Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2555 результатов
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA... Регуляторный путь включал встречу по вопросу новой лекарственной заявки (NDA) в декабре 2022 года, после чего была подана NDA на основе литературных данных....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Одобрение ENCELTO открывает новый терапевтический подход, воздействующий на механизм заболевания, а не только на симптомы....
Событие ОПТИКА - 2005
Выставка Выставка является традиционным форумом специалистов оптической отрасли России, позволяющим продемонстрировать конкурентоспособные продукцию и технологии, новые проекты и перспективные научно-технические... Выставка является традиционным форумом специалистов оптической отрасли России, позволяющим продемонстрировать конкурентоспособные продукцию и технологии, новые проекты и перспективные научно-технические...
Организация Латан
Фирма Латан является производителем продукции медицинского назначения в области офтальмологии: интраокулярных линз и глазных протезов пластмассовых.... Доп. инфо: Фирма "Латан" - производитель продукции медицинского назначения в области офтальмологии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100 .... Sandoz запустила в Европе Afqlir — новый биосимиляр афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Проект был поддержан фондами Уиверсроф, Велком Траст и Национальным институтом здравоохранения Великобритании (NIHR).... Эти открытия существенно меняют представления о развитии задней части глаза и открывают новые перспективы диагностики и лечения детской слепоты....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Проект характеризовался как «первый шаг» к созданию этиотропного лечения сухой ВМД и открывал перспективы для лучшего понимания патогенеза заболеваний сетчатки.... Признание и будущее влияние Проект AMD-HALT был отмечен как закрывающий критический пробел в офтальмологии и обладающий потенциалом для получения новых данных о механизмах ретинальных заболеваний....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Этот инновационный проект поддерживается Исследовательским центром здоровья Jaeb (Jaeb Center for Health Research), который выступает спонсором и координационным центром исследования.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) предоставляет 1,6 миллиона...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Текущая доступность продукта На сегодняшний день обе заявки находятся на рассмотрении FDA....
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально разрешило продажу очков с линзами Essilor Stellest(TM), предназначенных для коррекции близорукости (миопии) у детей... Линзы Essilor Stellest ранее получили статус «Прорывной медицинской технологии» от FDA еще в апреле 2021 года, что позволило ускорить процесс разработки и экспертизы продукта....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Tryptyr является первым в своем классе агонистом рецепторов TRPM8 и представляет собой новый вариант терапии, нацеленный на нейромодуляцию для стимуляции естественной выработки слезы.... Дэвид Эндикотт, генеральный директор Alcon, отметил: «Мы стремимся сделать этот новый метод лечения доступным для миллионов пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... По словам Леви Гаррауэя, доктора медицины, доктора философии, главного медицинского директора и руководителя отдела глобального развития продуктов Genentech: «Одобрение Susvimo при диабетической ретинопатии...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Данное событие стало важным этапом в развитии одного из ключевых продуктов исследовательского портфеля компании.... Продолжая изучать глобальные возможности для препарата, мы также готовим повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для CsA Ophthalmic Gel в Китае»....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату...
Организация Журнал "Офтальмология"
Журнал издается Международным Информационным Агентством «НОВЫЙ ВЗГЛЯД», выходит ежеквартально (четыре номера в год).... Информация о новых отечественных и зарубежных лекарственных препаратах с аннотациями и методическими рекомендациями. VII РАЗДЕЛ: «ОПТОМЕТРИЯ»....
Ответ Что же такое "проблеск"
Михаил, я поздравляю тебя с наступающим Новым Годом, искренне желаю тебе и твоей семье счастья, любви и спокойствия....
Статья Иантрек завершил раунд финансирования серии C объемом $42 млн для разработки терапии глаукомы
Портфель разработок Иантрека включает такие продукты, как AlloFlo Uveo, AlloSert Uveo и C.Rex, предназначенные для повышения точности хирургии и восстановления естественного оттока водянистой влаги.... Компания завершила первую фазу клинических испытаний своего следующего поколения продукта, ожидаемый запуск которого запланирован на 2026 год....
Товары
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
Товар Новые методы лечения внутриглазных посттравматических кровоизлияний
Пособие для врачей