Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1569 результатов
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
"прочитать-процитировать" оригиналы на немецком, читайте руководства на русском на которых стоит гриф "одобрено для подготовки в учебн.заведениях" - так будут меньше заблуждения....
Ответ осложнения после ношения линз Lasik
Хотелось бы спросить, почему без оговорки цитируются данные о побочном действии препаратов при системной терапии, а не топическом применении см. например "The texbook of Ocular Pharmacology"... Поэтому, если препарат применяется больше двух недель, необходимо контролировать..." и так далее Вот такая "ахинея и чушь"......
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Препарат вводится интравитреально.... препарата с очень благоприятным профилем безопасности и переносимости....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
SparingVision завершила дозирование препарата SPVN06 — новой генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Препарат получил патентную защиту как на внутреннем, так и на международном рынке.... Продолжая изучать глобальные возможности для препарата, мы также готовим повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для CsA Ophthalmic Gel в Китае»....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Это соответствует ранее объявленной стратегии, согласно которой 4DMT планирует сосредоточиться исключительно на поздних стадиях разработки препаратов....
Статья Производственный объект Eyenovia в Редвуд-Сити успешно прошел инспекцию FDA
Полученное разрешение позволяет объекту осуществлять финальную сборку, упаковку и маркировку препарата Mydcombi — фиксированной комбинации тропикамида и фенилэфрина, предназначенной для расширения зрачка...
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Французская BIOPHTA закрыла раунд Seed на €6,5 млн для клинической разработки технологии доставки лекарств при глаукоме и макулярном отеке. Имплантаты на основе биополимеров обеспечивают непрерывное семидневное высвобождение препарата....
Статья Правильная инстилляция глазных капель: пошаговый протокол для пациентов
Хранение осуществлялось в соответствии с рекомендованными условиями (например, в холодильнике при необходимости), и препарат должен был храниться в недоступном для детей и домашних животных месте....
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... Препарат FYB201 был разработан компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group BV) и уже одобрен и доступен в 21 стране....
Статья Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Alimera Sciences достигла целевого показателя набора пациентов в исследование Synchronicity, что стало важной вехой в проспективном открытом клиническом исследовании препарата Yutiq (интравитреальный имплантат... Это потенциально может принести пользу как Yutiq в США, так и Iluvien в Европе и на Ближнем Востоке, где препарат одобрен для лечения ХНУ-ЗС....
Специалист Комаровских Елена Николаевна
Научные интересы: ранняя диагностика глаукомы, эпидемиология глауком, расовые особенности глауком, нейросетевая диагностика глауком, прогнозирование и диагностика с помощью искусственных нейронных сетей...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Tarcocimab Tedromer: анти-VEGF терапия нового поколения Tarcocimab Tedromer является исследуемым препаратом, разработанным на основе собственной платформы компании Kodiak — конъюгатов антител с биополимерами...
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Согласно иску, поданному 15 апреля 2024 года, Regeneron предоставлял в Центры услуг Medicare и Medicaid (CMS) заведомо ложные отчеты о средних ценах реализации препарата Eylea (aflibercept).... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....
Ответ резкое ухудшение зрения у ребёнка
Медсестра закапала препарат, когда он подействовал, то вызвали к врачу, который затратил на нас не более 5 минут. Безразличие полнейшее. А ведь у ребёнка впереди вся жизнь....... Капаем на ночь, ребенок засыпает, а утром обычный зрачок может поддельный препарат?. Решила, что последую Вашему совету, сделаем то, что пишете Вы. И запишемся опять на прием для проверки....
Ответ Луцентис в России
Фирма Новартис объяснила условия проведения, выдала опросник для пациента, показала фильм по введению препарата… Испытания уже начались с 1 декабря с.г. и закончатся 31 дек.2010г.... Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Препарат использует капсид AAV.SPR для решения проблем, связанных с интравитреальной доставкой аденоассоциированных вирусов. 6.... По состоянию на конец 2023 года описанные методы генной терапии проходили клинические испытания или получали регуляторные одобрения....
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals опубликовала обнадеживающие доклинические данные, подтверждающие потенциал исследуемого перорального препарата Telomir-1 для лечения возрастной макулярной дегенерации (... Насколько нам известно, ни один пероральный препарат ранее не демонстрировал такого уровня восстановления сетчатки и зрения на любой модели ВМД — это значительный скачок для пациентов и для всей области...
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Механизм действия ABI-110 ABI-110 является оригинальным ген-терапевтическим препаратом, в котором используется сконструированный капсид AAV2.N54 от Avirmax Biopharma для доставки терапевтического трансгена...
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
