Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1460 результатов

Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии

Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами

Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации

предшествовало приобретение компанией контрольной доли в Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в составе нового препарата... В отличие от применяемого не по инструкции использования токсичных химиотерапевтических препаратов, таких как митомицин C, ECP105 можно вводить многократно без цитотоксических побочных эффектов, что было...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний

Компания Beacon Therapeutics успешно привлекла 170 млн долларов в рамках раунда финансирования серии B, что стало важным шагом в развитии портфеля генотерапевтических препаратов для лечения заболеваний... AGTC-501: флагманская терапия Beacon AGTC-501, флагманский препарат Beacon Therapeutics, направлен на восстановление зрения у пациентов с XLRP за счет экспрессии полноразмерного белка RPGR, воздействуя...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии

Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... K8, специально разработанный для интравитреального введения, применяется вместе с уникальной системой инжектора, что обеспечивает таргетную доставку препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания

Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение

Препарат относится к фармакологической группе аналогов простагландинов, которые традиционно применяются для снижения внутриглазного давления.... Стоимость самого лекарственного препарата составляет приблизительно 2000 долларов США за одну дозу....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,91
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз

Разрешенным для внутриглазного введения препаратом является Люцентис - 1 ампула 0, 23 мл стоит 53 т.р....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,90
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта

Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... Препарат относится к категории офтальмологических средств и является высоко схожим с референтным продуктом Eylea® (афлиберцепт)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,89
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез

Эффективность препарата характеризовалась быстрым наступлением клинического ответа.... Препарат представляет собой полутораторный фторированный алкан — перфторгексилоктан, не содержит воды и способствует формированию стабильного слоя на границе слезной пленки и воздуха, что потенциально...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,89
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД

Препарат продемонстрировал сопоставимую или превосходящую эффективность по сравнению с существующими антителами.... В исследовании препарат будет вводиться дважды в день в низких или высоких дозах в течение 28 дней....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,89
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии

Метформин, традиционно применяемый как антигипергликемическое средство для лечения сахарного диабета, изучался на предмет его потенциальной способности замедлять прогрессирование ГА через несколько биологических...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,89
Статья Блефароконъюнктивит: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Причины блефароконъюнктивита Причины блефароконъюнктивита разнообразны и часто включают комбинацию факторов окружающей среды, биологических и связанных с образом жизни.... Контроль аллергии: Если аллергия является фактором, могут быть рекомендованы антигистаминные глазные капли или пероральные препараты. Заразен ли блефароконъюнктивит?...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,88
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Харроу приобретает коммерческие права США на препарат Byqlovi В июне 2025 года компания Харроу заключила лицензионное соглашение с Формоза Фармасьютикалс, приобретя эксклюзивные права на продажу препарата... Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,88
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet

Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... По его словам, препарат обладает многомиллиардным потенциалом, чтобы стать первой в своем классе генной терапией влажной формы ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,86
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics

Кроме того, Amgen прямо запрещалось увязывать любые скидки или условия контрактов на свои продукты с продажей или продвижением этих двух препаратов Horizon.... Дополнительно Amgen запрещалось использовать скидки на продукцию для исключения или ущемления конкурирующих препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,86
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к одобрению высокодозированную форму известного офтальмологического препарата... Примечательно, что Regeneron сохраняет исключительные права на Eylea в США, тогда как Bayer обладает исключительными правами на маркетинг препарата за пределами США, при этом прибыль от международных продаж...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,86
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса

Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной... условиям соглашения, компания Forge обязуется обеспечить процесс разработки, производство в условиях строгих норм контроля качества (cGMP), токсикологические исследования и аналитическое развитие препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,86
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B

Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Описание препарата и исследования Препарат AAVB-081 представляет собой комбинацию аденоассоциированных вирусов (AAV), нацеленную на доставку корректирующего гена MYO7A непосредственно в сетчатку глаза...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,86