Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1392 результатов
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения...
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Согласно корпоративному пресс-релизу, расширение доступа к Tyrvaya было направлено на закрепление успеха, достигнутого после выхода препарата на рынок.... На основании сторонних данных, среди ECP, выписавших коммерческий рецепт на Tyrvaya, доля препарата составила около 21% от всех коммерческих новых рецептов (NBRx) на брендовые препараты по итогам недели...
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Препарат ATSN-201 создан на основе инновационной капсидной технологии AAV.SPR, обеспечивающей распространение трансгена в фоторецепторах центральной сетчатки без хирургических рисков, связанных с отслойкой... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Гидрогелевая терапия замедляет прогрессирование возрастной макулярной дегенерации и пигментного ретинита
Современные варианты лечения этих состояний включают интравитреальные инъекции противовоспалительных препаратов для уменьшения повреждения сетчатки.... Однако эффективность таких инъекций ограничена продолжительностью удержания препарата в глазу, что требует частых визитов в клинику для повторного введения....
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Сохранение безопасности препарата на прежнем уровне Согласно промежуточным данным маскированного наблюдения за безопасностью, выявленный профиль безопасности препаратов Duravyu во время исследований LUGANO... До настоящего момента препарат был протестирован более чем на 190 пациентах в четырех клинических исследованиях, не зафиксированы серьезные побочные эффекты, связанные с лечением глаз или системными органами...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Статья Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite
Компания Harrow объявила о доступности препаратов Fortisite (комбинированный состав тобрамицина 1,5% + ванкомицина 5%) для применения непосредственно в офисах врачей-офтальмологов.... Препараты производятся на принадлежащем Harrow предприятии ImprimisRx, которое имеет регистрацию и проходит инспекции FDA как специализированный центр 503B....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Процедура проводится путем хирургического введения препарата непосредственно в глаз пациента.... Режим приема лекарственных препаратов после операции: Использовать антибиотический раствор для местного применения четыре раза в день в течение семи дней....
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
О препарате OCS-05 и исследовании ACUITY OCS-05 представляет собой низкомолекулярный кандидат класса пептидомиметиков с потенциалом стать первым нейропротекторным средством для лечения острого оптического... Основные результаты эффективности Нейропротекторные структурные преимущества и улучшение зрительных функций Препарат OCS-05 продемонстрировал: - Улучшение толщины слоя ганглиозных клеток и внутреннего...
Статья Зуд век: этиология, терапевтические подходы и методы профилактики
Комплексные стратегии ведения включают соблюдение гигиены век, использование теплых компрессов и применение назначенных лекарственных препаратов.... классы препаратов — как для местного, так и для системного применения — для лечения инфекций, дерматита или воспалительных состояний, вызывающих зуд век....
Статья Витреит: этиология, клиническая картина, диагностика и терапевтическая тактика
Основные направления лечения включали: Этиотропную терапию (антибиотики, противовирусные, противогрибковые препараты); Кортикостероиды (в виде капель, системных препаратов или интравитреальных/периокулярных...
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
О препарате INV-102 INV-102 представляет собой новый терапевтический агент для офтальмологических состояний, полученный из природной малой молекулы.... Препарат модулирует активность ключевых путей, участвующих в восстановлении повреждений ДНК и клеточной стабильности....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Механизм действия ABI-110 ABI-110 является оригинальным ген-терапевтическим препаратом, в котором используется сконструированный капсид AAV2.N54 от Avirmax Biopharma для доставки терапевтического трансгена...
Статья Selagine и Grifols объявили о глобальном сотрудничестве по разработке иммуноглобулиновых глазных капель для лечения синдрома сухого глаза
Иммуноглобулиновые глазные капли представляют собой биологический препарат, содержащий функциональные антитела, полученные из плазмы человека, собранной у тысяч здоровых доноров....
Статья Complement Therapeutics инициирует исследование i-GAIN при географической атрофии
Complement Therapeutics сообщила о включении первого пациента в исследование i-GAIN при географической атрофии. Проект изучает связи между генетикой, биомаркерами и изменениями глаза для поддержки разработки генотерапевтического препарата CTx001....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Новшеством является введение нового формата введения препарата в виде готовой к применению предварительно заполненной шприцевой системы, обеспечивающей удобство дозирования, комфорт пациента благодаря... В настоящее время препарат доступен в 21 стране Европы, Северной Америки и стран Ближнего Востока и Северной Африки....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения.... Эти данные способствовали внедрению препарата в клиническую практику как потенциального варианта для снижения частоты инъекций....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis.... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…