Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4334 результатов
Ответ пятно Фукса
Если у знакомой высокая миопия — картина складывается; если близорукости нет, круг причин шире, и поводов для тщательного обследования ещё больше.... Гельмгольца, федеральные и областные ретинальные центры. При записи прямо просите консультацию по макулярной патологии, а не общую приёмку....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Целью Идебенона Является Устранение Митохондриальной Дисфункции в Ретинальных Ганглиозных Клетках Идебенон направлен на коррекцию митохондриальных нарушений в ретинальных ганглиозных клетках, являющихся... Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Описание исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин... Описание исследования SKYLINE Исследование SKYLINE (идентификационный номер NCT06333249) является рандомизированным контролируемым исследованием второй фазы, проведенным среди четырнадцати мужчин с диагнозом...
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR.... Эти исследования показали, что при ежемесячном введении Луцентиса в дозе 0.5 mg: • Более 90% пациентов потеряли не более 15 букв по шкале ETDRS-Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study. • У более...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Понимание макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel) MacTel — редкое медленно прогрессирующее заболевание, характеризующееся локальной дегенерацией сетчатки и характерными сосудистыми изменениями ретинальных... CNTF продемонстрировал потенциал в воздействии на основную патофизиологию хронических заболеваний сетчатки, таких как MacTel, поддерживая здоровье и функцию ретинальных клеток....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата... Полученные данные будут использованы для планирования последующей второй фазы исследования, задачей которой станет доказательство эффективности препарата в защите ретинальных клеток от атрофии и сохранении...
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Результаты исследования, проведенного в клинике New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai (NYEE), продемонстрировали, что большая языковая модель искусственного интеллекта (ИИ) GPT-4 (Generative Pre-Training... Беспрецедентная эффективность ИИ в медицинской диагностике Доктор Энди Хуан (Andy Huang), ординатор по офтальмологии в NYEE и ведущий автор исследования, назвал возможности нейросети поразительными....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... Ожидается, что основные результаты исследования будут получены в первом квартале 2025 года....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей... Каждое исследование планирует включить около 400 пациентов....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... стать одним из двух ключевых исследований для подачи регуляторной документации....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Исследование PAVIA, 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование, включало 77 пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой НПДР....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
в исследовании LIGHTSITE 3.... Расширенное исследование LIGHTSITE 3B основано на результатах завершенного исследования LIGHTSITE 3, которые продемонстрировали устойчивое среднее увеличение показателя максимально корригированной остроты...
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Шон Лю, доктор философии, главный исполнительный директор Avirmax Biopharma, прокомментировал начало исследования: «Мы рады сообщить об этом значимом этапе в клиническом изучении ABI-110....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... исследовании фазы 2....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование.... Эти положительные результаты многоцентрового рандомизированного контролируемого клинического исследования подтверждают наши ранее опубликованные 3-летние данные первого исследования на людях"....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
соглашение по специальной оценке протокола (Special Protocol Assessment, SPA) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для фазы 3 клинического исследования... Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA)....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Исследование фазы 2 LUNA: ключевые 52-недельные результаты Исследование LUNA, рандомизированное двойное маскированное исследование с участием 60 пациентов, оценивало два уровня доз (6E10 и 2E11 vg/глаз... Дизайн исследования ARTEMIS: Двойное маскированное, рандомизированное структурированное исследование. Включение как ранее не леченных, так и имеющих опыт терапии пациентов с влажной ВМД....
Статья Optain Health Заключила Серию А Фандрайзинга на $26 Миллионов для Развития Искусственного Интеллекта в Диагностике Глазных Заболеваний
Optain Health является технологической медицинской компанией, ориентированной на раннее выявление глазных заболеваний и системных болезней с помощью искусственного интеллекта, роботизированной ретинальной... Optain планирует значительные инвестиции в исследования и разработки в Австралии и увеличить численность своего местного персонала для поддержки международной экспансии вне Соединенных Штатов....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Состояние клинической разработки и предстоящие испытания Компания Nanoscope продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза... 2 исследования STARLIGHT при болезни Стикера (SD) - Фаза 3 регистрационное исследование при болезни Стикера (SD) - Фаза 2 исследование при географической атрофии (GA) Ожидается, что оба новых исследования...
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…
Товар Функция зрительного анализатора и методы их исследования
Методическое пособие для самостоятельной работы с…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…