздействие в 2023 году....
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
Катаракта, характеризующаяся помутнением хрусталика, остается ведущей причиной снижения зрения и слепоты в мире.... В связи с этим в инструкции к ловастатину включались рекомендации по регулярному офтальмологическому контролю....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
По условиям соглашения, Novartis получил первоначальный платеж в размере 1,75 млрд долларов.... препаратов из портфеля pipeline, участвующих в сделке....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
В пресс-релизе компании Peter Kaiser, MD, занимающий должность Chaney Family Endowed Chair in Ophthalmology Research в Cole Eye Institute и профессор офтальмологии в Cleveland Clinic Lerner College of... Одобрение было получено примерно через месяц после того, как FDA направило Regeneron письмо с полным ответом (CRL), в котором отказало в одобрении афлиберцепта 8 мг, ссылаясь на необходимость дальнейшего...
Статья Итоги XXIV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения – 2026»
Местом проведения стал Главный корпус Центра в Москве.... Особое внимание участники уделили применению методов искусственного интеллекта в диагностике и лазерным технологиям в офтальмохирургии....
Статья Модульная интраокулярная линза с изменяемой формой для пресбиопии демонстрирует улучшение зрения и долгосрочные эффекты через 36 месяцев
компании приступить к клиническим испытаниям системы OmniVu в США.... В него были включены 10 пациентов (14 глаз) в возрасте от 60 до 87 лет....
Статья Программа утилизации контактных линз и материалов для ухода за глазами Bausch + Lomb
Компания Bausch + Lomb объявила о значительном успехе своей программы ONE by ONE Recycling Program, запущенной совместно с TerraCycle в США.... В результате такие отходы нередко попадают на свалки или же превращаются в микропластиковые частицы, загрязняя водные экосистемы и потенциально попадая в пищевую цепочку человека....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Исследования проводятся в Южной Корее — стране с одним из самых высоких показателей распространенности НТГ в мире.... Исследование проводится в нескольких медицинских учреждениях Южной Кореи....
Статья Назначение нового руководителя компании Haag-Streit
В последнее время Томас Ленцен был вице-президентом международного направления в компании Haemonetics, управляя глобальными операциями подразделения плазмы и центров крови.... Я искренне желаю новому руководителю дальнейших успехов в его новой роли»....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Ключевые выводы: Эффективность, безопасность и стабильность фарицимаба сохранялись в течение четырех лет терапии.... Препарат предназначен для стабилизации кровеносных сосудов и снижения воспаления и утечки жидкости в сетчатке глаза....
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... В иске были упомянуты до 46 патентов, срок защиты которых истекает после 2040 года....
Статья Bausch + Lomb вывела на рынок США увлажняющие капли Blink Nourish и Blink Boost
Формула также содержит глицерин в качестве активного ингредиента для немедленной гидратации, гиалуронан (естественный увлажнитель, присутствующий в слезе человека) и трегалозу, стабилизирующую слезную... Доступность в рознице и цена Blink Nourish и Blink Boost поступили в продажу в крупных национальных розничных сетях США, включая Walmart, Target, CVS, Walgreens и Amazon....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Подтверждающие данные и клинический контекст Заявка sBLA основывалась на годовых данных исследований Regeneron PULSAR и PHOTON 3-й фазы, опубликованных в журнале The Lancet в марте 2024 года.... Regeneron заявила, что оценивает полученные замечания FDA и определит дальнейшие шаги в установленном порядке....
Статья Labtician Ophthalmics вывела на рынок Канады искусственную слезу Lab TRIACTIV с тройным действием
Продукт стал доступен на рынке Канады в апреле 2025 года и, по оценкам компании, задает более высокую планку в терапии синдрома сухого глаза.... Мы рады установить новый ориентир в терапии синдрома сухого глаза»....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Хотя точная причина NCP остается неизвестной, предполагается, что она возникает из-за повреждения нервов роговицы в сочетании с лежащим в основе воспалением.... В настоящее время не существует одобренных FDA методов лечения этого состояния, что подчеркивает острую необходимость в инновационных терапевтических решениях....
Статья Циклодиализ с аллотрансплантатом склеры эффективно снижает внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме
В декабре 2024 года в журнале Clinical Ophthalmology опубликованы результаты исследования, демонстрирующие, что биоинтервенционная процедура циклодиализа с укреплением склеры аллотрансплантатом значимо... В анализ включены данные 117 глаз, участвовавших в проспективном исследовании реальной клинической практики CREST. Период наблюдения составил один год....
Статья FDA одобрило интраокулярную линзу TECNIS PureSee EDOF от Johnson & Johnson
Компания сообщила в пресс-релизе, что линза TECNIS PureSee станет доступна пациентам в США позднее в этом году. «Сегодня знаменательный день для людей, живущих с катарактой.... релизе Питер Мензиузо, председатель группы компаний Vision в Johnson & Johnson....
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Эстетическая хирургия возрастных изменений век
Монография посвящена анатомно-топографическим осо…
Товар Линейка для измерения межцентрового расстояния
(в виде лопатки для закрывания глаз при проверке …
Товар Линейка для измерения межцентрового расстояния
(с кружком-окклюдером для закрывания глаза при пр…