Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4746 результатов
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...
Ответ Жалобы на снижение зрения
aka smile писал а: Также есть источники,где заявлено,что препарат в 2009г. сняли с продаж,определив как косметическое средство,а не как глазыне капли. Комментарии? Сняли и правильно сделали....
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Безопасность и переносимость Препарат Brimochol PF хорошо переносился в течение 12 месяцев ежедневного применения. Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, зарегистрировано не было.... Отмечались высокая приверженность пациентов лечению и готовность использовать препарат....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Согласно Harrow, внедрение простой модели доступа привело к увеличению числа назначений препарата Vevye на 66% во втором квартале 2025 года, подчеркивая важность пациента-ориентированных подходов в офтальмологической... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
COAST является одним из двух ключевых исследований, оценивающих эффективность и безопасность комбинации sozinibercept с aflibercept (COAST) или ranibizumab (ShORe) по сравнению с монотерапией анти-VEGF... Пациенты продолжали лечение еще в течение одного года для оценки долгосрочной безопасности и переносимости в двухлетний период....
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals
Препарат является нестероидным соединением, альтернативой традиционным стероидным препаратам и системным противовоспалительным средствам, обладающим значительными побочными эффектами.... Исследование оценивает две дозы препарата и результаты будут использованы для определения дальнейших стратегий разработки и расширения дозировки....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
доклиническому исследованию, проведенному Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine) — препарат...
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Это дополнение подтверждает устойчивую эффективность и безопасность IZERVAY для пациентов с GA вторичной по отношению к AMD.... Препарат действует путем ингибирования пути комплемента, ключевого драйвера прогрессирования GA при AMD....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Целью было оценить эффективность NCX 470 по сравнению с латанопростом, в частности способность препарата снижать внутриглазное давление от исходного уровня в нескольких временных точках....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
9 апреля 2026 года офтальмологическое сообщество продолжает анализировать результаты клинического исследования, завершившегося в 2023 году.... Kirby Neurobiology Center at Boston Children's Hospital , опубликовал в журнале Science исследование, показавшее, что препараты, в частности донепезил (известный под брендом Aricept ), применяемый...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
и долгосрочной безопасности DSP-3077 пока отсутствуют.... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки безопасности в контексте клеточной трансплантации....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Ранее OCU410ST уже получил статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) от FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения указанных состояний.... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия.... Первичной конечной точкой исследования является скорость роста атрофических очагов, вторичные задачи направлены на оценку безопасности и переносимости....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Препарат обладает потенциалом значительно улучшить качество жизни пациентов благодаря своей высокой эффективности и длительному действию.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Клинические данные подтверждают эквивалентность Афклира исходному препарату по эффективности, безопасности и фармакокинетике.... Запуск препарата усиливает позицию Сандоза на общемировом фармацевтическом рынке препаратов против ангиогенеза стоимостью порядка 15 миллиардов долларов и соответствует целям компании по повышению доступности...
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Комитет по передовым терапиям (CAT) указал, что предоставленных компанией данных недостаточно для выдачи положительного заключения относительно маркетингового разрешения этой генно-терапевтической препарата...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Nicox прогнозировала, что рынок рецептурных препаратов для лечения аллергического конъюнктивита в Китае достигнет почти 500 миллионов долларов к 2030 году.... В этом исследовании Zerviate сравнивали с эмедастина дифумаратом (глазные капли 0,05%), антигистаминным препаратом, продаваемым под названием Emadine....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
