Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1597 результатов
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Ожидалось, что Syfovre станет доступен в США к началу марта 2023 года через специализированных дистрибьюторов и специализированные аптеки по всей стране.... На момент публикации Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривало заявку на регистрацию Syfovre, решение ожидалось в начале 2024 года....
Статья Фармацевтическая компания Akorn инициировала процедуру банкротства и закрыла свои предприятия в США
Данное событие произошло 6 марта 2023 года.... В марте 2022 года компания Th a Pharma объявила об успешном приобретении семи брендированных офтальмологических продуктов у Akorn....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года....
Статья Johnson & Johnson Vision инициирует судебные разбирательства против Alcon за нарушение интеллектуальной собственности
AMO, компания, приобретенная J&J в 2017 году, подала иск против Alcon в июне 2020 года, обвинив ее в нарушении нескольких патентов на технологию лазерной хирургии глаза.... В октябре 2020 года был подан уточненный иск с добавлением претензий об авторских правах, утверждающий, что Alcon похитила запатентованный компьютерный код....
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
Имплантат получил название Susvimo, его ожидалось появление в начале 2022 года.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило имплантат в октябре 2021 года....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение... Европейской комиссии в январе 2025 года под торговыми наименованиями Ahzantive и Baiama, а также одобрение Управлением по лекарственным средствам Великобритании (MHRA) в феврале 2025 года....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Организация готовится к встрече с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2025 году для обсуждения дизайна исследований фазы 3.... биматопрост 0,01%; Режим дозирования один раз в неделю с использованием LL-BMT1 дает значительное преимущество по сравнению с ежедневным или многократным в течение дня закапыванием капель. 31 декабря 2024...
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на модуль эпителиальной толщины для платформы Anterion
Разрешение, выданное в январе 2025 года, расширяет диагностические возможности в офтальмологии, обеспечивая детальное картирование толщины и анализ данных для оценки эпителиальных и стромальных структур... Коммерческий запуск модуля состоялся в феврале 2025 года. Существующие пользователи Anterion Cornea App получили доступ к модулю через обновление программного обеспечения....
Статья Кампания Gr8 Eye Movement выявила неверные представления лиц, осуществляющих уход, о возрастных изменениях сетчатки
По мере развития кампании осенью 2024 года, ее целью оставалось улучшение информированности о здоровье глаз и поддержка лиц, осуществляющих уход, в выявлении предотвратимых ретинальных патологий.... Опубликовано 28 октября 2024 года....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
После одобрения Комитетом по мониторингу данных ожидается начало этапа педиатрической дозировки во втором квартале 2026 года.... (BLA), запланированное на первый квартал 2028 года....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий в силу с 1 октября 2025...
Статья Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США
С начала октября 2025 года компания приступила к распространению пробной партии среди специалистов по офтальмологии и оптометрии, обеспечивая доступ пациентам уже сейчас.... Полноценное поступление продукции через партнерский онлайн-аптеку ожидается до середины четвертого квартала 2025 года....
Статья TFOS DEWS III: Консолидированный анализ ключевых прорывов в терапии синдрома сухого глаза
Международное общество по изучению слезной пленки и глазной поверхности (TFOS) опубликовало в июньском номере American Journal of Ophthalmology за 2025 год консолидированный аналитический обзор TFOS DEWS... Am Journ of Ophthalmol. 2025. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2025.05.040 TFOS dry eye workshop (DEWS) III: completed! Tear Film and Ocular Surface Society. Пресс-релиз...
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
13 июня 2025 года компания Zeteo Biomedical объявила о выдаче двух новых патентов — в Соединенных Штатах и Европейском союзе — на проприетарную платформу доставки лекарственных средств ZTech....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США.... Последующие этапы Данные 24-месячного наблюдения в рамках текущего исследования будут представлены на ежегодной встрече Американской академии офтальмологии (AAO) в октябре 2025 года....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Данное регуляторное одобрение, полученное 23 мая 2025 года, было выдано в соответствии с Регламентом Европейского Союза о медицинских изделиях (MDR 2017/745)....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Данное разрешение, выданное в мае 2025 года, подтверждает соответствие системы требованиям ЕС по безопасности, охране здоровья и защите окружающей среды, что открывает возможность для коммерческого распространения...
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Компания планирует представить полные данные исследования, включая результаты по безопасности, демографические данные и расширенные показатели эффективности, на медицинской конференции во второй половине 2025...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
4 апреля 2026 года.... Препарат отпускается только по рецепту и был запланирован к выпуску по всей Индии в июле 2025 года....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
