Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1963 результатов
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Как показало недавнее исследование, хотя и редко, начало приема семаглутида может привести к двукратному повышению риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) по сравнению с... Основываясь на этих данных, Хеберер и коллеги призывают клиницистов учитывать потенциальный, хотя и редкий, риск развития НАИОН при начале приема семаглутида....
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
К сожалению порадовать Вас пока нечем, патогенетически обоснованного лечения заболевания до сих пор нет. Причина заболевания заключается в поломке гена....
Тема Неоваскулярная мембрана: помогите!
Этиология заболевания по предположениям врачей носит инфекционный характер, симптомы заболевания классические. Из-за центрального расположения рубца лазерная коагуляция невозможна....
Тема проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни
Status oculi: передний отрезок б/о visus: OD 0.01, OS 0.1 диск бледно-розовый, контуры четкие. В макулярной зоне отек, множественные мелкие круглые ретинальные кровозлияния.... Артерии к венам 2:3. по ходу сосудов множественные мелкие круглые ретинальные кровозлияния Общий анализ крови, мочи, сахар, флюорография - норма. возможность сделать фотографию отсутствует....
Тема Меланома
Здравствуйте Прошу проконсультировать по данному заболеванию. Заключение врачей прилагаю....
Статья Токсическое поражение сетчатки при терапии Plaquenil: обзор рисков и стратегий предотвращения
Препарат Plaquenil (гидроксихлорохин) применяется для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка и ревматоидный артрит.... Заключение Токсическое поражение сетчатки Plaquenil — редкое, но серьезное побочное действие препарата, применяемого при аутоиммунных заболеваниях....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Это связано как с его редкостью, так и с тем, что симптомы часто приписываются другим, более распространенным заболеваниям.... Данные от бессимптомных участников исследования могли содержать ценную информацию о триггерах клинических проявлений заболевания....
Статья Роговичный коллагеновый кросс-линкинг как метод укрепления роговицы при кератоконусе
Офтальмологическая практика непрерывно развивается: появляются новые методы лечения различных заболеваний глаз.... Однако результаты варьируются в зависимости от индивидуальных особенностей и тяжести заболевания. 5....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....
Статья Партнерство компаний PolyActiva и RareSight в области педиатрической ретинальной патологии
Компании PolyActiva и RareSight объявили о стратегическом партнерстве для разработки инновационных терапевтических решений первой линии для редких заболеваний сетчатки у детей.... Доктор Санdeep Гровер, специалист по лечению сетчатки и наследственным заболеваниям глаза из Джексонвилла, Флорида, выразил свое мнение следующим образом: «Дети с наследственными заболеваниями сетчатки...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) — редкое генетически детерминированное заболевание, дебютирующее острой или подострой потерей центрального зрения, как правило, у молодых мужчин.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Несмотря на то, что это наследственное заболевание сетчатки было в центре внимания популярной книги известного доктора Сакса, недавний глобальный опрос, проведенный Achroma Corp., показал, что это заболевание... Начальные симптомы ахроматопсии обычно проявляются в младенчестве, поскольку это врожденное заболевание....
Статья Орбитальная лимфома: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Данная редкая форма лимфомы составляет лишь 1-2% от всех случаев заболевания.... Воздействие радиации: высокие дозы облучения, например при лучевой терапии других онкологических заболеваний, повышали риск....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Поскольку 3-й тип встречается крайне редко, сравнительные исследования не проводились....
Статья Лейкемия: связь между подтипами заболевания и глазными проявлениями
лейкоз [ОМЛ] и хронический миелоидный лейкоз [ХМЛ]), а также определенные глазные проявления, такие как эпиретинальные мембраны (ЭРМ) и субмакулярные геморрагии, могут помочь определить ремиссию заболевания... Наш анализ выявил связь между ремиссией заболевания и типом лейкемии (ОМЛ, ХМЛ) и глазными проявлениями (ЭРМ, субмакулярное кровоизлияние)....
Статья Воспалительные заболевания глаз: классификация, этиология, диагностика и терапия
Лечение воспалительных заболеваний глаз 1.... Заключение Воспалительные заболевания глаза требуют своевременного внимания для предотвращения возможной потери зрения....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Врожденный амавроз Лебера (LCA) — это редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных сигналов в головной мозг....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Пигментный ретинит (RP) представляет собой группу редких наследственных заболеваний глаз, при которых повреждаются светочувствительные клетки сетчатки, что со временем приводит к потере зрения.... X-сцепленный пигментный ретинит — это редкое наследственное заболевание сетчатки, в отношении которого существует не только значительная неудовлетворенная потребность в лечении, но и необходимость более...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
заболеваний сетчатки, способных приводить к слепоте.... опциона Beacon дополнительно подтверждает потенциал AAV204 в обеспечении таргетной доставки генной терапии при редких и распространенных офтальмологических заболеваниях....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Хориоидеремия представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее преимущественно сосудистую оболочку глаза и приводящее к прогрессирующей потере зрения.... Заключение Хориоидеремия — редкое наследственное заболевание глаз, обусловленное мутациями в гене CHM , которое проявляется прогрессирующей потерей зрения....
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
