Поиск по российской офтальмологии
Найдено 199 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Специалист Шляхтов Михаил Иванович
Член европейского общества пластических и реконстуктивных офтальмохирургов. офтальмопластика дакриология детская офтальмология Заведующий отделением охраны детского зрения №1 и руководитель Центра дополнительного...
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Так, в мае 2024 года Европейская комиссия предоставила маркетинговое разрешение для препарата под названием Lytenava (bevacizumab gamma), став первым и единственным разрешенным офтальмологическим средством... В настоящее время компания планирует встретиться с FDA, чтобы уточнить требования, необходимые для возможного одобрения в США, параллельно продолжая расширять присутствие на европейских рынках и продвигать...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) от компании Samsung Bioepis ....
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU)....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
13 июня 2025 года компания Zeteo Biomedical объявила о выдаче двух новых патентов — в Соединенных Штатах и Европейском союзе — на проприетарную платформу доставки лекарственных средств ZTech....
Организация Лаборатория ИНВИТРО
Независимая лаборатория Инвитро - современная лаборатория европейского уровня, имеющая специализацию исключительно в области лабораторной диагностики.... Доп. инфо: Независимая лаборатория Инвитро - современная лаборатория европейского уровня....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии
Новые данные, представленные на Европейском конгрессе диабета (EASD) в Вене и опубликованные в журнале Pharmaceutics, указывают на потенциальную защитную роль семаглутида и других аналогов ГПП-1-рецепторов...
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально вывел на европейские рынки препарат Afqlir — биосимиляр афлиберцепта, предназначенный для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза.... Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon.... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Данное решение стало важной вехой: Vabysmo — первый биспецифичный антитело, доступный в Европейском союзе для этого показания....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis (Byooviz) в предварительно заполненном шприце 3 декабря 2025 года компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным... Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — новый биоаналог для лечения заболеваний сетчатки 28 ноября 2025 года компания Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir, биоаналог афлиберцепта...
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с биоаналогом Lucentis — Byooviz Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского... Sandoz запустила в Европе Afqlir — новый биоаналог для лечения заболеваний сетчатки Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir, биоаналог афлиберцепта, для лечения заболеваний сетчатки...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно наполненном шприце Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для... Sandoz запустила в Европе Afqlir — новый биоаналог для лечения заболеваний сетчатки Компания Sandoz официально запустила Afqlir (биоаналог афлиберцепта) на европейских рынках для лечения неоваскулярной...
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Прогресс в Европе Несмотря на существующие препятствия в США, компания продолжает активно продвигаться на европейском рынке.... В марте 2024 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило положительное заключение комитета по медицинскому продукту (CHMP) по препарату ONS-5010....
Статья Ключевые итоги iNovation(R) Day в рамках ESCRS 2024: фокус на инновациях в офтальмологии
Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) провело инновационное мероприятие iNovation(R) Day в Барселоне (Испания) 6 сентября 2024 года на площадке Fira Barcelona Gran Via.... Приглашенные спикеры из европейских инвестиционных, регуляторных и исследовательских организаций представили уникальные взгляды на развитие отрасли....
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Европейский запуск начался в Италии, за которым последовали Франция, Германия, Великобритания и другие европейские рынки в течение первой половины 2025 года....
Товары
