Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5862 результатов
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Основываясь на надежных клинических данных и оптимизированном дизайне исследования III фазы, который учитывает уроки, извлеченные из наших предыдущих исследований, мы считаем, что система BIM-IOL от SpyGlass... Фиаз Заман, доктор медицины, FACS, офтальмолог из Houston Eye Associates и исследователь в исследовании I/II фазы системы BIM-IOL, прокомментировал: "Как исследователь в клиническом исследовании I...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Доктор Дукер выразил благодарность участникам, исследователям и персоналу клинических центров, участвовавшим в исследовании PAVIA, пообещав предоставить дополнительные клинические и нормативные обновления...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... Согласно данным Annexon, полученные ранее результаты второй фазы клинических испытаний (исследование ARCHER) подтверждают нейропротективное действие препарата и улучшение зрительных функций, что послужило...
Ответ Гимнастика для глаз
Вы процитировали фразу, которую процитировал я из ссылки на, так скажем, Серьезное Исследование.... Так почему в этом Серьезном Исследовании единственное упоминание Бейтса и то с двумя фактическими ошибками, если не потому, что плевало на него это Исследование? Предложите другой вариант - буду рад....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Ранее исследуемая терапия прошла исследование фазы 1 с участием 60 здоровых взрослых.... Интерпретация и следующие шаги Хотя начало исследования фазы 2 является важной вехой, клиническое влияние HUC1-394 остается неопределенным....
"Ocular" - "Humphrey". (������ 1)
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | | "" - "Humphrey" . 1 . 2 . 3 ( "") ("Humphrey"), (. 1). , , "" ( ) . .2,3 . , "", . . " " - , . , ("Humphrey"). 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | | Ocular©....
Ответ ТТТ
Клинические испытания подтверждают эффективность транспупиллярной термотерапии ТТТ – эффективный метод лечения возрастной макулярной дегенерации На конференции Ассоциации исследования зрения и офтальмологии... Reichel доложил результаты клинических испытаний эффективности траспупиллярной термотерапии ТТТ. Контролируемое клиническое испытание включало 305 пациентов со сроком наблюдения до 18 месяцев....
Ответ Обследование глаз
В любом филиале МНТК Микрохирургия гллаза, в любом частном офтальмологическом центре сейчас их великое множество. Цены разные. Что бы ответить точнее необходимо знать где Вы живете....
Ответ Травма переносицы и ухудшение зрения.
Есть клинически данные за вовлечение в процесс зрительного нерва. Я поддерживаю, хотелось бы конкретно поставить диагноз. Какое исследование необходимо выполнить?...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea достигла значимого рубежа в разработке терапии влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), завершив набор пациентов в ключевом клиническом исследовании III фазы COAST.... Клиническая программа созиниберцепта включает два ключевых исследования III фазы: COAST и ShORe....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Компания Zhaoke Ophthalmology сообщила о включении первого пациента в фазу 3 клинического исследования препарата Cyclosporine (CsA) Ophthalmic Gel для лечения синдрома сухого глаза (DED) средней и тяжелой... Дизайн и задачи фазы 3 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводится на 25 клинических базах с участием 360 пациентов с DED средней и тяжелой степени....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Генеральный директор Breye Therapeutics Ульрик Моуритцен (Ulrik Mouritzen) охарактеризовал запуск клинического исследования фазы 1b/2a данегаптида как значимую веху на пути к реализации миссии компании...
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Апрель 2024 года ознаменовался важным событием в офтальмологии: компания Qlaris Bio приступила к проведению двух рандомизированных контролируемых клинических исследований фазы 2 на территории США.... Дизайн клинических исследований: Исследование Osprey (NCT06016972): оценка безопасности, переносимости и оптимальной дозы QLS-111 в сравнении с плацебо (vehicle) у взрослых с первичной открытоугольной...
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Компания BRIM Biotechnology объявила о начале фазы 3 клинического исследования препарата BRM421 для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) и включении первого пациента в исследование.... Цели и дизайн фазы 3 клинического исследования Целью фазы 3 клинического исследования являлась оценка эффективности и безопасности BRM421 при лечении пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... Дизайн и конечная точка исследования фазы 2 при НКБ Исследование фазы 2 при НКБ было разработано как двойное маскированное, рандомизированное, 12-недельное плацебо-контролируемое исследование с участием...
Статья Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
Обнадеживающие итоги фазы 1 В исследовании приняли участие 30 пациентов, разделенных на три когорты, каждая из которых получала различные дозировки EO2002: 150 000, 500 000 и 1 миллион клеток.... Перспективы развития Убедительные результаты безопасности и эффективности, полученные в фазе 1, создают основу для перехода EO2002 в фазу 3 клинических испытаний....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…