Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1825 результатов

Статья Положительные основные результаты и многообещающее будущее системы BIM-IOL с биматопростом: интервью с Фаизом Заманом, доктором медицины

и намекает на путь к получению регуляторного одобрения после начала испытаний фазы 3.... Заман обсудил перспективы этой новой технологии, особенно учитывая ее переход к испытаниям фазы 3 в январе 2026 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,85
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы

Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD

Данные фазы 3 исследования PULSAR, опубликованные в августе 2023 года, подтвердили, что увеличенные интервалы между инъекциями (не менее 12 недель) позволяют сохранить достигнутые зрительные функции и... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии

Программа фазы 3 при супрахориоидальном введении Офисный микроинъектор SCS: AbbVie и Regenxbio продолжают реализацию клинической программы фазы 3 по доставке ABBV-RGX-314 в супрахориоидальное пространство...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)

Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON по применению препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 по изучению препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Ответ Перевёрнутое изображение на сетчатке

От возникающих тепловых потоков в стекл. теле 3. От удельного веса как стекловидного тела, так и так и собственно "помутнений" стекл. тело тяжелее воды, но легче плазмы крови 4.... От внутренней вязкости стекл. тела коэффициента, указывающего концентрацию дисперсной фазы. Почему и "хвостики" заметнее при обезвоживании, например, при долгом пребывании на пляже 5....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,76
Организация ОДОМГ УДСБ "Охматдет"

Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г....   Доп. инфо: Офтальмологическое отделение на базе республиканской больницы "Охматдет" открыто 29 марта 2006 г....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование EYETAC фазы... EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД

Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Exonate включила доктора Рафика Хасана в состав руководства

направлен на усиление экспертизы компании в области офтальмологии, особенно в секторе лечения диабетических заболеваний глаз, по мере продвижения ее основного кандидата EXN407 к клиническим испытаниям фазы... Планируя начать клиническое исследование CLEAR-DM (Clinical Evaluation of a New Eyedrop for Alleviating Retinopathy in Diabetic Macular Edema) фазы IIb в 2024 году, Exonate намеревается решить критические...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии

После получения неутешительных данных фазы 2 клинического исследования компания Novartis приняла решение прекратить клиническое развитие кандидата в генную терапию GT005 для лечения географической атрофии... Решение Novartis о прекращении разработки было основано на рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных, который оценил, что общие данные, полученные в ходе ведущего исследования фазы 2 HORIZON...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Ответ 2 года после LASIC

Если требуется более частое применение, то нужно комбинировать: гели 2 раза в день и жидкие растворы. Поэкспериментируйте со слезозаменителями.... За рубежом при упорной дисфункции мейбомиевых желез рекомендуется прием внутрь тетрациклина по 250 мг 4 раза в день в течение 1 недели и затем 2 раза в день 6-12 недель....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки

Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,71
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски

Belite Bio отчиталась об успешных top-line результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,71
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron

Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,69
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,69
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах

Препарат предполагает простой режим дозирования: два раза в день в течение двух недель, без необходимости снижения дозы.... Результаты двух ключевых клинических исследований фазы 3 подтверждают эффективность терапии, демонстрируя быстрое и устойчивое облегчение воспаления и боли, значительно превосходящее плацебо (P<...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,68
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... NCT03677934) Фаза II исследование LADDER (регистрационный номер NCT02510794) Долгосрочное продление исследования PORTAL (регистрационный номер NCT03683251) Результаты исследования Archway показали, что...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,67
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации

Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... Следующая фаза исследования предусматривает введение пациентам среднесрочных и высоких доз препарата. Наблюдение за участниками продолжится до выявления потенциальных рисков или побочных эффектов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,65
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы

Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,65
Товары
Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год

Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…

295,00 ₽
Офтальмология. Каталог. Выпуск 3
Товар Офтальмология. Каталог. Выпуск 3

Под редакцией проф.Х.П.Тахчиди Диагностическое об…

300,00 ₽
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"

Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…

32600,00 ₽
Справочник медицинского оптика. Часть 3.
Товар Справочник медицинского оптика. Часть 3.

Инструменты и оборудование для офтальмодиагностик…

990,00 ₽
Бюллетень сибирского отделения РАМН №3
Товар Бюллетень сибирского отделения РАМН №3

Научно-теоретический журнал №3 том 34 май-июнь 20…

200,00 ₽
Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам. Том 3
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам. Том 3

Уважаемые коллеги! Мы продолжаем полюбившуюся сер…

400,00 ₽