Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1624 результатов
Статья Complement Therapeutics инициирует исследование i-GAIN при географической атрофии
Complement Therapeutics сообщила о включении первого пациента в исследование i-GAIN при географической атрофии. Проект изучает связи между генетикой, биомаркерами и изменениями глаза для поддержки разработки генотерапевтического препарата CTx001....
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза
Это привело к одобрению препарата Eysuvis (суспензия лотепреднола этабоната 0,25%, Kala Pharmaceuticals) в конце 2020 года.... VISOMITIN — Mitotech изучала новый препарат Visomitin (SkQ1), ингибитор кардиолипинпероксидазы....
Статья Глава Novartis опроверг слухи о продаже офтальмологического подразделения
Нарасимхан заявил на конференции, что у Novartis нет намерений избавляться от своих респираторных и офтальмологических препаратов, опровергнув недавний отчёт Bloomberg о возможной продаже этих подразделений... Глава компании добавил, что Novartis сохраняет приверженность офтальмологическим брендам, включая широко известные анти-VEGF препараты Lucentis и Beovu, а также разработанную в партнёрстве с Roche генную...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA).... В случае успеха APX3330 мог бы стать пероральным препаратом, снижающим потребность в инвазивных вмешательствах для пациентов с NPDR....
Организация Моя аптека
лекарств, доставка, таблетки, капсулы, микстура, фармацевтика, врач, поликлиника, больница, лекарственные средства, аптека, лекарства, медикаменты, доставка, москва, поиск лекарств, заказ, лекарственные препараты...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Американская биотехнологическая компания Ocugen, Inc., заключила лицензионное соглашение с южнокорейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical о коммерциализации своего препарата OCU400 —... соответствие Kwangdong, одна из ведущих пяти фармацевтических компаний Южной Кореи, известна своими инвестициями в поздние стадии высокоэффективных технологий и инновационные разработки лекарственных препаратов...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита.... Первое введение препарата пациенту ожидается в 2025 году после получения соответствующих разрешений регуляторных органов....
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea
Геррар отметил обширный опыт доктора Ханани в руководстве клиническими испытаниями при ретинальных заболеваниях и его ожидаемый вклад в разработку инновационного препарата компании — социниберцепта (sozinibercept... Его роль в руководящем комитете исследования фазы 3 GATHER2 для препарата IZERVAY(TM) стала критически важной для его одобрения при лечении географической атрофии....
Тема Помогите разобраться. Сходящееся косоглазие
В выписках запись: ТСП внутрен. Прямой ОS OD 4 mm + ЧСМТ внутр. прямой. Через 7 мес после операций запись в карте: <КС ОД +15 при кот. альтернирует.... Последняя запись в октябре 2010г. после 5 дней атропинизации. ОД Lm ОS Lm Hm 0,5. Угол ОД +10 при котором альтернирует. Преломляющие среды прозрачны....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение инъекционного препарата EYLEA® (афлиберцепт... Препарат действует как ингибитор VEGF....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пероральный препарат BI 1815368 предназначен для снижения проницаемости вновь образованных сосудов сетчатки, предотвращая утечку жидкости в область желтого пятна....
Статья Расширение клинических доказательств эффективности имплантата AlloFlo Uveo
Наблюдалось также снижение числа необходимых препаратов для снижения ВГД на 42% через один год после начала терапии.... Запланированный коммерческий запуск на конференции AAO 2025 Iantrek готовится к официальному коммерческому выпуску AlloFlo Uveo на предстоящей ежегодной встрече Американской академии офтальмологии (AAO...
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Данное партнерство было направлено на развитие клинических испытаний в области разработки офтальмологических препаратов с использованием экспертизы Parkhurst NuVision в решениях по коррекции зрения и обширного... Крис Каркенни (Chris Karkenny), генеральный директор NVISION. — Активная клиническая исследовательская практика PNV расширяет наш доступ к пациентам, заинтересованным в участии в испытаниях, ускоряет запуск...
Статья Комбинированные офтальмологические капли в терапии глаукомы: преимущества и клиническая эффективность
Согласно анализу, опубликованному 4 января 2021 года, назначение фиксированных комбинаций гипотензивных препаратов является распространённой практикой при ведении пациентов с глаукомой.... Ранее существовало мнение о большей эффективности препаратов при раздельном применении, однако на практике из-за неточности дозирования эффект комбинации оказывается сопоставимым....
Ответ Луцентис в России
Фирма Новартис объяснила условия проведения, выдала опросник для пациента, показала фильм по введению препарата… Испытания уже начались с 1 декабря с.г. и закончатся 31 дек.2010г.... Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals обнародовала детали ключевой программы фазы 3 для investigational препарата с пролонгированным высвобождением DURAVYU (интравитреальный имплантат с вороланибом), предназначенного... Дизайн и запуск программы фазы 3 основаны на данных исследования фазы 2 VERONA, которое достигло как первичных, так и вторичных конечных точек....
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Компания Ocular Therapeutix объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 1 HELIOS, в котором оценивались безопасность, переносимость и эффективность препарата AXPaxli по сравнению... Препарат также изучается при других заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД)....
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
Вскоре после первоначального одобрения препарата Syfovre (pegcetacoplan injection) компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии сетчатки были зарегистрированы шесть случаев ретинита... (дата уведомления ASRS) в ASRS поступило шесть случаев окклюзионного ретинита, все из которых наблюдались после первой инъекции Syfovre, возникая через 7-13 дней после введения препарата, без связи с конкретными...
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование DISCOVER (NCT05859776), в рамках которого оценивались безопасность и переносимость трех различных доз препарата AXT107... Дизайн и цели исследования В исследование были включены 15 участников, получавших дозы 125 мкг (n=3), 250 мкг (n=3) или 500 мкг (n=9) препарата AXT107....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Занимательная факоэмульсификация. Записки катарактального хирурга
В своей книге автор детально рассказывает обо все…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…