Поиск по российской офтальмологии
Найдено 310 результатов
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
свидетельствуют о возможности увеличения интервалов между инъекциями и устойчивом улучшении зрительных функций, что потенциально снижает нагрузку на пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии вен... на фоне RVO, включая: центральную окклюзию вен сетчатки (CRVO); ветвевую окклюзию вен сетчатки (BRVO); гемиретинальную окклюзию вен сетчатки (HRVO)....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД.... Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Дефектный ген AIPL1 вызывает дисфункцию и гибель фоторецепторных клеток, что приводит к прогрессирующей потере зрения и юридической слепоте с первых дней жизни.... гена в клетках сетчатки....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене.... Мутации в гене CEP290, на долю которых приходится до 25% случаев, вносят вклад в развитие данного состояния....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Заболевание вызвано дефектным геном ABCA4 , который нарушает метаболизм витамина A в глазу.... «Это модифицированная добавка витамина A, которая с меньшей вероятностью превращается в токсичные побочные продукты в глазах с дефектным геном ABCA4 », — пояснил доктор Джайн....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
пероральные или мутационно-ограниченные заместительные подходы, в сторону агностической стратегии модификации, которая потенциально может принести пользу пациентам независимо от их основной мутации ABCA4... OCU410ST использует платформу доставки на основе аденоассоциированного вируса для доставки гена RORA в сетчатку....
Тема Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Подскажите, пожалуйста, где можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки". Возможно ли заказать ее по интернету. Заранее спасибо....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Екатерина, у Н.Н. Галкина не было такой книги, было "Пособие по подбору очков 1960. Если Вы живете в Киеве, то я могу помочь с книгой. От книги Ю.З. Розенблюма она выгодно отличается бОльшим числом клинических примеров, хотя лучше их прочитать обе 🙄...
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Хм... не просто это. Это компакт-диск, поскольку я храню книги в первозданном виде....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Я не торгую ни книгами, ни компакт-дисками....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
А какую книгу о биомикроскопии вы можете посоветовать?...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
сборка полного гена и синтез требуемого белка.... Использование платформы BravoAAV, разработанной АГС Биологическими, позволит значительно сократить сроки перехода от последовательности гена к клиническим материалам, уложившись всего лишь в девять месяцев...
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки.... Препарат содержит функциональную копию гена BEST1, которую доставляют непосредственно в клетки пигментного эпителия сетчатки, восстанавливая нормальную функцию поврежденного гена и потенциально предотвращая...
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Перспективные направления В стадии исследования находятся новые иммуносупрессивные препараты, биологические агенты с более точной мишенью и генная терапия, направленная на модификацию гена HLA-A29 или...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1.... Генная терапия Метод лечения, заключающийся в доставке функциональной копии пораженного гена в сетчатку с целью замены мутированного гена, ответственного за болезнь Беста....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea
YESAFILI предназначен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД), нарушений зрения вследствие макулярного отека на фоне окклюзии вен сетчатки (ветвистой или центральной... YESAFILI одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки, диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
влажной) формой макулярной дегенерации (nAMD), а также других серьёзных заболеваний сетчатки: диабетического макулярного отёка (DME), диабетической ретинопатии (DR) и макулярного отёка вследствие окклюзии вен...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…