Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2734 результатов
Организация Кемеровская государственная медицинская академия
......
Организация Кировская государственная медицинская академия
......
Организация Кубанская государственная медицинская академия
......
Организация Тюменская государственная медицинская академия
......
Организация Челябинская государственная медицинская академия
......
Организация Ярославская государственная медицинская академия
......
Организация Алтайский государственный медицинский университет
......
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Клиническая программа созиниберцепта включает два ключевых исследования III фазы: COAST и ShORe.... Набор пациентов в исследование COAST завершен, при этом ожидается, что набор в исследование ShORe будет окончен во втором квартале 2024 года....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
крупнейшим строго спланированным исследованием низких доз атропина на сегодняшний день.... Устная презентация под названием «Исследование атропина для снижения прогрессирования миопии у детей: рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование низких доз атропина» была представлена...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
На основании результатов APEX-клинических исследований планируется проведение фаз III клинических испытаний препаратов дозировкой 5 мг и 10 мг в рамках двух параллельных исследований: PEAK (регистрационный... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Полный набор данных был представлен на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) 7 мая 2025 года.... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания предполагала, что ключевое исследование может начаться в первом квартале 2026 года при условии согласования с регулятором.... Предстоящая научная презентация Компания Opus Genetics планировала представить годичные данные своего продолжающегося исследования на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность среди 30–40% пациентов с ДМО, которые не отвечают на современную анти-VEGF-терапию....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... В ходе исследования зарегистрировано всего четыре случая прекращения терапии вследствие побочных эффектов....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Результаты исследования ArMaDa показали 46% снижение роста очага поражения через 12 месяцев (средняя + высокая доза по сравнению с контролем; P = .015; n=23)....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность... Запуск исследования LUNA соответствует миссии компании по решению значительных неудовлетворенных медицинских потребностей в области здоровья сетчатки....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
лекарственных средств и медицинских продуктов (ANSM) Франции для проведения фазы 1 испытания препарата PST-611.... Исследование PST-611-CT1, первое на людях, представляет собой однократное повышение дозы с участием от 6 до 12 пациентов с сухой ВМД/ГА....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы.... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Система RightEye Vision System представляет собой медицинское устройство класса II (нистагмограф), которое было допущено к обращению на основании уведомления 510(k) для записи, просмотра и анализа движений... применению, (ii) ненадлежащая маркировка из-за непредоставления требуемых материалов и информации, (iii) фальсификация из-за несоблюдения требований надлежащей производственной практики (GMP) для медицинских...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Исследование проводится параллельно с открытым набором участников программы STELLA, направленной на сбор естественного анамнеза заболевания.... Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Товары
Товар Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований
3-е издание, дополненное
