Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7409 результатов
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года.... VISUDYNE® [вкладыш в упаковку], Bausch & Lomb Incorporated....
Статья Тактика затягивания: офтальмолог — о злоупотреблениях страховой компании. Едва выстояв
Миллионы американцев, не обладающих медицинскими знаниями, оказываются беззащитны перед системой, перестроенной так, чтобы путать, затягивать и в итоге отказывать в лечении.... Спустя 20 лет, в возрасте 39 лет, дегенерация затронула другой сегмент позвоночника, вызвав мучительную боль, которая спустя три месяца иррадиировала в шею....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Италии, работающей в сфере офтальмологии с 1935 года.... начать в следующем месяце на территории Турции — шестого по величине фармацевтического рынка в Европе....
Ответ косоглазие и кривошея
Во время осмотра глаза у дочери стоят прямо, но все двоится. О чем это говорит, есть ли у нее бинокулярное зрение, если нет, можно ли будет его восстановить?... В конце-концов, еще раз советую - сходите на прием к профессору и все эти вопросы задайте ему. Раньше он всегда подробно все разъяснял. Не думаю, что стиль его работы изменился за эти годы....
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Ltd., мировой лидер в области медицинских энергетических устройств для офтальмологии и эстетической медицины, в феврале 2025 года объявила о запуске устройства OptiLIFT.... Презентация OptiLIFT для специалистов состоялась на выставке Vision Expo East в Орландо (Флорида) в том же месяце....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Механизм действия уркосимода Уркосимод представляет собой липид-связанный пептид хемерина, который активирует рецептор ChemR23 — белок, расположенный на иммунных клетках, участвующих в воспалении глаз,... Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности.... биоаналог Eylea, получивший разрешение в Канаде....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
Работоспособность в любом положении и перспективы космической медицины Отличительной особенностью устройств Zeteo является их способность функционировать в любой пространственной ориентации, что делает... Надёжность нашей технологии в любом положении открывает новые горизонты, включая использование в космическом здравоохранении»....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Данный эффект призван уменьшить осевое удлинение глаза и улучшить рефракционные исходы.... Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Поддержка ведущих инвесторов в сфере здравоохранения Раунд серии D возглавил фонд Sands Capital, также в него вошел Gilde Healthcare.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Интеграция и масштабируемость deepeye TPS в настоящее время доступна через платформу Heidelberg Heyex2 AppWay.... В настоящее время платформа доступна только с HEYEX 2.6+, вскоре — на других платформах визуализации....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Платформа DREAM OCT представляет собой значительный прогресс в области оптической когерентной томографии и предназначена как для клинического применения, так и для научных исследований в офтальмологии.... Кроме того, устройство способно сканировать до 16,2 мм (в воздухе) в переднем отделе, захватывая всю переднюю сегментарную зону от роговицы до передней гиалоидной мембраны за один проход....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Первое в своем классе одобрение для педиатрического контроля миопии Myatroo XL стал первым низкодозированным раствором атропина в Индии с официальным показанием для педиатрического контроля миопии, что... стало значимой вехой в лечении детских нарушений рефракции....
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях.... монофокальные линзы enVista Синдром токсического переднего сегмента (TASS) — неинфекционная воспалительная реакция в передней камере глаза, известное, но редкое осложнение после факоэмульсификации катаракты...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Всего в этот анализ было включено 139 пациентов, у всех была ICGA-подтвержденная ПХВ.... Они прокомментировали свои выводы: «Сохраняется неудовлетворенная потребность в методах лечения ПХВ, которые исключают необходимость в ICGA-оценках и спасательной ФДТ, достигая при этом эффективности стандарта...
Товары
