Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1928 результатов
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема.... Препарат ингибирует мишень IGF-1R — валидированный путь в патогенезе TED....
Карпилова Мария Александровна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Профессиональные достижения Кандидатская диссертация по двум специальностям: «Разработка и медико-биологическое изучение глазной формы липоевой кислоты для антиоксидантной терапии глаукомы». – 2005 г....
Статья Глава Novartis опроверг слухи о продаже офтальмологического подразделения
Нарасимхан заявил на конференции, что у Novartis нет намерений избавляться от своих респираторных и офтальмологических препаратов, опровергнув недавний отчёт Bloomberg о возможной продаже этих подразделений... Глава компании добавил, что Novartis сохраняет приверженность офтальмологическим брендам, включая широко известные анти-VEGF препараты Lucentis и Beovu, а также разработанную в партнёрстве с Roche генную...
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса
Компания Glaukos Corporation объявила о коммерческой доступности препаратов Epioxa HD / Epioxa для лечения кератоконуса — редкого заболевания роговицы.... О препарате Epioxa Epioxa HD (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,239% и Epioxa (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,177% показаны для применения при эпителий-сохраняющем...
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в рамках программы 3-й фазы DIAMOND, в ходе которой оценивается препарат OCS-01 — исследовательские высококонцентрированные дексаметазоновые... препарата в задний сегмент глаза....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Воспалительные заболевания глаз: классификация, этиология, диагностика и терапия
В представленном обобщении рассматриваются природа внутриглазного воспаления, его разновидности, этиологические факторы, методы диагностики, связь с иммунологическими механизмами, доступные терапевтические... Иммуносупрессивные препараты Метотрексат, азатиоприн, циклоспорин — используются при аутоиммунной этиологии воспаления, когда стероиды неэффективны или вызывают побочные эффекты. 4....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Может конечно оказаться, что у взрослых пластичность склеры биологически запрещена....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Статья Опубликован массив данных, готовый для ИИ-анализа в рамках исследования диабета 2 типа
Данные, собранные с помощью индивидуальных датчиков окружающей среды в домах участников, демонстрируют, как экологические воздействия влияют на состояние здоровья.... Исследователи стремятся изучить, как экологические воздействия способствуют развитию диабета и его осложнений, включая диабетическую ретинопатию. Как отметила Сесилия С....
Глаза и инфекция | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Никакие дорогостоящие импортные препараты для лечения ячменя не требуется. Прекрасный эффект дают наши отечественные лекарства....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Препарат селективно воздействует на матричную РНК (мРНК) фактора роста эндотелия сосудов A (VEGF-A), подавляя его экспрессию.... Целью испытаний является установление оптимальных параметров дозирования препарата....
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Примерами таких препаратов являются метотрексат, микофенолата мофетил и азатиоприн. 4.... Биологические агенты: В некоторых случаях биологические агенты, такие как ингибиторы фактора некроза опухоли (TNF), могут использоваться для модуляции иммунного ответа....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Препарат вводится интравитреально.... Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Специалист Петровский Виктор Владимирович
Ставрший научный сотрудник, кандидат биологических наук Соавтор "Способа лечения частичной атрофии зрительный нервов" (А.с....
Ответ осложнения после ношения линз Lasik
Хотелось бы спросить, почему без оговорки цитируются данные о побочном действии препаратов при системной терапии, а не топическом применении см. например "The texbook of Ocular Pharmacology"... Поэтому, если препарат применяется больше двух недель, необходимо контролировать..." и так далее Вот такая "ахинея и чушь"......
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного препарата... (BLA) для AVT06 — предлагаемого биоаналога препарата Eylea (aflibercept) 2 мг....
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
