Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1477 результатов
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Сохранение безопасности препарата на прежнем уровне Согласно промежуточным данным маскированного наблюдения за безопасностью, выявленный профиль безопасности препаратов Duravyu во время исследований LUGANO... До настоящего момента препарат был протестирован более чем на 190 пациентах в четырех клинических исследованиях, не зафиксированы серьезные побочные эффекты, связанные с лечением глаз или системными органами...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... Достижения Celltrion подчеркивают стремление компании расширять глобальный доступ к доступным высококачественным биологическим препаратам, укрепляя ее роль лидера на рынке биоаналогов....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... Результаты показали терапевтическую эквивалентность между кандидатом в биосимиляры Alvotech и препаратом Eylea. О препарате AVT06: это рекомбинантный гибридный белок, кандидат в биосимиляры Eylea....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Кандидат был лицензирован у NOVACELL Technology Inc., что отражает более широкую тенденцию в разработке офтальмологических препаратов в сторону пептидных терапевтических средств....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... Эти клетки RPE генетически модифицированы для продукции специфических терапевтических белков целенаправленным и долгосрочным образом, обеспечивая устойчивый терапевтический эффект непосредственно в сетчатке...
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
В настоящее время стандартная терапия включает применение стероидов, а в случае хронических форм болезни — длительное использование иммуносупрессивных препаратов.... Пациенты, принимавшие препараты ГЛП-1Р, имели приблизительно на 50% меньший риск развития данной патологии по сравнению с пациентами, не использовавшими эти лекарства....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Согласно условиям соглашения, 4DMT предоставит Astellas доступ к своей запатентованной технологии вектора R100 для доставки генетических конструкций Astellas для лечения редких моногенных заболеваний.... исполнительный директор 4DMT, отметил: "Это сотрудничество с Astellas, лидером в области AAV-генной терапии, продолжает подтверждать потенциал R100 для рутинной интравитреальной доставки низких доз генетических...
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Компании AbbVie и Regenxbio объявили об актуализации данных по клинической разработке препарата ABBV-RGX-314 — потенциальной однократной генной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (... Характеристика ABBV-RGX-314 Препарат ABBV-RGX-314 создан на основе вектора NAV AAV8, который доставляет фрагмент антитела, предназначенный для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF)....
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь
Опухоли мозга бывают доброкачественными и злокачественными, их этиология включает генетические факторы и воздействие определенных токсинов.... Лекарственные препараты: Определенные медикаменты, такие как антикоагулянты и нестероидные противовоспалительные средства, могут повышать риск внезапной слепоты....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
В мае 2023 года Novaliq получила одобрение FDA на препарат Vevye, ранее известный как CyclASol. Vevye показан для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза.... Препарат применяется местно в виде капли объёмом 10 микролитров два раза в день (BID). Раствор не содержит воды, противомикробных консервантов, масел и поверхностно-активных веществ....
Статья Трехлетнее исследование подтвердило эффективность системы OMNI при первичной открытоугольной глаукоме
Результаты подтвердили способность OMNI Surgical System достигать значительного и устойчивого снижения внутриглазного давления (ВГД) и уменьшения потребности в гипотензивных препаратах на протяжении трех... Уменьшение медикаментозной нагрузки: исходное среднее количество гипотензивных препаратов (2,1) снизилось до диапазона 1,1–1,6 в период от 6 до 36 месяцев после операции....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Препарат признан безопасным, все пациенты завершили исследование без досрочного выбывания из-за нежелательных явлений.... сопутствующих заболеваний, особенно в текущей терапевтической парадигме с уклоном в сторону инкретин-базированных антиожиревых препаратов....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
Melt Pharmaceuticals завершила введение дозы первому пациенту в рамках программы III фазы для препарата MELT-300, что стало важным шагом в оценке безопасности и эффективности этого инновационного продукта... Препарат вводится сублингвально с использованием проприетарной технологии доставки Zydis компании Catalent, обеспечивающей быстрое всасывание через слизистую оболочку подъязычной области....
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Компания Nicox SA сообщила о положительных результатах дополнительного анализа третьей фазы клинических испытаний препарата NCX 470 (0,1%) — офтальмологического раствора, предназначенного для лечения открытоугольной... показали устойчивое снижение внутриглазного давления (ВГД) на протяжении 12 месяцев, что подтверждает ранее полученные данные из исследования Mont Blanc и не выявило новых побочных эффектов, что делает препарат...
Статья Подкожный Migaldendranib от Ashvattha: обнадеживающие данные фазы 2 при сосудистых заболеваниях сетчатки
Компания Ashvattha Therapeutics опубликовала положительные промежуточные результаты фазы 2 исследования препарата Migaldendranib (MGB) — новой подкожной наномедицины для лечения сосудистых заболеваний... эффективность и безопасность у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее получали интравитреальные (ИВТ) инъекции анти-VEGF препаратов...
Статья Прием фенофибрата снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии на 27% — данные исследования LENS
В июле 2024 года были обнародованы результаты исследования LENS (Lowering Events in Non-proliferative retinopathy in Scotland), которое продемонстрировало, что фенофибрат — препарат, традиционно используемый...
Статья Stuart Therapeutics и Glaukos заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по нейропротекторному кандидату ST-113
Препарат нацелен на нейропротекцию при глаукоме.... Glaukos обладает критически важным фокусом на новых методах лечения, возможностями в дизайне и доставке лекарственных препаратов, а также коммерческой мощью по всему миру....
Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности
Кортикостероиды представляют собой эффективные противовоспалительные препараты, которые быстро и эффективно купируют симптомы и признаки ССГ средней и тяжелой степени.... Данный лекарственный препарат был изучен в рамках крупнейшей клинической программы по ССГ на сегодняшний день, в которую вошли более 2800 пациентов....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации