Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1451 результатов

Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Харроу приобретает коммерческие права США на препарат Byqlovi В июне 2025 года компания Харроу заключила лицензионное соглашение с Формоза Фармасьютикалс, приобретя эксклюзивные права на продажу препарата... Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,96
Ответ пигментная дегенерация сетчатки

Полезные сведения о таком заболевании в свете доказанных методов есть на Мое мнение: Все кроме пептидных препаратов фрагментов животных белков - этого не надо....

notonlylens ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,95
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics

Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания

Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии

Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА).... Препарат вводится однократно с помощью супрахориоидальной инъекции....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025

Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... «Хотя анти-VEGF препараты остаются терапией первой линии при nAMD, высокая частота инъекций и контрольных визитов снижает приверженность пациентов лечению....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите

Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Мы надеемся, что этот безопасный, высокоэффективный и доступный нестероидный препарат VVN461 сможет помочь пациентам в ближайшем будущем»....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии

Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами

Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации

предшествовало приобретение компанией контрольной доли в Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в составе нового препарата... В отличие от применяемого не по инструкции использования токсичных химиотерапевтических препаратов, таких как митомицин C, ECP105 можно вводить многократно без цитотоксических побочных эффектов, что было...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний

Компания Beacon Therapeutics успешно привлекла 170 млн долларов в рамках раунда финансирования серии B, что стало важным шагом в развитии портфеля генотерапевтических препаратов для лечения заболеваний... AGTC-501: флагманская терапия Beacon AGTC-501, флагманский препарат Beacon Therapeutics, направлен на восстановление зрения у пациентов с XLRP за счет экспрессии полноразмерного белка RPGR, воздействуя...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии

Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... K8, специально разработанный для интравитреального введения, применяется вместе с уникальной системой инжектора, что обеспечивает таргетную доставку препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение

Препарат относится к фармакологической группе аналогов простагландинов, которые традиционно применяются для снижения внутриглазного давления.... Стоимость самого лекарственного препарата составляет приблизительно 2000 долларов США за одну дозу....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Блефароконъюнктивит: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Причины блефароконъюнктивита Причины блефароконъюнктивита разнообразны и часто включают комбинацию факторов окружающей среды, биологических и связанных с образом жизни.... Контроль аллергии: Если аллергия является фактором, могут быть рекомендованы антигистаминные глазные капли или пероральные препараты. Заразен ли блефароконъюнктивит?...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,94
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе

Новшеством является введение нового формата введения препарата в виде готовой к применению предварительно заполненной шприцевой системы, обеспечивающей удобство дозирования, комфорт пациента благодаря... В настоящее время препарат доступен в 21 стране Европы, Северной Америки и стран Ближнего Востока и Северной Африки....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,93
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта

Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... Препарат относится к категории офтальмологических средств и является высоко схожим с референтным продуктом Eylea® (афлиберцепт)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,92
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез

Эффективность препарата характеризовалась быстрым наступлением клинического ответа.... Препарат представляет собой полутораторный фторированный алкан — перфторгексилоктан, не содержит воды и способствует формированию стабильного слоя на границе слезной пленки и воздуха, что потенциально...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,92
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД

Препарат продемонстрировал сопоставимую или превосходящую эффективность по сравнению с существующими антителами.... В исследовании препарат будет вводиться дважды в день в низких или высоких дозах в течение 28 дней....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,92