Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3744 результатов
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
VP-001 является экспериментальным средством для лечения пигментного ретинита 11 типа (RP11).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
-2101 .... В открытом многоцентровом исследовании PYK-2101-RD001 приняли участие 11 пациентов в Австралии, которым выполнялась витрэктомия плоской части....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Вторичной конечной точкой определена эффективность QLS-111 в снижении ВГД.... Механизм действия QLS-111 QLS-111 позиционируется как модулятор АТФ-чувствительных калиевых каналов....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Компания SalioGen Therapeutics сообщила о выборе препарата SGT-1001 в качестве кандидата для разработки лечения болезни Штаргардта — редкого наследственного заболевания сетчатки.... Инновационная терапия SGT-1001 разработана как однократное невирусное вмешательство, направленное на замедление или остановку прогрессирующей потери центрального зрения, связанной с болезнью Штаргардта...
Ответ Спазм аккомодации
Полная коррекция для изложенного выше случая - OD: - 0,75 cyl - 0,25 ax 115 OS: - 0,25 cyl - 0,75 ax 35 D.P.P 64 mm D.S. Очки для постоянного ношения....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Новый гость писал а: 0 - +2.0 90 - -2.0 В очках для дали я бы рекомендовал: sph - 2,0. cyl + 4,0 ax 0. Ну почему же "ax 0"????...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... Помимо тестирования в охлажденных условиях, продолжались исследования стабильности при комнатной температуре, при этом ранние данные через 3 месяца показали стабильность более 100%....
Календарь конференций 2014 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Web: http://ophthalmology2014.conferenceseries.net/index.php 10 - 11 апреля 2014 научно-практическая конференция с международным участием "Актуальные вопросы детской офтальмологии 2014" Москва, Россия.... Отмечается с 1998 г. каждый второй четверг октября (решение Всемирной организации здравоохранения в рамках реализации Глобальной программы по борьбе со слепотой "Зрение 2020: Право на зрение"). 10-11 октября...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического исследования препарата АТСН-201... Препарат АТСН-201 ранее получил статус передовой регенеративной медицинской терапии (RMAT), статуса быстрого трека, орфанного заболевания и редкого детского заболевания от FDA....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... сетчатки между группами выявлено не было, пациенты, принимавшие NPI-001, продемонстрировали почти 30%-ное снижение скорости ухудшения зрительной функции....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... ST-100 создан на основе коллаген-миметических пептидов, разработанных с использованием собственной технологии PolyCol....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) .... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Пациенты получали ST-100 или плацебо в течение одного месяца с последующим двухнедельным периодом наблюдения.... ST-100 содержит vezocolmitide — запатентованный коллаген-миметический пептид, избирательно восстанавливающий коллаген, поврежденный заболеванием в тканях глаза....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Доктор Дэвид Калланан, главный медицинский директор и старший вице-президент Aviceda, отметил терапевтические преимущества AVD-104: «AVD-104 снижает активность нейтрофилов и, как было показано, уменьшает... Кроме того, исследовательские переменные были направлены на изучение потенциального влияния AVD-104 на макулярную ишемию....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца общего показателя индекса заболеваний глазной поверхности OSDI (шкала от 0 до 100).... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
специализирующаяся на технологиях для офтальмологии, объявила о получении регистрационного удостоверения от Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA) на свою флагманскую систему ArcScan Insight® 100... ArcScan Insight® 100 представляет собой компьютерное высокочастотное ультразвуковое устройство, которое уже получило разрешение FDA (США), одобрение CE (Европа) и сертификацию NMPA (Китай)....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis.... По его словам, решение EC подтверждает потенциальную пользу SYD-101 для миллионов пациентов по всему миру и подчеркивает критическую важность раннего вмешательства....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной... AVST-101 представляет собой следующую ступень развития технологий генной терапии, отличающуюся улучшенной эффективностью при интравитреальном введении и широким покрытием сетчатки глаза....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии.... Селин Ольмер, директор Théa Open Innovation, прокомментировала: «Мы довольны достижением этого этапа для GAL-101....
Товары
