Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7252 результатов
Ответ Делать или нет пересадку роговицы?
Здравствуйте, укажите пож-та последню схему лечения кератита и его вид из заключения офтальмолога. Когда последний раз использовали ацикловир в таблетках и мази?...
Ответ Пройдёт..?
Всё сливается в белый фон на котором пятнами проступают отдельные слова и буквы. На этих картах пациент предложил врачам погадать... <u Ell</u, а Вы, случайно, не гадалка Сара?... Allan правильно сказал - надо провести нормальное обследование и если вопросы останутся, то выложить его результаты в виде конкретных данных о состоянии глаза....
Ответ СФЕРА - самая вежливая клиника в Москве
Но приятно удивило вежливое обращение ко всем пациентам и стерильная чистота. После операции прошло больше года. Как обещала Эрика Наумовна 0,8 на прооперированный глаз, так и получилось....
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Эти данные показывают, что у 70% пациентов, получивших Lumevoq, наблюдается восстановление зрения, в отличие от слабого и ограниченного восстановления, наблюдаемого при естественном течении заболевания... », — заявил в пресс-релизе компании Жозе-Ален Саэль (Jos-Alain Sahel), сооснователь GenSight Biologics и Института зрения (Institut de la Vision) в Париже, Франция....
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
портативных или настольных ретинальных камер и процедурой, занимающей минуту.... Заболевание обычно поражает оба глаза и является ведущей причиной слепоты среди взрослых людей трудоспособного возраста....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Подтверждающие данные и клинический контекст Заявка sBLA основывалась на годовых данных исследований Regeneron PULSAR и PHOTON 3-й фазы, опубликованных в журнале The Lancet в марте 2024 года.... Regeneron заявила, что оценивает полученные замечания FDA и определит дальнейшие шаги в установленном порядке....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Исходная острота зрения: средняя максимально корригированная острота зрения (МКОЗ) составила 53,5 буквы (20/85 по таблице Снеллена). Исходная центральная толщина роговицы (ЦТР): в среднем 676,6 мкм.... BTD) и Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)....
Статья Инвестиции компании ExSight Ventures в биотехнологическую компанию RevOpsis для разработки терапии влажной возрастной макулярной дегенерации
и длительно действующие варианты лечения.... научной платформы и опыта руководства....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
клиническим исследователям и участникам клинических испытаний.... глаукомой и офтальмогипертензией....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Препарат Tinlarebant предназначен для раннего вмешательства с целью поддержания здоровья и целостности тканей сетчатки у пациентов с болезнью Штаргардта типа I (СТГД1) и ГА.... В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Пациенты вернутся через две и двенадцать недель после завершения лечения для мониторинга безопасности и оценки продолжительности заживления роговицы.... Это потенциально позволяет снизить нагрузку пациента и улучшить результаты лечения....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... Президент и генеральный директор Aldeyra доктор Тодд К....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
На основании достигнутого соглашения, Kowa получила эксклюзивные права на использование препарата в США и во всех странах мира, кроме Японии, Китая, Кореи и Юго-Восточной Азии.... Ранее компания уже обладала правами на препарат в Японии и лицензировала его для разработки и продвижения в Китае, Корее и Юго-Восточной Азии компании Ocumension Therapeutics....
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Снижение внутриглазного давления является единственным известным методом предотвращения повреждения зрительного нерва и сохранения зрения у пациентов с глаукомой.... Фридман, доктор медицины, доктор философии, магистр общественного здравоохранения, директор службы глаукомы больницы Массачусетского глаза и уха при больнице общего профиля в Бостоне и медицинский координатор...
Статья Алкон завершил приобретение Лумитера для расширения портфеля сухого ВМД
Клинические данные и результаты лечения Результаты клинических исследований LIGHTSITE I, II и III продемонстрировали следующие положительные эффекты: Повышение остроты зрения и контрастной чувствительности... главным образом на хирургии и разработке ведущих продуктов и решений для операционной комнаты....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant.... , Китай, Нидерланды, Гонконг и Тайвань....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Согласно заявлению компании, все 696 пациентов, включенных в исследование, завершили курс лечения и контрольные визиты.... Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA)....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
значимые, статистически достоверные улучшения на глазной поверхности, и примечательно, насколько быстро проявился эффект.... Профиль безопасности и следующие шаги Нежелательные явления, возникшие на фоне лечения, были в основном слабой или умеренной степени....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Приверженность ANI Pharmaceuticals развитию портфеля орфанных препаратов Президент и генеральный директор ANI Pharmaceuticals Нихил Лалвани подчеркнул приверженность компании повышению доступности и удобства... Он показан при тяжелых острых и хронических аллергических и воспалительных заболеваниях глаза и других органов....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Данная новинка разработана для обеспечения длительного устранения жжения и раздражения, обусловленных заболеванием, и задает новый стандарт в сегменте консервант-свободных офтальмологических растворов.... PF — первый и единственный многодозовый консервант-свободный препарат с тройным механизмом, содержащий гиалуронат, наноразмерные липиды и HP-Guar, которые поддерживают активный ингредиент, обеспечивая...
