Поиск по российской офтальмологии

Приемная кампания 2026/2027

Если вы снимаете жилье в Москве без временной регистрации Обратитесь в Единый центр военного комиссариата города Москвы по адресу: ул. Яблочкова, д. 5, стр. 6.... Если у вас постоянная регистрация в Москве С 2025 года справку по форме № 5 выдают при наличии повестки из военного комиссариата....

Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama

Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... Мнение руководства Доктор Стефан Гломбица, генеральный директор Formycon AG, подчеркнул значение этого одобрения: «Регистрация FYB203 в ЕС, нашего биоаналога Eylea(R), — очередная веха для Formycon, основанная...

Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром

Компания Rayner объявила о запуске модели RayOne Hydrophobic BLF — своей первой интраокулярной линзы (ИОЛ) с синим светофильтром.... Werner & Kollegen в Германии, имплантировал первую в мире RayOne Hydrophobic BLF 2 ноября 2021 года в рамках предварительной оценки перед запуском....

ПП | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru

Копия паспорта (с регистрацией).... Копия приказа о направлении на учебу (для регистрации). Командировочное удостоверение (при необходимости). Заполненные бланки: заявление , информационная карта , информационное согласие ....

Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI

Ведущие офтальмологические продукты, включая NETILDEX(R) , NETIRA(R) и EYESTIL(R) , в ближайшее время должны были начать поставляться на турецкий рынок напрямую через SIFI Ila .... В SIFI Ila внедрялась полноценная организационная структура, включая полевой медицинский персонал, для расширения присутствия среди офтальмологов и других ключевых участников рынка....

Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД

Мы запросим официальную встречу с FDA как можно скорее, чтобы лучше понять недостатки BLA и определить наилучшие пути их устранения.... В мае 2022 года компания добровольно отозвала свою заявку BLA на ONS-5010. Это решение последовало за запросом FDA о предоставлении дополнительной информации для дополнения заявки....

Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis

Перспективы регистрации и коммерциализации На сегодняшний день препарат SYD-101 уже зарегистрирован в Европейском Союзе под торговой маркой Ryjunea, производимой совместно с компанией Santen SA.... Полученные данные предполагают возможность подачи заявки на регистрацию в Соединенных Штатах Америки, учитывая растущий интерес к безопасным и эффективным методам лечения детской миопии....

Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки

Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата (sBLA... Основанием для подачи sBLA послужили данные исследований III фазы BALATON и COMINO. Результаты показали, что терапия Vabysmo обеспечивает раннее и устойчивое улучшение зрения....

Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования

по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат (sBLA... Подтверждающие данные и клинический контекст Заявка sBLA основывалась на годовых данных исследований Regeneron PULSAR и PHOTON 3-й фазы, опубликованных в журнале The Lancet в марте 2024 года....

Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД

Повторная подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запланирована на первый квартал... По мере продвижения повторной подачи заявки BLA и подготовки к глобальной коммерциализации ONS-5010 может изменить стандарт лечения заболеваний сетчатки....

Статья Расширение научного консультативного совета и управленческой команды Ocugen в области разработки генной терапии

Эти назначения соответствуют стратегическим целям компании по подаче трех заявок на Биологические лицензии (Biologics License Applications — BLAs) в течение ближайших трех лет, отражая ее интенсивную работу... За свою карьеру он участвовал в девяти маркетинговых разрешениях, множестве заявлений о выдаче лицензий (BLA и NDA) и более 60 заявлениях на проведение клинических исследований, большинство из которых...

Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года

Если данные REVEAL-2 будут положительными, Viridian планирует подать BLA на элегробарт до конца 2026 года.... Пигментный ретинит: ожидается завершение поэтапной подачи BLA Поэтапная BLA — Полная подача ожидается в начале 2026 года MCO-010 / сонпиретиген истепарвовек (Nanoscope Therapeutics) · Пигментный ретинит...

Статья Получение CE-маркировки имплантом Intercil компании Ciliatech

Это открывает перспективы быстрого выхода продукта на рынок стран Европы и подготовки к регистрации в США и Китае, сообщил генеральный директор компании Ciliatech — Оливье Бенуа.... Расширение рынка и предстоящая презентация Получение CE-марки позволяет коммерциализацию продукции на территории Европейского Союза, а компания уже завершила регистрацию устройства в Великобритании и планирует...

Международная студенческая офтальмологическая Олимпиада

Регистрация на Олимпиаду будет открыта по ссылке на официальном сайте Института во вкладке «Олимпиада».... Ключевые даты Олимпиады 8 марта 2026 года — последний день регистрации на отборочный этап. Событие пройдёт в два этапа. 14 марта 2026 года — заочный этап (отборочный). 13 мая 2026 года — очный этап....

Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США

Разработанная VSY Biotechnology технология Sinusoidal Vision Technology (SVT®) получила валидацию в 11 европейских странах, а также имеет патентную регистрацию во многих государствах мира, включая Китай... Кроме того, компания обладает патентной регистрацией и имеет новые заявки на рассмотрении в разных регионах мира для многих своих офтальмологических продуктов....

Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow

После завершения сделки компания Melt будет интегрирована в операционные процессы Harrow с целью поддержки процесса перехода разработки продукта MELT-300 к этапу подачи заявки на регистрацию нового лекарственного... Следующие шаги на пути к регистрации Harrow объявил о следующих этапах разработки MELT-300 после завершения фазы III клинических испытаний....

Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Вероятно, сниженное количество растворимых HLA-DR антигенов говорит о снижении функциональной активности антиген-презентирующих клеток.... Обнаружена способность растворимых молекул HLA II класса взаимодействовать с иммуноглобулинами G, что также может вызвать иммуномодулирующие эффекты, связанные со снижением концентрации молекул HLA-DR....

Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian

В случае успешного завершения клинических испытаний ожидается подача заявки на Биологический Лицензионный Заявочный документ (BLA) на препарат VRDN-003 к концу 2026 года.... Обновление относительно препарата veligrotug Viridian также анонсировала планы по подаче заявки на BLA препарата veligrotug в ноябре 2025 года....

Статья Программа ESCRS 2024: ключевые мастерские, обучающие лаборатории и профессиональные мероприятия

Посетителям предлагалось ознакомиться с интерактивным пространством (регистрация на практические занятия требовалась заранее).... Детальная программа и информация о регистрации были доступны на официальном сайте ESCRS....

Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Регуляторные планы и перспективы Viridian планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug при лечении ЭОП во втором полугодии 2025 года.... Подача BLA для VRDN-003 планировалась к концу 2026 года....

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Глаза: катаракта, глаукома и дистрофия желтого пятна. Все что нужно знать. (Семейный доктор)

Содержание: Ваши глаза и принцип их действия. Наи…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике

Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…

Товар Атлас по вызванным потенциалам мозга

В монографии в систематизированном виде изложена …

Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV

Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…